FAM178A阻害剤は、FAM178ファミリーの一員であるFAM178Aタンパク質を標的とし、その活性を阻害するように設計された化学化合物の一種です。FAM178Aの特定の生物学的機能は完全には解明されていませんが、シグナル伝達経路、タンパク質間相互作用、細胞代謝などに関連する可能性のある、さまざまな細胞内プロセスにおいて役割を果たしていると考えられています。FAM178Aは細胞の恒常性の維持に関与していると考えられており、細胞増殖、分化、ストレス応答などのプロセスに寄与している可能性もあります。FAM178Aを阻害することで、研究者はこのタンパク質の特定の機能と、それがより広範な細胞活動に与える影響を調査することができます。FAM178A阻害剤の作用機序は、通常、FAM178Aタンパク質の主要ドメインへの結合を伴います。この主要ドメインは、他の細胞構成要素との相互作用や、調節経路における役割に不可欠です。この阻害により、FAM178Aの正常な活性が妨げられ、その制御する経路に混乱が生じることがあります。例えば、FAM178Aを阻害すると、その機能に依存するシグナル伝達カスケードが妨げられ、遺伝子発現、細胞代謝、または外部刺激への反応が変化する可能性があります。さらに、FAM178A阻害剤は、タンパク質複合体またはネットワークへのFAM178Aの関与に影響を及ぼし、細胞内のこれらの複合体の安定性と機能に影響を与える可能性があります。FAM178A阻害の影響を理解することは、このタンパク質の生物学的役割に関する貴重な洞察をもたらし、細胞機能を制御し、細胞の完全性を維持する複雑な制御メカニズムの解明に役立ちます。この知識は、正常な細胞生理学に不可欠な分子相互作用と経路の理解を深めるために不可欠です。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
シスプラチンは白金ベースの化学療法化合物で、DNAと共有結合付加体を形成することによってFAM178Aを阻害し、DNA損傷を引き起こし、DNA修復プロセスを妨害する。 | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
アフィジコリンはDNAポリメラーゼ阻害剤であり、DNA複製を阻害することで間接的にFAM178Aを阻害し、SMC5-SMC6複合体のリクルートを必要とする複製連鎖型2本鎖クロスリンク(ICL)およびDNA2本鎖切断(DSB)の形成を妨げます。 | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
VE 821は、DNA損傷応答経路に関与するATRキナーゼの選択的阻害剤である。ATRを阻害することにより、VE 821は間接的にFAM178Aを阻害し、紫外線損傷DNAの複製後修復を妨害し、DNA損傷部位へのSMC5-SMC6複合体のリクルートを阻害する。 | ||||||
ATM Kinase 抑制剤 | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
ATMキナーゼ阻害剤は、DNA損傷応答経路におけるもう一つの主要因子であるATMキナーゼの選択的阻害剤です。ATMの阻害はDNA修復プロセスを混乱させ、SMC5-SMC6複合体のリクルートを妨げ、間接的にFAM178Aを阻害します。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
カンプトテシンはトポイソメラーゼI阻害剤であり、DNA損傷を誘発し、DNA修復メカニズムを妨害することができる。トポイソメラーゼIを阻害することで、カンプトテシンは間接的にFAM178Aを阻害することができ、SMC5-SMC6複合体のリクルートメントを必要とするDNA損傷の修復を妨害する。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
オラパリブはポリ(ADP-リボース)ポリメラーゼ(PARP)阻害剤であり、DNA修復メカニズム、特に塩基除去修復経路を損傷させる可能性がある。PARPを阻害することで、オラパリブは間接的にSMC5-SMC6複合体のリクルートを必要とするDNA損傷の修復を妨害し、FAM178Aを阻害することができる。 | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | $350.00 | 10 | |
VPC-23019は、受容体を特異的に標的とし、Gタンパク質との結合を阻害することでEDG-8を阻害する。Gタンパク質を介したシグナル伝達経路が遮断されることで、EDG-8の活性化による下流への影響が阻止され、細胞移動、増殖、生存など、EDG-8によって制御される細胞プロセスに影響が及ぶ。 | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | $61.00 $85.00 | 4 | |
トザセルチブは、細胞周期の制御およびDNA修復プロセスに関与するオーロラキナーゼの強力な阻害剤である。オーロラキナーゼの阻害は、間接的に細胞周期の進行を妨げ、SMC5-SMC6複合体のDNA損傷への結合を阻害することでFAM178Aを阻害する可能性がある。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
スベロイランイリドヒドロキサム酸は、ヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)阻害剤であり、クロマチン構造と遺伝子発現を調節することができる。HDACを阻害することで、スベロイランイリドヒドロキサム酸は間接的にFAM178Aを阻害し、クロマチン環境に影響を与え、DNA損傷部位へのSMC5-SMC6複合体のリクルートを潜在的に損傷する可能性がある。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
ボルテゾミブは、タンパク質の分解と調節に関与する26Sプロテアソームの可逆的阻害剤である。プロテアソームを阻害することで、ボルテゾミブは間接的にタンパク質のターンオーバーに影響を与え、DNA損傷へのSMC5-SMC6複合体のリクルートメントを潜在的に阻害することでFAM178Aを阻害することができる。 | ||||||