FAM164A活性化剤は、細胞内シグナル伝達経路またはプロセスに影響を与え、FAM164Aの活性化をもたらす化合物の集合体である。フォルスコリンは、細胞内のcAMPレベルを上昇させ、PKAを活性化し、その結果、リン酸化が起こり、細胞内シグナル伝達におけるFAM164Aの役割が増強される。同様に、オカダ酸とカリクリンAはリン酸化酵素PP1とPP2Aを阻害し、FAM164Aをリン酸化状態に維持する。一方、PMAはPKCを活性化し、FAM164Aを含む様々な基質のリン酸化を引き起こす。
イオノマイシンは細胞内カルシウムレベルを上昇させ、FAM164Aをリン酸化するカルシウム依存性キナーゼを活性化し、カルシウムシグナル経路に組み込む。KN-93はCaMKIIを阻害するが、これは他のカルシウム依存性機序によるFAM164Aの代償的活性化を引き起こす可能性がある。タプシガルギンはカルシウムのホメオスタシスを破壊し、FAM164Aの機能を増強するカルシウム依存性キナーゼの活性化につながる。アニソマイシンはストレス活性化プロテインキナーゼを活性化し、ストレス応答におけるFAM164Aの機能を増強させる。塩化リチウムはGSK-3を阻害し、FAM164Aのリン酸化と活性の上昇を導く。H-89は、PKAを阻害することにより、間接的にFAM164Aを活性化する他のキナーゼを感作する可能性がある。MG-132はリン酸化されたタンパク質の分解を阻止し、活性型を安定化することによってFAM164Aの活性を高めている可能性がある。最後に、シクロスポリンAはカルシニューリンを阻害することから、カルシウムを介した別のシグナル伝達経路を通してFAM164Aの活性を増強する可能性がある。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
オカダ酸は、タンパク質ホスファターゼ PP1 および PP2A の強力な阻害剤であり、細胞内のリン酸化レベルを増加させます。この阻害により、FAM164A のリン酸化と活性化が促進されます。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
イオノマイシンは細胞内カルシウム濃度を上昇させ、FAM164Aをリン酸化するカルシウム依存性キナーゼを活性化し、カルシウムシグナル伝達経路における活性を高める。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)を活性化し、PKCはFAM164Aを含む広範な基質をリン酸化し、様々なシグナル伝達経路でその機能を高める。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | $163.00 $800.00 | 59 | |
カリクリンAは、オカダ酸と同様に、タンパク質リン酸化酵素PP1およびPP2Aを阻害し、FAM164Aの脱リン酸化を阻害することによって、FAM164Aをリン酸化された活性な状態に維持する。 | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $182.00 | 25 | |
KN-93は、カルシウム/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼII(CaMKII)の阻害剤です。CaMKIIの阻害は、他のカルシウム依存性経路における代償メカニズムにつながり、変化したカルシウムシグナル伝達に応答してFAM164Aの機能を強化する可能性があります。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
タプシガリンは、筋小胞体/小胞体Ca2+ ATPase(SERCA)を阻害することでカルシウム恒常性を崩壊させ、細胞質カルシウムの増加とカルシウム依存性キナーゼの活性化をもたらし、FAM164Aの機能を強化します。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $99.00 $259.00 | 36 | |
アニソマイシンはタンパク質合成阻害剤であり、ストレス活性化プロテインキナーゼ(SAPK)を活性化し、FAM164Aを含むストレス反応に関与するタンパク質のリン酸化と活性化を促進します。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
リチウム塩は、リン酸化反応に関与するキナーゼであるグリコーゲン合成酵素キナーゼ3(GSK-3)を阻害します。GSK-3の阻害は、FAM164Aなどの基質のリン酸化レベルを増加させ、その活性を高めます。 | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $94.00 $186.00 | 71 | |
H-89はPKAの阻害剤であり、その使用は、他のキナーゼを感作するフィードバック機構、またはFAM164Aのリン酸化と活性化を間接的に高める可能性のある代償経路につながる可能性があります。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $60.00 $265.00 $1000.00 | 163 | |
MG-132はプロテアソーム阻害剤であり、タンパク質の分解を妨げることでリン酸化タンパク質の蓄積を招く可能性があります。 これにより、FAM164Aのリン酸化型が安定化し、間接的にFAM164Aの活性が強化される可能性があります。 | ||||||