FAM103A1阻害剤
一般的なFAM103A1阻害剤としては、Rapamycin CAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8、U-0126 CAS 109511-58-2およびSB 203580 CAS 152121-47-6が挙げられるが、これらに限定されない。
FAM103A1阻害剤は、様々な細胞内プロセスに関与しているFAM103A1タンパク質の機能的活性を選択的に阻害するように設計された特殊な薬剤群である。FAM103A1の正確な生物学的機能はまだ完全に解明されていないが、これらの阻害剤は、FAM103A1が重要な役割を果たしているシグナル伝達経路や生化学的相互作用を標的としている。FAM103A1阻害剤の設計は、分子レベルでタンパク質の活性を阻害し、それによって細胞機構におけるその役割を阻害するという前提に基づいている。このクラスの阻害剤は多くの場合、FAM103A1の活性部位あるいはアロステリック部位に結合する能力によって特徴付けられ、タンパク質の活性を低下させる構造変化あるいは立体障害を引き起こす。これらの阻害剤の特異性は、類似した構造や機能を持つ他のタンパク質を不注意に破壊しないようにするために最も重要である。
FAM103A1阻害剤の開発には、タンパク質の構造とそれが影響を及ぼす経路の深い理解が必要である。研究者は通常、分子ドッキングや構造活性相関研究などの手法を用いて、所望の阻害効果を示す潜在的化合物を同定する。いったん同定されると、これらの化合物は一連の生化学的アッセイにかけられ、FAM103A1を阻害する効果を確認する。このクラスの化合物は、その選択性が評価され、他のタンパク質に干渉しないことが保証されるため、良好な安全性プロファイルが維持される。FAM103A1阻害剤は、FAM103A1が細胞プロセスに関与するユニークな側面に注目することで、可能な限り標的を絞り込み、このタンパク質の機能を調節する正確なアプローチを提供するように作られている。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
タンパク質合成と細胞増殖に重要なmTOR経路を阻害するmTOR阻害剤は、タンパク質合成の全体的な速度を低下させることでFAM103A1の安定性に間接的に影響を与え、FAM103A1の発現低下につながる可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K阻害剤で、PI3K/AKT/mTORシグナル伝達軸を破壊し、FAM103A1の活性に必要なリン酸化事象を減少させることにより、FAM103A1を含む下流の標的を阻害する。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MAPK/ERK経路の活性化を阻止するMEK阻害剤で、FAM103A1がこのシグナル伝達経路に関与している場合、リン酸化を低下させ、したがって活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
PD98059と同様にMAPK/ERK経路を標的とするもう一つのMEK阻害剤は、リン酸化の減少を通じてFAM103A1の機能的活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
FAM103A1の下流または上流のタンパク質をリン酸化する経路を阻害することにより、間接的にFAM103A1の活性を低下させる可能性のあるp38 MAPK阻害剤。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
FAM103A1がJNKを介した細胞応答に関与している場合、FAM103A1のリン酸化状態と機能を変化させる可能性のあるJNKシグナル伝達阻害剤である。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
EGFR阻害剤は、ERBBシグナル伝達経路をダウンレギュレートすることができ、FAM103A1がこの経路の下流にある場合には、FAM103A1活性の低下につながる可能性がある。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
FAM103A1によって制御される可能性のある細胞収縮および運動プロセスに影響を与え、その機能的阻害につながる可能性のあるROCK阻害剤である。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
プロテアソーム阻害剤で、ミスフォールディングタンパク質の蓄積を引き起こし、細胞のプロテオスタシスネットワークを破壊することにより、間接的にFAM103A1の安定性と機能に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
カルシウム恒常性を妨げる筋小胞体/小胞体カルシウムATPase（SERCA）阻害剤。多くのシグナル伝達経路において細胞内カルシウムレベルが重要であるため、FAM103A1の機能に影響を与える可能性があります。 | ||||||