ephrin-B1 アクチベーター
一般的なエフリンB1活性化剤としては、アナカルド酸CAS 16611-84-0、DAPT CAS 208255-80-5、SP600125 CAS 129-56-6、Genipin CAS 6902-77-8、A-769662 CAS 844499-71-4が挙げられるが、これらに限定されない。
エフリンB1活性化因子は、軸索誘導、神経細胞発生、組織パターン形成などの多様な細胞内プロセスに重要な膜貫通リガンドであるエフリンB1の活性を複雑に調節する多様な化学物質の集合体である。エフリンB1の直接的な活性化因子は限られているが、様々な化合物が複雑な制御経路を通じて間接的にその発現と機能に影響を与えている。例えばアナカルジン酸は、p300のアセチルトランスフェラーゼ活性を阻害することにより、エフリンB1を直接活性化する。この阻害によってエフリンB1のアセチル化が阻害され、Ephレセプターとの相互作用が増強され、細胞の反発や接着に重要な下流のシグナル伝達が促進される。同様に、DAPTのような化合物はNotchシグナル伝達経路を阻害することにより、間接的にエフリンB1を活性化する。DAPTはγセクレターゼ阻害剤として、ノッチが介在する抑制を解除し、細胞プロセスにおけるエフリンB1の発現と活性を増加させる。
さらに、JNK阻害剤やGenipinのようなモジュレーターは、特定のシグナル伝達経路を標的とすることでエフリンB1に影響を与える。JNKインヒビターはJNKシグナル伝達経路を抑制することによってエフリンB1を活性化し、c-Junが介在する阻害を緩和する。一方、ゲニピンはRhoA活性を阻害することによりエフリンB1を活性化し、RhoA依存的なアクチン細胞骨格の再配列を破壊する。A769662とPD 169316のような間接的な活性化剤は、それぞれAMPKとp38 MAPK経路を標的とし、エフリンB1の発現と細胞過程における機能に影響を与える。同様に、Y-27632はROCKを阻害することによってエフリンB1を活性化し、RhoA活性の低下と軸索誘導のようなエフリンB1依存性のプロセスの亢進をもたらす。結論として、エフリンB1活性化因子は、化学的調節因子とエフリンB1活性制御に関与する複雑なシグナル伝達経路との間の複雑な相互作用を示す。アセチル化の直接阻害、Notchを介した抑制からの解放、あるいは特定のシグナル伝達経路の調節のいずれを通じてであれ、これらの化学物質はエフリンB1の活性化と様々な細胞過程におけるその意味するところの理解に貢献している。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
アナカルディア酸は、p300のアセチルトランスフェラーゼ活性を阻害することにより、エフリン-B1を活性化します。p300によるエフリン-B1のアセチル化を阻害し、エフ受容体との相互作用を促進し、細胞の反発と接着のための下流のシグナル伝達を強化します。 | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
DAPTは、Notchシグナル伝達経路を阻害することで間接的にエフリン-B1を活性化します。DAPTはγセクレターゼ阻害剤としてNotchの切断を妨げ、Hesファミリータンパク質の減少につながります。Notch媒介抑制からの解放により、エフリン-B1の発現と活性が促進されます。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
JNK阻害剤は、JNKシグナル伝達経路を抑制することでエフリン-B1を活性化します。JNKの阻害によりc-Junのリン酸化が妨げられ、c-Junを介したエフリン-B1の抑制が解除されます。これにより、エフリン-B1を介した細胞プロセス、例えば軸索誘導や移動などが促進されます。 | ||||||
Genipin | 6902-77-8 | sc-203057 sc-203057A | 25 mg 100 mg | $80.00 $246.00 | 6 | |
ゲニピンはRhoA活性を阻害することでエフリン-B1を活性化します。 ゲニピンはリジン残基と架橋を形成し、RhoA依存性のアクチン細胞骨格の再編成を阻害します。 RhoAの阻害はエフリン-B1媒介シグナル伝達を増強し、細胞反発と軸索誘導を促進します。 | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
A769662はAMPK経路を阻害することで間接的にエフリン-B1を活性化します。AMPK活性化剤として、A769662はAMPKシグナル伝達を調節し、細胞接着や軸索誘導などの細胞プロセスにおけるエフリン-B1の発現と機能に影響を与える可能性があります。 | ||||||
PD 169316 | 152121-53-4 | sc-204168 sc-204168A sc-204168B sc-204168C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $86.00 $153.00 $275.00 $452.00 | 3 | |
PD 169316はp38 MAPK経路を阻害することでエフリン-B1を活性化します。 p38 MAPKの阻害は、エフリン-B1を負に制御する下流のシグナル伝達を妨げます。 これによりエフリン-B1の発現が増加し、軸索誘導や反発などの細胞プロセスが強化されます。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632は、ROCK（Rho-associated protein kinase）を阻害することでエフリン-B1を活性化します。ROCKの阻害はRhoA活性の低下につながり、RhoAによるエフリン-B1の阻害が解除されます。これにより、エフリン-B1依存性の軸索誘導や細胞反発などのプロセスが促進されます。 | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
FK506は、カルシニューリン-NFAT経路を阻害することで間接的にエフリン-B1を活性化します。カルシニューリン阻害剤として、FK506はNFATの脱リン酸化と移動を防ぎ、エフリン-B1の発現に影響を与え、軸索誘導や反発などの細胞プロセスに寄与します。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEK-ERK経路を阻害することでエフリンB1を活性化します。MEKを阻害するとERKのリン酸化が妨げられ、ERKによるエフリンB1の抑制が解除されます。これにより、軸索誘導や細胞反発などの細胞プロセスにおけるエフリンB1の発現と機能が強化されます。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin は、PI3K-Akt 経路を阻害することで間接的にエフリン-B1 を活性化します。PI3K 阻害剤である Wortmannin は、Akt の活性化を阻害し、エフリン-B1 の発現や軸索誘導、細胞反発などの細胞プロセスに影響を及ぼす可能性があります。 | ||||||