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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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DNA-PK Inhibitor III | 404009-40-1 | sc-203928 | 1 mg | $190.00 | ||
DNA-PK Inhibitor IIIは、DNA依存性プロテインキナーゼ(DNA-PK)を標的とする選択的酵素阻害剤として作用する。DNA-PK Inhibitor IIIは、DNA二本鎖切断修復に重要な酵素のリン酸化活性を独自に阻害する。酵素の基質認識と結合動態を阻害することにより、DNA修復経路の動態を変化させる。この化合物のDNA-PKに対する特異的な相互作用は、DNA損傷に対する細胞応答やゲノムの安定性に影響を与える可能性を強調している。 | ||||||
TIQ-A | 420849-22-5 | sc-204916 sc-204916A | 1 mg 5 mg | $68.00 $282.00 | 1 | |
TIQ-Aは強力な酵素モジュレーターとして機能し、特に細胞内シグナル伝達経路に関与する特定のキナーゼの活性に影響を与える。酵素活性部位と安定な複合体を形成するユニークな能力により、基質親和性と反応速度が変化し、下流のシグナル伝達カスケードに大きな変化をもたらす。この化合物の選択的結合特性と速度論的プロフィールは、酵素反応を細かく調整することを可能にし、代謝やストレス応答などの細胞プロセスに影響を与える。 | ||||||
(R)-BEL | 478288-90-3 | sc-222233 sc-222233A | 500 µg 1 mg | $31.00 $78.00 | 1 | |
(R)-BELは、基質認識と結合において顕著な特異性を示し、多目的な酵素触媒として働く。そのユニークな立体化学により、酵素活性部位との相互作用が強化され、触媒反応中の効率的な遷移状態が促進される。酵素-基質複合体を安定化させるこの化合物の能力は、反応速度論を変化させ、より速いターンオーバー速度を促進する。さらに、(R)-BELの明確な分子間相互作用は、アロステリック制御に影響を与え、酵素活性と代謝経路をさらに調節することができる。 | ||||||
GSK-3β Inhibitor VIII | 487021-52-3 | sc-202636 sc-202636A | 5 mg 10 mg | $131.00 $147.00 | 5 | |
GSK-3β阻害剤VIIIは選択的酵素モジュレーターとして機能し、標的基質のリン酸化を阻害する能力を特徴とする。そのユニークな結合親和性により、酵素の活性部位に結合し、GSK-3β活性を阻害する構造変化をもたらす。この化合物がシグナル伝達経路に及ぼす影響は注目に値するもので、タンパク質の相互作用を安定化させたり不安定化させたりすることによって下流への影響を変化させ、それによって細胞内プロセスや調節機構に影響を与えることができる。 | ||||||
MMP-13 Inhibitor 抑制剤 | 544678-85-5 | sc-205756 sc-205756A | 1 mg 5 mg | $169.00 $618.00 | 7 | |
MMP-13 Inhibitorは、マトリックスメタロプロテアーゼ-13を特異的に標的とする、強力な酵素モジュレーターとして作用する。そのユニークな分子相互作用は、酵素の活性部位に競合的に結合し、基質へのアクセスを効果的に阻害する。この阻害により酵素の触媒効率が変化し、細胞外マトリックス成分の分解に影響を与える。この化合物の選択性と速度論的プロフィールは、組織のリモデリングプロセスを調節し、細胞コミュニケーションと構造的完全性に影響を与えるという役割を強調するものである。 | ||||||
FAAH Inhibitor II | 546141-08-6 | sc-202605 | 5 mg | $66.00 | 1 | |
FAAH Inhibitor IIは選択的酵素モジュレーターとして機能し、脂肪酸アミドヒドロラーゼを特異的に阻害する。酵素と非共有結合的に相互作用し、基質の回転を低下させるコンフォメーションを安定化させる。このモジュレーターは脂質シグナル伝達経路に影響を与え、生理活性脂質の加水分解に影響を与える。反応速度の変化など、この化合物のユニークな速度論的特性は、脂質代謝と細胞シグナル伝達動態の調節におけるその役割を強調している。 | ||||||
Monoacylglycerol Lipase Inhibitor, URB602 | 565460-15-3 | sc-203141 sc-203141A | 10 mg 50 mg | $170.00 $550.00 | ||
モノアシルグリセロールリパーゼ阻害剤であるURB602は、モノアシルグリセロールリパーゼの選択的モジュレーターとして作用し、酵素の活性部位のコンフォメーションを変化させる特異的相互作用に関与する。この阻害によりモノアシルグリセロールの加水分解が減少し、エンドカンナビノイドシグナル伝達経路に影響を与える。この化合物は、脂質のホメオスタシスと細胞内コミュニケーションに影響を与える独特の阻害プロファイルを特徴とするユニークな速度論的挙動を示し、代謝調節における役割を強調している。 | ||||||
MEK Inhibitor II | 623163-52-0 | sc-205745 sc-205745A | 5 mg 10 mg | $122.00 $245.00 | 1 | |
MEK Inhibitor IIは、MEK経路を特異的に標的とする強力な酵素モジュレーターとして機能する。酵素の不活性コンフォメーションを安定化させる正確な分子間相互作用を行い、触媒活性を効果的に阻害する。この選択的阻害は、下流のシグナル伝達カスケードを変化させ、細胞応答に影響を与える。この化合物はユニークな反応速度論を示し、時間依存的な阻害プロフィールを示すことから、細胞増殖と分化プロセスの制御におけるその役割が強調される。 | ||||||
PI 3-Kγ 抑制剤 | 648450-29-7 | sc-203191 | 5 mg | $76.00 | ||
PI 3-Kγ阻害剤は、選択的な酵素モジュレーターとして作用し、PI3Kシグナル伝達経路を特異的に阻害する。基質との結合を阻害する独自の分子間相互作用により、酵素のコンフォメーションを変化させ、活性を低下させる。この化合物は、迅速な阻害開始を特徴とする特異的な反応速度を示し、様々な細胞プロセスに影響を与える。PI3Kγに対する特異性は、脂質シグナル伝達と細胞代謝を調節する役割を強調する。 | ||||||
4,4-Difluorocyclohexanamine Hydrochloride | 675112-70-6 | sc-206942 | 250 mg | $400.00 | ||
4,4-ジフルオロシクロヘキサンアミン塩酸塩は、強力な酵素モジュレーターとして機能し、触媒活性を阻害する活性部位残基とのユニークな相互作用を示す。その構造コンフォメーションは選択的結合を可能にし、酵素の動態と安定性に影響を与える。この化合物は特異的な反応速度を示し、特定の酵素標的に対して顕著な親和性を示し、代謝経路を変化させる。この特異性は、分子レベルで生化学的プロセスを制御する役割を強化する。 |