MEK Inhibitor II の分子構造、CAS番号: 623163-52-0
MEK Inhibitor II (CAS 623163-52-0)
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別名:
2-Chloro-3-(N-succinimidyl)-1,4-naphthoquinone
アプリケーション:
MEK Inhibitor IIは選択的に強力なMEK阻害剤であり、PKCおよびPKAへの影響はほとんどありません
CAS 番号:
623163-52-0
分子量:
289.70
分子式:
C14H8NO4Cl
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MEK阻害剤Ⅱは選択的に強力なMEK阻害剤であり、PKCとPKAにはほとんど作用しない。Raf1とERK1を阻害するが、かなり高濃度でのみ阻害する。MEK阻害剤IIは細胞透過性である。MEKインヒビターIIは、MEKi-2とも呼ばれ、MAPK/ERK経路において重要な酵素であるMEKの活性を阻害する吸収されやすい低分子化合物である。MEK1とMEK2の両方に対して強力な阻害作用を示し、それぞれ0.3 nMと0.4 nMのIC50値を示した。さらに、MEK Inhibitor IIは、動物モデルにおける腫瘍増殖に対するMEK阻害の効果を調べるために利用された。
MEK Inhibitor II (CAS 623163-52-0) 参考文献
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- ヒトびまん性大細胞型B細胞リンパ腫において, ホスファチジルイノシトール3-キナーゼを介したグルコース代謝の阻害は, レスベラトロールによる細胞周期の停止と一致している。 | Faber, AC., et al. 2006. Biochem Pharmacol. 72: 1246-56. PMID: 16979140
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- アンドロゲン依存性および非依存性前立腺癌細胞株に対するN-(3-クロロ-1,4-ジオキソ-1,4-ジヒドロ-ナフタレン-2-イル)-ベンズアミドの細胞毒性作用。 | Kanaan, YM., et al. 2010. Anticancer Res. 30: 519-27. PMID: 20332464
- いくつかの2-アリールナフト[2,3-d]オキサゾール-4,9-ジオン誘導体の合成とアンドロゲン依存性（LNCaP）およびアンドロゲン非依存性（PC3）ヒト前立腺癌細胞株に対する細胞毒性活性。 | Brandy, Y., et al. 2012. Invest New Drugs. 30: 1709-14. PMID: 21243402
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- 新規な非対称および対称型3-ハロまたは3-メトキシ置換2-ジベンゾイルアミノ-1,4-ナフトキノン誘導体の合成と性質。 | Brandy, Y., et al. 2013. Molecules. 18: 1973-84. PMID: 23381023
- 試験管内での初期シグナル伝達反応から細胞死の用量反応を予測する。 | Vrana, JA., et al. 2014. Toxicol Sci. 140: 338-51. PMID: 24824809
の阻害剤である：
Enzyme, MEK-1.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
MEK Inhibitor II, 5 mg | sc-205745 | 5 mg | $122.00 | |||
MEK Inhibitor II, 10 mg | sc-205745A | 10 mg | $245.00 |