EG666257阻害剤は、生体システム内の特定の酵素または分子標的を調節するように設計された化学化合物の一種です。これらの阻害剤は、標的分子に高い特異性で結合し、その活性を調節する能力によって特徴づけられます。EG666257阻害剤の分子構造は、結合親和性と選択性を最適化する足場として機能する複素環式コアで構成されることが多い。このコアは、分子の効力、生物学的利用能、全体的な安定性を高めるさまざまな置換基で通常は修飾される。これらの阻害剤の開発では、生物学的標的との相互作用を微調整するために構造活性相関(SAR)アプローチがしばしば用いられる。重要な官能基には、芳香環、アミド、ハロゲン化置換基などがあり、標的分子の結合部位に効率的に結合し、所望の抑制効果を発揮する化合物の能力に寄与します。EG666257阻害剤は、その特異性とメカニズムに基づく設計で知られており、関心のある生化学的経路の正確な調節を可能にします。これらの阻害剤は、シグナル伝達、タンパク質-タンパク質相互作用、酵素活性調節などの特定の分子プロセスに影響を与える役割について研究されています。これらの阻害剤の選択性は極めて重要であり、非標的効果を最小限に抑え、潜在的な細胞毒性も低減します。また、化学設計においては、溶解性、親油性、分子サイズなど、生物学的活性に必要な物理的特性も考慮されています。EG666257阻害剤は、広範なスクリーニングと最適化により、結合効率の改善と標的分子の一貫した阻害が実現されています。これらの化合物は、研究環境における分子経路や生物学的メカニズムの理解に大きく貢献し、特定のタンパク質の機能やシグナル伝達カスケードの研究を可能にするとともに、細胞制御や恒常性の基本プロセスに関する洞察をもたらします。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
タンパク質のジンクフィンガードメインに結合し、Zfp660のようなジンクフィンガータンパク質のDNA結合能を変化させる可能性がある。 | ||||||
1,10-Phenanthroline | 66-71-7 | sc-255888 sc-255888A | 2.5 g 5 g | $23.00 $31.00 | ||
亜鉛イオンをキレートし、おそらくZfp660の適切な機能に不可欠な亜鉛フィンガー構造を破壊する。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
亜鉛をキレートし、ジンクフィンガータンパク質のコンフォメーションと機能を破壊する可能性がある。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
タンパク質のシステイン残基を修飾し、ジンクフィンガードメインの構造に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
DNAと相互作用し、Zfp660のようなジンクフィンガータンパク質が認識する可能性のあるDNA結合部位を妨害することができる。 | ||||||
Pyrrolidinedithiocarbamic acid ammonium salt | 5108-96-3 | sc-203224 sc-203224A | 5 g 25 g | $32.00 $63.00 | 11 | |
金属イオンをキレートし、ジンクフィンガータンパク質のような金属タンパク質の構造的完全性を阻害する可能性がある。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
転写因子を阻害することが知られており、Zfp660によって制御される転写活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
G-Cに富むDNA配列に結合し、特定の転写因子のDNA結合部位を潜在的に遮断します。 | ||||||
Ellipticine | 519-23-3 | sc-200878 sc-200878A | 10 mg 50 mg | $142.00 $558.00 | 4 | |
DNA結合と転写因子活性を阻害し、間接的にZfp660を阻害する可能性がある。 | ||||||
Quinomycin A | 512-64-1 | sc-202306 | 1 mg | $163.00 | 4 | |
DNAに結合するキノキサリン系の抗生物質で、Zfp660のようなジンクフィンガータンパク質のDNA結合を阻害する可能性がある。 | ||||||