EG436188阻害剤
一般的なEG436188阻害剤としては、A-769662 CAS 844499-71-4、Wortmannin CAS 19545-26-7、(+/-)-JQ1、SB 431542 CAS 301836-41-9およびSP600125 CAS 129-56-6が挙げられるが、これらに限定されない。
EG436188阻害剤は、EG436188という化学識別子に関連する、生物学的システム内の特定のタンパク質または酵素の活性を阻害するように特別に設計された低分子化合物の一種です。これらの阻害剤は、標的分子に高い特異性で結合する能力を持つという特徴があり、多くの場合、タンパク質の正常な活性を妨害する重要な結合部位を介して相互作用します。構造的には、さまざまな有機骨格から構成されており、ヘテロ環、芳香族部分、アミド、スルホンアミド、ハロゲンなどの官能基を組み込むことで、標的に対する親和性と特異性を高めることが多い。このような化学的特性は、水素結合、π-πスタッキング、疎水性相互作用などの相互作用を最適化するように設計されており、これらの阻害剤が強力な結合能力を持つことを保証する。EG436188阻害剤の分子設計は、生物学的標的の選択的調節を可能にし、生化学的経路や分子メカニズムの研究に役立つツールを提供します。化学的特性の観点では、EG436188阻害剤は多くの場合、親水性と親脂性のバランスが取れたプロファイルを持ち、生体システム内での適切な溶解性と生物学的利用能を促進します。このバランスは、さまざまな環境下で化合物の適切な分布と安定性を確保し、標的タンパク質との最適な相互作用を可能にするために極めて重要です。分子量は一般的に低から中程度であり、細胞への浸透と細胞内標的への到達を可能にします。さらに、その構造は、多くの場合、オフターゲット効果を最小限に抑え、特異性を高めるように最適化されています。これらの阻害剤の設計は構造活性相関（SAR）研究に依存しており、それにより、効力、選択性、薬物動態特性の向上を目的とした化学構造の改良が促進されます。これらの特性により、EG436188阻害剤は、細胞経路の調査や分子相互作用の詳細なレベルでの理解に役立つ貴重な生化学的ツールとして機能し、標的タンパク質の分子動態や制御メカニズムに関する洞察を提供します。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
AMP活性化プロテインキナーゼ（AMPK）活性化剤は、間接的にSsxb16を阻害します。A-769662はAMPKを活性化し、リン酸化を介してmTORC1を負に制御することで、細胞増殖とタンパク質合成に下流効果をもたらし、間接的にSsxb16に影響を与えます。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
ホスファチジルイノシトール3-キナーゼ（PI3K）阻害剤は、PI3K/AKT経路に影響を与えます。PI3Kを阻害することで、WortmanninはAKTシグナル伝達を妨害し、これは細胞の生存と増殖に役割を果たしており、主要な細胞経路の調節を通じて間接的にSsxb16の機能を影響します。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
BRD4を標的とするブロモドメインおよびextraterminal（BET）阻害剤。JQ1はBRD4とアセチル化ヒストンとの相互作用を阻害し、c-Mycおよび他の遺伝子の発現を低下させます。間接的に、これによりSsxb16の発現および機能に関連する細胞プロセスが変化します。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
TGF-β（トランスフォーミング増殖因子-β）受容体阻害剤は、TGF-βシグナル伝達に影響を与える。TGF-β受容体を阻害することで、SB-431542は下流の経路を妨害し、Ssxb16に関連する細胞プロセスを調節する可能性がある。この間接的な阻害は、遺伝子の発現と機能を変化させる可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNKシグナル伝達経路に影響を与えるc-Jun N末端キナーゼ（JNK）阻害剤。SP600125はJNKの活性化を阻害し、AP-1のような転写因子に影響を与えます。この細胞シグナル伝達経路への間接的な影響は、Ssxb16の発現と活性の変化をもたらす可能性があります。 | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
熱ショックタンパク質90（HSP90）阻害剤は、タンパク質の折りたたみに影響を与えます。17-AAGはHSP90の機能を阻害し、AKTやERBB2などのクライアントタンパク質の分解を促します。このシグナル伝達経路への間接的な影響は、Ssxb16の活性および関連する細胞機能に影響を与える可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K/AKT経路を標的とするPI3K阻害剤。LY294002はPI3Kを阻害し、下流のシグナル伝達や細胞生存および増殖に関連する細胞プロセスに影響を与えます。この間接的な調節は、主要なシグナル伝達カスケードの変化を通じてSsxb16の機能に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | $37.00 $77.00 $184.00 $510.00 $1224.00 $5814.00 | 8 | |
Dishevelledを標的とするWnt/β-カテニン経路阻害剤。ニコサミドはWntシグナル伝達を阻害し、β-カテニンの安定性および下流の転写に影響を与えます。この間接的な阻害は、Ssxb16 の発現および機能に関連する細胞プロセスに変化をもたらす可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MAPK経路に影響を与える、マイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼ（MEK）阻害剤。PD98059はMAPKシグナル伝達を阻害し、Ssxb16に関連する転写因子および遺伝子発現を変化させる可能性があります。この細胞経路への間接的な影響が、Ssxb16の機能に影響を与える可能性があります。 | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
p300/CBPを標的とするヒストンアセチルトランスフェラーゼ（HAT）阻害剤。C646はヒストンのアセチル化を阻害し、クロマチン構造と遺伝子発現に影響を与えます。この間接的な調節は、Ssxb16を含む遺伝子の転写調節に影響を与え、その機能を変化させる可能性があります。 | ||||||