EG434197の化学的阻害剤は、様々なメカニズムで作用し、このタンパク質の機能と活性に影響を与える。サイクリン依存性キナーゼ(CDK)の阻害剤として知られるアルスターパウロンは、EG434197のリン酸化状態を調節することができる。この阻害は、EG434197を活性化しうるプロセスを細胞機構が実行するのを妨げるであろう。同様に、PD98059とU0126はMEK1/2酵素を標的とし、ERK経路の抑制をもたらす。ERK経路は多くの細胞機能に不可欠であるため、EG434197がこのシグナル伝達カスケードの一部であれば、これらの化学物質による阻害はEG434197の活性化を防ぐことができる。
LY294002とWortmanninは、ホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)経路を標的とする阻害剤である。PI3Kの阻害は、AKT経路を含む下流のシグナル伝達を抑制することができ、これはEG434197の機能制御にとって重要である可能性がある。同じように、SP600125とSB203580は、それぞれJNKとp38 MAPキナーゼ経路を阻害することができる。これらのキナーゼを阻害することで、ストレス応答や炎症シグナル伝達を混乱させることができ、もしEG434197がそのような経路に関与していれば、その活性は阻害されることになる。また、Rho-associated protein kinase(ROCK)を阻害するY-27632も、その機能がROCK依存的であれば、EG434197に影響を与える可能性がある。ラパマイシンは、哺乳類ラパマイシン標的タンパク質キナーゼ(mTOR)を阻害することで、EG434197が成長や代謝などmTORによって制御されるプロセスに関与している場合、EG434197に影響を与える可能性がある。Gö6976によるプロテインキナーゼC(PKC)の阻害は、EG434197が下流のエフェクターであるシグナル伝達経路を変化させる可能性がある。最後に、PP2はSrcファミリーチロシンキナーゼを阻害することができ、これがEG434197の制御に関与している場合、チロシンリン酸化の防止による活性の低下につながる可能性がある。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Alsterpaulloneは、細胞周期の制御に重要な役割を果たすサイクリン依存性キナーゼ(CDK)の阻害剤として知られている。EG434197は細胞周期の進行中に制御される可能性があるタンパク質であるため、AlsterpaulloneによるCDKの阻害はEG434197のリン酸化状態を変化させ、その結果、その活性を機能的に阻害する可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、マイトジェン活性化プロテインキナーゼ1および2(MEK1/2)の特異的阻害剤であり、細胞外シグナル調節キナーゼ(ERK)経路の抑制につながる。ERK経路はEG434197が関与する可能性があるものを含む複数の細胞プロセスに関与しているため、PD98059による阻害は、このシグナル伝達カスケード内でのEG434197の役割の発揮を妨げる可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)の阻害剤であり、PI3Kは細胞の生存と増殖に関与するAKTシグナル伝達経路において重要な役割を果たしている。LY294002によるPI3Kの阻害はAKTの活性化を低下させ、PI3K/AKT経路の活性を必要とするEG434197のような下流のタンパク質の機能を阻害する可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125は、細胞ストレス反応に重要な役割を果たすマイトジェン活性化プロテインキナーゼ(MAPK)経路の一部であるc-Jun N末端キナーゼ(JNK)の阻害剤である。JNKを阻害することで、JNK経路を介したストレスに対する細胞反応の一部としてEG434197の活性が制御されている場合、SP600125はEG434197の活性を機能的に阻害することができる。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580は、炎症反応や細胞分化に関与するp38 MAPキナーゼの阻害剤としてよく知られている。SB203580によるp38 MAPキナーゼの阻害は、EG434197がサイトカインや環境ストレス因子への反応など、p38 MAPキナーゼ活性を必要とする経路で役割を果たしている場合、EG434197の機能阻害につながる可能性がある。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632は、細胞運動やアポトーシスなどのプロセスに関与するRho-associated protein kinase(ROCK)の阻害剤である。EG434197がROCK活性に依存するシグナル伝達経路や細胞機能に関与している場合、Y-27632による阻害は、必要なROCK媒介後翻訳修飾を妨げることでEG434197の機能阻害につながる。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、PD98059と同様にMEK1/2の別の阻害剤であり、したがってERK経路を阻害する。U0126によるMEK1/2の阻害は、ERKシグナル伝達によって制御される下流のタンパク質の活性化を防ぐことができる。この経路と機能的に関連している場合、EG434197も含まれる可能性がある。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
WortmanninはLY294002と同様に強力なPI3K阻害剤である。PI3Kを不可逆的に阻害し、AKTシグナル伝達経路を抑制する。そのため、PI3K/AKT経路を通じて伝達されるシグナルにタンパク質の活性または安定性が依存している場合、WortmanninはEG434197を機能的に阻害する可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、哺乳類ラパマイシン標的タンパク質(mTOR)の阻害剤であり、細胞増殖と代謝の主要な調節因子である。EG434197がmTORシグナル伝達経路に関与している場合、ラパマイシンによるmTORの阻害は、タンパク質合成やオートファジーなどの細胞プロセスを制御するEG434197の機能阻害につながる可能性がある。 | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Gö6976は、さまざまな細胞シグナル伝達経路に関与するプロテインキナーゼC(PKC)の強力な阻害剤である。Gö6976によるPKCの阻害は、PKC媒介のリン酸化によって制御されているか、あるいはPKC依存のシグナル伝達プロセスに関与している場合、EG434197の機能阻害につながる可能性がある。 |