EF-CAB7阻害剤
一般的なEF-CAB7阻害剤としては、PMA CAS 16561-29-8、フォルスコリンCAS 66575-29-9、塩化キレリスリンCAS 3895-92-9、Gö 6983 CAS 133053-19-7、2-APB CAS 524-95-8などが挙げられるが、これらに限定されない。
EF-CAB7阻害剤には、様々なシグナル伝達メカニズム、特にカルシウム調節に関わるメカニズムを通じて、EF-CAB7の機能的活性を低下させる様々な化合物が含まれる。例えば、PMAはPKCを活性化し、EF-CAB7を含むタンパク質をリン酸化し、EF-CAB7の機能阻害を引き起こす可能性がある。同様に、フォルスコリンは、cAMPレベルを上昇させることにより、PKAを活性化し、カルシウムシグナル伝達を制御する基質をリン酸化し、間接的にEF-CAB7活性を低下させる可能性がある。PKC阻害剤であるChelerythrineとGö 6983は、いずれもPKCを介したリン酸化経路を減少させ、EF-CAB7の阻害につながる可能性がある。カルシウム動態に影響を及ぼす2-APB、ベラパミル、タプシガルギン、ライアノジンのような化合物は、カルシウムチャネルを阻害したり、カルシウム貯蔵を阻害したりすることにより、カルシウムシグナル伝達を調節する。カルシウム依存性のプロセスと機能的に絡み合っている場合、間接的にEF-CAB7の阻害につながる可能性がある。
さらに、もう一つのカルシウムチャネル遮断薬であるニフェジピンは、カルシウムの流入をさらに制限し、EF-CAB7の活性を低下させる可能性がある。U-73122のホスホリパーゼC（PLC）阻害作用は、ホスホイノシチド経路を減衰させ、IP3を介したカルシウム放出と関連している場合、EF-CAB7の機能低下につながる可能性がある。塩化カルミダゾリウムのカルモジュリン拮抗作用は、カルモジュリン依存性キナーゼ活性を阻害し、EF-CAB7がそのようなキナーゼを介して制御されている場合、間接的に影響を及ぼす可能性がある。最後に、ML-9のミオシン軽鎖キナーゼ（MLCK）阻害作用は、ミオシン駆動プロセスやMLCKシグナル伝達を阻害し、EF-CAB7がそのようなシグナル伝達イベントに関連している場合には、EF-CAB7活性を阻害する可能性がある。総合すると、これらの阻害剤は多様なメカニズムで働き、タンパク質の活性を調節または影響するシグナル伝達経路を標的とすることで、EF-CAB7の機能的活性を低下させる。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
プロテインキナーゼC（PKC）の活性化剤であるPMAは、PKCが関与するシグナル伝達経路に影響を及ぼす。この経路には、PKC媒介のリン酸化事象を介したEF-CAB7の制御も含まれる。PKC活性の増大は、リン酸化とそれに続くカルシウムシグナル伝達におけるEF-CAB7の機能抑制につながる可能性がある。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンは細胞内cAMPレベルを上昇させ、間接的にPKAを活性化することでEF-CAB7活性を低下させます。 PKAはカルシウムシグナル伝達を制御するタンパク質をリン酸化し、これらの経路におけるEF-CAB7の機能的役割を減少させます。 | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
PKC阻害剤であるケレリスリンは、PKCを介する経路を減少させることができるため、EF-CAB7がPKC依存性のリン酸化によって制御されている場合、その機能を阻害する可能性がある。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Gö 6983は幅広いPKC阻害剤であり、PKCを介したリン酸化を阻止することができる。このことは、EF-CAB7の機能がPKCシグナルによって調節されている場合、EF-CAB7の阻害につながる可能性がある。 | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
2-APBはIP3受容体およびストア操作型カルシウム（SOC）チャネルの阻害剤として作用し、カルシウムシグナル伝達を減少させ、カルシウム依存性経路に関与している場合はEF-CAB7を阻害する可能性があります。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
ベラパミルはカルシウムチャネル遮断薬であり、カルシウムの流入を減少させることができる。もしEF-CAB7がカルシウムシグナルに依存する経路に関与しているならば、その機能はベラパミルによって間接的に阻害されることになる。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
タプシガルジンはSERCAポンプ阻害剤として働き、小胞体カルシウム貯蔵庫の枯渇とカルシウムシグナル伝達の変化をもたらします。これは、カルシウム依存性経路内で作用している場合、EF-CAB7を間接的に阻害する可能性があります。 | ||||||
Ryanodine | 15662-33-6 | sc-201523 sc-201523A | 1 mg 5 mg | $219.00 $765.00 | 19 | |
ライノジン受容体を亜伝導状態にロックし、筋形質および小胞体からのカルシウム放出を妨害することで、これらのシグナル伝達メカニズムに関連している場合、EF-CAB7を間接的に阻害する可能性があります。 | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
ニフェジピンはカルシウム拮抗薬であり、カルシウムの流入を抑えることができる。もしEF-CAB7がカルシウム依存性のシグナル伝達に関与しているならば、その機能はニフェジピンによって間接的に阻害される可能性がある。 | ||||||
Calmidazolium chloride | 57265-65-3 | sc-201494 sc-201494A | 10 mg 50 mg | $153.00 $600.00 | 27 | |
塩化カルミダゾリウムはカルモジュリン依存性キナーゼ（CaMK）活性を阻害することができるカルモジュリン拮抗薬である。もしEF-CAB7がCaMKによって制御されているのであれば、この化合物は間接的にその機能を阻害する可能性がある。 | ||||||