DKFZp761E198阻害剤
一般的なDKFZp761E198阻害剤としては、イマチニブCAS 152459-95-5、ソラフェニブCAS 284461-73-0、ゲフィチニブCAS 184475-35-2、ダサチニブCAS 302962-49-8およびエルロチニブ、遊離塩基CAS 183321-74-6が挙げられるが、これらに限定されない。
DKFZp761E198阻害剤は、分子生物学および生化学の分野で特に設計され、使用される化学化合物のカテゴリーである。これらの阻害剤は、しばしばDKFZp761E198遺伝子またはそのコードされたタンパク質産物に関連する特定の分子標的の活性を調節または妨害するために利用される。このクラス名は、実験的研究の文脈の中で、阻害作用に焦点を当てることを意味している。これらの阻害剤は、DKFZp761E198遺伝子やその関連経路に関連する機能的役割や制御機構を解明しようとする科学者にとって貴重なツールである。
DKFZp761E198阻害剤の化学構造および作用機序は、特定の研究目標および相互作用を意図する分子標的の性質により、大きく異なる可能性がある。これらの阻害剤は、制御された選択的な方法で効果を発揮するように注意深く設計されており、研究者はDKFZp761E198遺伝子やその産物が関与する生物学的プロセスを調べることができる。標的分子の活性を変化させることによって、科学者はその機能、シグナル伝達経路、他の細胞成分との潜在的相互作用についての洞察を得ることができる。要約すると、DKFZp761E198阻害剤は、DKFZp761E198遺伝子に関連する分子生物学と生化学の理解を深めるのに役立つ特殊な化合物のクラスであり、研究者が細胞システム内でのその役割と貢献を解明することを可能にする。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
イマチニブは、慢性骨髄性白血病（CML）の原因となる融合タンパク質であるBCR-ABLのATP結合部位に結合することでチロシンキナーゼ活性を阻害します。これにより下流のシグナル伝達経路が遮断され、癌細胞の増殖が抑制されます。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブは、Raf および VEGFR を含む複数のキナーゼを阻害し、腫瘍細胞の増殖と血管新生を抑制します。また、PDGFR および c-Kit を標的とし、特に腎臓がんや肝臓がんなど、さまざまな癌に影響を与えます。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
ゲフィチニブはEGFRチロシンキナーゼ阻害薬で、EGFRのリン酸化と下流のシグナル伝達を阻害する。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブはBCR-ABLおよびSrcファミリーキナーゼを阻害し、CMLおよびPh+急性リンパ芽球性白血病（ALL）に用いられる。また、PDGFRとc-Kitを標的とし、それらのシグナル伝達経路を阻害する。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
エルロチニブはEGFRを標的とし、その自己リン酸化と下流のシグナル伝達を阻害する。特にEGFRが過剰発現しているNSCLCや膵臓癌の治療に用いられる。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
ラパチニブは、EGFRおよびHER2チロシンキナーゼのデュアル阻害剤である。リン酸化と下流のシグナル伝達を阻害する。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
ボルテゾミブはプロテアソームを阻害し、タンパク質の分解を阻害して、多発性骨髄腫およびマントル細胞リンパ腫細胞にアポトーシスを引き起こす。 | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
エベロリムスは、PI3K/ACT/mTOR経路の重要なタンパク質であるmTORを阻害する。これは細胞周期の進行と血管新生を阻止し、腎細胞癌を含む様々な癌に用いられる。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
パルボシクリブはCDK4/6を阻害し、ホルモン受容体陽性乳癌の細胞周期の進行を阻害する。ホルモン療法と併用されることが多い。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
イブルチニブはブルトン型チロシンキナーゼ（BTK）阻害剤で、B細胞のシグナル伝達経路を阻害する。 | ||||||