DENND3阻害剤とは、主に細胞内でDENND3タンパク質の活性を調節するように設計された低分子の一群を指す。DENND3は、Differentially Expressed in Normal and Neoplastic Cells Domain Containing 3の略で、膜小胞の細胞内輸送に関与する重要な制御タンパク質である。その主な機能はエンドサイトーシス再利用経路にあり、そこで小GTPase Rab12のグアニンヌクレオチド交換因子(GEF)として働く。このGEF活性により、DENND3はエンドサイトーシスされたタンパク質や膜構成成分の細胞表面へのリサイクルを促進する。DENND3によって媒介されるリサイクリングプロセスは、細胞膜の完全性の維持、細胞接着、受容体シグナル伝達において重要な役割を果たしており、それによって細胞移動、形態、接着のような様々な細胞プロセスに影響を与えている
DENND3を標的とする阻害剤は、通常、そのGEF活性を調節することを目的としており、それによって特定の膜タンパク質または受容体のリサイクルを妨害する。これらの阻害剤は、DENND3の活性部位に結合するか、そのコンフォメーションを変化させることによって機能し、Rab12の活性化を阻害する。DENND3が介在する小胞リサイクルを阻害することにより、これらの阻害剤は、適切な膜輸送に依存する様々な細胞内経路やプロセスに影響を与える可能性がある。その結果、DENND3阻害剤は、細胞内小胞輸送の複雑なメカニズムを理解するための貴重なツールとなり、細胞の恒常性におけるDENND3の役割について洞察を与える可能性がある。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
BCR-ABL、c-KIT、PDGF受容体のチロシンキナーゼ活性を阻害し、細胞シグナル伝達を阻害し、白血病や消化管間質腫瘍の細胞増殖を抑制する。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
RAF/MEK/ERK経路およびVEGFRの複数のキナーゼを標的とし、腎細胞癌を含む様々な癌において血管新生と細胞増殖を阻害する。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
EGFRチロシンキナーゼを特異的に阻害し、自己リン酸化と下流のシグナル伝達を阻害することで、非小細胞肺癌の細胞増殖を抑制する。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
BCR-ABLおよびSrcファミリーキナーゼ阻害剤として作用し、慢性骨髄性白血病および一部の固形癌における異常なシグナル伝達を抑制する。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
プロテアソームを阻害し、タンパク質の分解を阻害し、多発性骨髄腫およびマントル細胞リンパ腫細胞においてアポトーシスを誘導する。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
DNA修復に関与するPARP酵素を標的とし、BRCA変異がん細胞、特に卵巣がんと乳がんにおいて合成致死をもたらす。 | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
PI3K/ACT/mTOR経路の重要なキナーゼであるmTORを阻害し、腎細胞癌を含む様々な癌において細胞周期の進行と血管新生を阻害する。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
サイクリン依存性キナーゼ4および6(CDK4/6)を選択的に阻害し、ホルモン受容体陽性乳癌の細胞周期の進行と増殖を抑制する。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
RAF/MEK/ERK経路の主要な構成要素であるMEK1およびMEK2を標的とし、BRAF変異メラノーマおよびその他の固形癌の細胞増殖を阻害する。 | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
BCL-2に結合し、アポトーシス促進タンパク質との相互作用を阻害し、慢性リンパ性白血病(CLL)およびその他のBCL-2依存性癌においてアポトーシスを促進する。 | ||||||