Deacetylase and Histone Modification
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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HC Toxin | 83209-65-8 | sc-200884 | 1 mg | $158.00 | 1 | |
HC Toxinは強力な脱アセチル化酵素阻害剤として機能し、ヒストンタンパク質を選択的に修飾する能力を特徴とする。そのユニークな構造は、脱アセチル化酵素の触媒部位との強い相互作用を促進し、アセチル化ヒストンの安定化につながる。この阻害はエピジェネティックな景観を変化させ、クロマチン構造と転写制御に影響を与える。この化合物の酸ハライドとしての反応性は、特定のアミノ酸残基への正確なターゲティングを可能にし、細胞プロセスの調節における役割を強化する。 | ||||||
1-Alaninechlamydocin | 141446-96-0 | sc-391717 | 500 µg | $208.00 | ||
1-アラニンクラミドシンは選択的脱アセチル化酵素阻害剤として作用し、ヒストン脱アセチル化酵素の活性を阻害する特異的な分子間相互作用を行う。そのユニークなコンフォメーションにより、これらの酵素の活性部位に効果的に結合し、アセチル化ヒストンの蓄積を促進する。このヒストン修飾パターンの変化は、クロマチンダイナミクスと遺伝子発現に影響を与える。一方、酸ハライドとしての挙動は、重要なアミノ酸部位での標的化修飾を可能にし、細胞機構における制御の可能性を高める。 | ||||||
SIRT1/2 Inhibitor VII | 143034-06-4 | sc-364618 | 10 mg | $113.00 | ||
SIRT1/2インヒビターVIIは選択的脱アセチル化酵素阻害剤として機能し、SIRT1およびSIRT2酵素の活性部位に対してユニークな結合親和性を示す。その構造的特徴は、酵素-阻害剤複合体を安定化させる特異的相互作用を促進し、ヒストンのアセチル化状態を変化させる。このようなヒストン動態の調節は、クロマチン構造や転写制御に大きな影響を与える可能性があり、細胞内シグナル伝達経路やエピジェネティック修飾におけるその役割が強調されている。 | ||||||
Binucleine 2 | 220088-42-6 | sc-202500 | 5 mg | $162.00 | ||
ビヌクレイン2は強力な脱アセチル化酵素阻害剤として働き、ヒストン脱アセチル化酵素の触媒活性を阻害する独特の分子間相互作用を行う。その二重結合部位は特異性を高め、基質へのアクセス性に影響を与える酵素の構造変化を促進する。この酵素動態の変化は、アセチル化ヒストンの顕著な蓄積につながり、それによってクロマチンリモデリングや遺伝子発現パターンに影響を及ぼし、様々な細胞プロセスに重要な影響を与える。 | ||||||
AK-7 | 420831-40-9 | sc-364096 sc-364096A sc-364096B | 5 mg 25 mg 100 mg | $54.00 $221.00 $880.00 | ||
AK-7は選択的脱アセチル化酵素阻害剤として機能し、特異的な水素結合と疎水性相互作用によって酵素の活性部位を安定化させるユニークな能力を特徴とする。この安定化によって酵素のコンフォメーションダイナミクスが変化し、反応速度が大きく変化する。AK-7はヒストンのアセチル化状態を調節することにより、クロマチン構造を制御し、エピジェネティック修飾に影響を与え、それによって細胞のシグナル伝達経路に影響を与えるという重要な役割を果たしている。 | ||||||
(S)-HDAC-42 | 935881-37-1 | sc-296364 sc-296364A | 1 mg 5 mg | $96.00 $417.00 | ||
(S)-HDAC-42は強力な脱アセチル化酵素阻害剤として作用し、酵素の活性部位と特異的な静電的相互作用をすることで区別される。この結合は、基質との親和性を高め、触媒効率を調節する構造変化を引き起こす。ヒストンアセチル化を選択的に変化させることにより、(S)-HDAC-42はクロマチンアクセシビリティと安定性に影響を与え、それによって複雑な制御ネットワークを通して遺伝子発現パターンと細胞プロセスに影響を与える。 | ||||||
Pimelic Diphenylamide 106 | 937039-45-7 | sc-364589 sc-364589A | 1 mg 5 mg | $41.00 $74.00 | ||
Pimelic Diphenylamide 106は脱アセチル化酵素阻害剤として機能し、酵素活性部位の主要残基と水素結合を形成するユニークな能力を特徴とする。この相互作用によって酵素-基質複合体が安定化し、反応速度が変化して阻害作用が増強される。ヒストンアセチル化ダイナミクスを調節することにより、クロマチンリモデリングに重要な役割を果たし、ヌクレオソームの構造的完全性に影響を与え、複雑な分子経路を通じて転写制御に影響を与える。 | ||||||
TC-H 106 | 937039-45-7 | sc-362801 sc-362801A | 10 mg 50 mg | $155.00 $620.00 | ||
TC-H 106は脱アセチル化酵素阻害剤として作用し、酵素の活性部位内で金属イオンと相互作用する特異的な能力を示し、その触媒効率に大きな影響を与える。この化合物はヒストンのコンフォメーションダイナミクスを変化させ、アセチル化状態のユニークなバランスを促進する。その特異的な結合親和性は、クロマチン構造の調節を容易にし、それによって複雑な制御ネットワークを通じて遺伝子発現パターンに影響を与える。 | ||||||
4-iodo-SAHA | 1219807-87-0 | sc-364391 sc-364391A | 50 mg 250 mg | $150.00 $676.00 | ||
4-Iodo-SHAは強力な脱アセチル化酵素阻害剤として機能し、酵素の活性部位と安定な相互作用を形成することが特徴である。この化合物のユニークなハロゲン置換は結合親和性を高め、酵素の動態を変化させ、ヒストンのアセチル化を調節する。クロマチンの構造的完全性に影響を与えることで、エピジェネティック修飾の動的制御に重要な役割を果たし、それによって細胞プロセスに分子レベルで影響を与える。 | ||||||
KD 5170 | 940943-37-3 | sc-362755 | 10 mg | $398.00 | ||
KD5170は選択的な脱アセチル化酵素阻害剤として作用し、ヒストンタンパク質との特異的な相互作用を通じてユニークな作用機序を示す。その構造的特徴は、酵素の活性部位における水素結合の破壊を容易にし、ヒストンの修飾パターンに大きな変化をもたらす。この化合物がヒストンのアセチル化状態に影響を与えることにより、クロマチン構造が大きく変化し、遺伝子発現や細胞内シグナル伝達経路に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||