Cyp3a44阻害剤
一般的なCyp3a44阻害剤としては、ケトコナゾールCAS 65277-42-1、フルコナゾールCAS 86386-73-4、クロトリマゾールCAS 23593-75-1、イトラコナゾールCAS 84625-61-6およびミコナゾールCAS 22916-47-8が挙げられるが、これらに限定されない。
Cyp3a44阻害剤は、チトクロームP450スーパーファミリーの一員であるCyp3a44酵素を標的としてその活性を阻害するように特別に設計された化学化合物の一種です。Cyp3a44酵素は、ホルモン、ステロイド、脂肪酸などの内因性分子や、医薬品や環境毒素などの外因性化合物を含む広範な基質の酸化代謝において重要な役割を果たしています。シトクロムP450酵素であるCyp3a44は、その基質のモノオキシゲナーゼを触媒することで機能します。これは、基質分子に酸素原子を組み込む生化学的プロセスです。この酸化修飾は通常、基質の溶解度を高め、その後の代謝、抱合、排泄を促進します。Cyp3a44は肝臓で特に活発に作用し、解毒プロセスや代謝経路の制御に寄与することで、生体の恒常性の維持や有害化合物からの保護に不可欠な役割を果たしています。Cyp3a44の阻害剤は、酵素の活性部位に特異的に結合するように設計された低分子であることが一般的であり、これにより、天然の基質の酸化を触媒する酵素の能力を効果的に阻害することができます。これらの阻害剤は、基質結合ポケットを占めることで基質が触媒コアにアクセスするのを妨げたり、酵素の触媒効率を低下させる構造変化を誘導したりすることで機能する可能性があります。Cyp3a44阻害剤の開発には、酵素の三次元構造、特に基質認識と触媒作用に関与する領域の徹底的な理解が必要です。Cyp3a44を阻害することで、研究者はこの酵素がさまざまな代謝プロセスにおいて果たす特定の役割を解明し、その阻害がシトクロムP450が媒介するより広範な反応ネットワークにどのような影響を与えるかを理解することができます。Cyp3a44阻害剤の研究は、この酵素の基質特異性、他の代謝酵素との相互作用、および生物学的システムにおける広範な化学物質の解毒および代謝への全体的な寄与を解明する上で極めて重要です。この研究により、シトクロムP450酵素の多様な機能に対する理解が深まり、細胞および全身の健康に不可欠な代謝プロセスのバランスを維持する上で、この酵素が重要な役割を果たしていることが明らかになります。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Cyp3a44の直接阻害剤として作用する広域抗真菌剤です。モノオキシゲナーゼ活性を阻害することで、小胞体膜内の標的タンパク質を直接阻害し、カフェイン酸化酵素および鉄イオン結合活性に影響を与えます。 | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
アゾール系抗真菌化合物は、Cyp3a41の直接阻害剤として作用します。モノオキシゲナーゼ活性を特異的に抑制することで、小胞体膜内の標的タンパク質を直接阻害し、カフェイン酸化酵素および鉄イオン結合活性に影響を与えます。 | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
イミダゾール系抗真菌化合物で、Cyp3a44を直接阻害することが知られています。モノオキシゲナーゼ活性を阻害することで、小胞体膜内の標的タンパク質を直接阻害し、カフェイン酸化酵素および鉄イオン結合活性に影響を与えます。 | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
Cyp3a44の直接阻害剤として作用するトリアゾール系抗真菌薬。モノオキシゲナーゼ活性を阻害することにより、小胞体膜内の標的タンパク質に直接作用し、カフェイン酸化酵素および鉄イオン結合活性に影響を与えます。 | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
イミダゾール系抗真菌化合物で、Cyp3a41の直接阻害剤として作用します。モノオキシゲナーゼ活性を阻害することで、小胞体膜内の標的タンパク質に直接作用し、カフェイン酸化酵素および鉄イオン結合活性に影響を与えます。 | ||||||
Terbinafine | 91161-71-6 | sc-338609 | 100 mg | $560.00 | 1 | |
研究中の抗真菌剤で、Cyp3a44を直接阻害することが知られています。モノオキシゲナーゼ活性を阻害することで、小胞体膜内の標的タンパク質を直接阻害し、カフェイン酸化酵素および鉄イオン結合活性に影響を与えます。 | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）は、Cyp3a44のインダイレクトインヒビターとして作用する。酸化脱メチル化プロセスに影響を与えることで、間接的にモノオキシゲナーゼ活性に影響を与え、小胞体膜内の標的タンパク質を阻害し、カフェイン酸化酵素および鉄イオン結合活性に影響を与える。 | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
ヒスタミンH2受容体拮抗薬は、Cyp3a44の非直接的な阻害剤として作用する。酸化脱メチル化プロセスに影響を与えることで、間接的にモノオキシゲナーゼ活性に影響を与え、小胞体膜内の標的タンパク質を阻害し、カフェイン酸化酵素および鉄イオン結合活性に影響を与える。 | ||||||
Ranitidine | 66357-35-5 | sc-203679 | 1 g | $189.00 | ||
ヒスタミンH2受容体拮抗薬は、Cyp3a44を間接的に阻害することが知られている。酸化脱メチル化プロセスに影響を与えることで、間接的にモノオキシゲナーゼ活性に影響を与え、小胞体膜内の標的タンパク質を阻害し、カフェイン酸化酵素および鉄イオン結合活性に影響を与える。 | ||||||
Gemfibrozil | 25812-30-0 | sc-204764 sc-204764A | 5 g 25 g | $65.00 $262.00 | 2 | |
研究中のフィブラート系薬剤は、Cyp3a44のインダイレクト阻害剤として作用する。ステロイド代謝過程に影響を与えることで、間接的にモノオキシゲナーゼ活性に影響を与え、小胞体膜内の標的タンパク質を阻害し、カフェイン酸化酵素および鉄イオン結合活性に影響を与える。 | ||||||