cyclin C阻害剤

H-8-2HClはサイクリンCの強力なモジュレーターとして作用し、サイクリン依存性キナーゼとの相互作用に影響を与える。この化合物は、サイクリンC-CDK複合体を安定化させるユニークな静電相互作用を示し、細胞周期制御におけるその制御的役割を強化する。その独特な構造的特徴は、選択的な結合を促進し、キナーゼのコンフォメーションダイナミクスを変化させ、下流のシグナル伝達経路や細胞応答に大きな変化をもたらす可能性がある。

Flavopiridolは、CDK3/cyclin Cを含むサイクリン依存性キナーゼ（CDK）の強力な阻害剤である。CDK活性を標的とすることで、flavopiridolは細胞周期の進行を妨害し、cyclin Cによって制御されるリン酸化事象を阻害し、cyclin C関連キナーゼ活性に依存する下流の細胞プロセスを抑制する。

Purvalanol Aは、サイクリン依存性キナーゼ2（CDK2）およびサイクリン依存性キナーゼ3（CDK3）などに影響を与える選択的CDK阻害剤である。CDK3/サイクリンC複合体の阻害により、細胞周期が中断され、細胞がさまざまな段階を経て正常に進行することが妨げられる。このサイクリンC関連キナーゼ活性の阻害が、purvalanol Aの作用機序の重要な側面である。

ロスコビチン（別名セリシクリブ）は、CDK2およびCDK3を標的とするサイクリン依存性キナーゼ阻害剤である。これらのキナーゼ、特にCDK3/サイクリンC複合体を阻害することにより、ロスコビチンは細胞周期を中断させ、サイクリンCによって制御されるリン酸化事象に影響を与え、細胞周期の進行を阻止し、サイクリンC関連の機能を妨害する。

インドリジンは、CDK2およびCDK3を含むサイクリン依存性キナーゼを阻害する天然化合物である。インドリジンは、CDK3/サイクリンC複合体に作用することで、細胞周期の進行を妨げ、サイクリンCによって制御されるリン酸化事象を妨害し、サイクリンC関連キナーゼ活性に依存する下流の細胞プロセスを阻害するのに寄与する。

ケンパウルロンは、CDK2およびCDK3を含む複数のサイクリン依存性キナーゼを標的とするCDK阻害剤である。CDK3/サイクリンC複合体への影響により、細胞周期が中断され、細胞がさまざまな段階を経て正常に進行することが阻害される。ケンパウルロンは、サイクリンC関連キナーゼ活性を阻害することで、サイクリンCによって制御される下流の細胞プロセスに抑制効果をもたらす。

DinaciclibはCDK2およびCDK3を含むCDKの強力な阻害剤である。CDK3/サイクリンC複合体に対する作用により、細胞周期が中断され、細胞の正常な進行が妨げられる。サイクリンC関連キナーゼ活性を阻害することにより、dinaciclibはサイクリンCによって制御されるリン酸化事象に影響を与え、サイクリンC関連機能に依存する下流の細胞プロセスを阻害する。

SNS-032はCDKsの選択的阻害剤であり、CDK2およびCDK3を標的とする。CDK3/サイクリンC複合体の阻害により、細胞周期が中断され、サイクリンCによって制御されるリン酸化事象が妨害され、サイクリンC関連キナーゼ活性に依存する下流の細胞プロセスが抑制される。SNS-032の作用機序は、サイクリンC関連機能の妨害に重点を置いている。

PHA-793887は、CDK2およびCDK3を含むCDKの選択的阻害剤である。PHA-793887はCDK3/サイクリンC複合体を標的とし、細胞周期を阻害して細胞の正常な進行を妨げる。サイクリンC関連キナーゼ活性を阻害することで、サイクリンCによって制御されるリン酸化事象に影響を与え、サイクリンC関連機能に依存する下流の細胞プロセスを抑制する。

AZD5438は、CDK2およびCDK3を含むさまざまなサイクリン依存性キナーゼに影響を与えるCDK阻害剤です。CDK3/サイクリンC複合体の阻害により、細胞周期が中断され、細胞がさまざまな段階を経て正常に進行することが妨げられます。サイクリンC関連キナーゼ活性を阻害することで、AZD5438はサイクリンCによって制御されるリン酸化事象に影響を与え、下流の細胞プロセスを阻害します。