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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
DAPTはNotchシグナル伝達経路の選択的阻害剤であり、主にγセクレターゼ複合体を阻害することによって作用する。この阻害作用により、ノッチ受容体の切断が阻害され、受容体の活性化とそれに続く下流のシグナル伝達が阻害される。この化合物と酵素とのユニークな相互作用は、細胞運命決定と分化のダイナミクスを変化させ、様々な細胞プロセスに影響を与える。ノッチシグナルに対する特異性は、細胞コミュニケーションと発生経路の調節におけるその役割を強調している。 | ||||||
Pepstatin A | 26305-03-3 | sc-45036 sc-45036A sc-45036B | 5 mg 25 mg 500 mg | $60.00 $185.00 $1632.00 | 50 | |
ペプスタチンAはアスパラギン酸プロテアーゼの強力な阻害剤であり、特に細胞内シグナル伝達経路の動態に影響を与える。これらの酵素の活性部位に結合することで、基質の認識と切断を変化させ、シグナル伝達ペプチドの放出を調節する。この相互作用はアポトーシスや免疫反応などのプロセスに大きな影響を与え、細胞内のコミュニケーションや調節機構を微調整する役割を果たす。 | ||||||
Necrostatin-1 | 4311-88-0 | sc-200142 sc-200142A | 20 mg 100 mg | $92.00 $336.00 | 97 | |
ネクロスタチン-1は、プログラムされた細胞死の一形態であるネクロプトーシスの制御に重要な、受容体相互作用プロテインキナーゼ(RIPK1)の選択的阻害剤である。RIPK1とその下流のエフェクターとの相互作用を阻害することにより、細胞死につながるシグナル伝達カスケードを変化させる。この調節は、炎症や生存経路を含む様々な細胞応答に影響を及ぼし、細胞運命の決定とストレス応答の複雑なバランスにおけるRIPK1の役割を浮き彫りにしている。 | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | $56.00 $256.00 | 113 | |
3-MAは強力なオートファジー阻害剤で、クラスIIIホスファチジルイノシトール3キナーゼ(PI3K)経路を阻害することにより、オートファゴソームの形成を阻害する。この阻害は細胞のホメオスタシスを変化させ、栄養感知やストレス応答メカニズムに影響を与える。オートファジーに関与するシグナル伝達経路を調節することにより、3-MAは細胞成分の分解に影響を与え、それによって様々な条件下での細胞の代謝と生存に影響を与える。 | ||||||
Aprotinin | 9087-70-1 | sc-3595 sc-3595A sc-3595B | 10 mg 100 mg 1 g | $110.00 $400.00 $1615.00 | 51 | |
アプロチニンはセリンプロテアーゼ阻害剤であり、様々なタンパク質分解酵素に結合して阻害することにより、細胞シグナル伝達を調節する。この相互作用は、アポトーシスや炎症などの細胞プロセスの制御に影響を与える。プロテアーゼ活性を変化させることにより、アプロチニンは、成長因子やサイトカインを含むシグナル伝達カスケードに影響を与え、ストレスや傷害に対する細胞応答に影響を与える。タンパク質のコンフォメーションを安定化させるアプロチニンのユニークな能力は、細胞のシグナル伝達ダイナミクスにおける役割をさらに高める。 | ||||||
Fialuridine | 69123-98-4 | sc-221614 sc-221614A sc-221614B sc-221614C sc-221614D sc-221614E | 10 mg 100 mg 1 g 10 g 50 g 100 g | $300.00 $1950.00 $4000.00 $24000.00 $31500.00 $39500.00 | 2 | |
フィアルウリジンは、ヌクレオシドトランスポーターやキナーゼとのユニークな相互作用を通して、細胞シグナル伝達の強力なモジュレーターとして作用する。天然のヌクレオシドを模倣することにより、細胞内シグナル伝達経路、特にヌクレオチド代謝とエネルギー恒常性に関連する経路に影響を与えることができる。その明確な構造的特徴は選択的結合を可能にし、酵素反応の動態を変化させ、それによって環境刺激や代謝要求に対する細胞応答に影響を与えることができる。 | ||||||
GM 6001 | 142880-36-2 | sc-203979 sc-203979A | 1 mg 5 mg | $75.00 $265.00 | 55 | |
GM 6001は、細胞外マトリックスのリモデリングに関与する特定のタンパク質分解酵素を標的とすることで、細胞シグナル伝達を阻害する選択的阻害剤である。そのユニークな構造は、活性部位への結合を容易にし、プロテアーゼ活性の動態を変化させる。この調節は様々なシグナル伝達経路、特に細胞接着と移動に関連する経路に影響を与える。これらの経路に影響を与えることにより、GM 6001は細胞間のコミュニケーションや外部からの合図に対する反応に大きな影響を与えることができる。 | ||||||
Propidium Iodide | 25535-16-4 | sc-3541 sc-3541A | 50 mg 250 mg | $99.00 $290.00 | 168 | |
ヨウ化プロピジウムは核酸にインターカレートする蛍光色素であり、細胞の完全性と膜透過性についての洞察を提供する。二本鎖DNAに対するユニークな親和性により、非生存細胞を選択的に染色し、アポトーシスとネクローシスの研究を容易にする。また、核酸との相互作用により、遺伝子発現や細胞シグナル伝達経路に影響を与え、複雑な細胞動態を明らかにすることができる。 | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
H-89塩酸塩は、プロテインキナーゼA(PKA)の強力な阻害剤であり、細胞のシグナル伝達経路を選択的に調節する。PKAのATP結合部位に結合するユニークな能力により、リン酸化ダイナミクスを変化させ、細胞の成長と分化に関与する下流のターゲットに影響を与える。この化合物の特異性により、シグナル伝達カスケード、特にサイクリックAMP経路に関連するシグナル伝達カスケードを正確に操作することが可能となり、様々な刺激に対する細胞応答に影響を与える。 | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
BML-275は、特定の標的タンパク質と選択的に相互作用し、細胞内経路に影響を与える強力な細胞シグナル調節剤である。タンパク質間相互作用を阻害するユニークな能力により、シグナル伝達を変化させ、細胞応答を変化させる。この化合物は迅速な動態を示し、シグナル伝達カスケードの迅速な調節を可能にする。さらに、BML-275の特徴的な構造的特徴により、細胞膜を効率的に透過し、生物学的利用能と細胞プロセスへの影響を高めることができる。 |