Cell Cycle Arresting Compounds
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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NSC 109555 ditosylate | 66748-43-4 | sc-204137 sc-204137A | 10 mg 50 mg | $185.00 $781.00 | 1 | |
NSC109555ジトシル酸塩は、細胞周期の進行に必須なサイクリン依存性キナーゼ（CDK）の活性を調節することにより、細胞周期停止剤として機能する。そのユニークな構造は、CDK複合体との特異的な相互作用を可能にし、その活性阻害につながる。この阻害作用により、G1期からS期への移行が顕著に停止し、DNA複製が効果的に阻害され、ストレスシグナルに応答して細胞の老化が促進される。 | ||||||
Verruculogen | 12771-72-1 | sc-204939 sc-204939A | 1 mg 5 mg | $114.00 $284.00 | ||
Verruculogenは、細胞周期の制御機構、特に主要なチェックポイントタンパク質の活性を標的とすることにより、細胞周期停止化合物として作用する。その複雑な分子構造は、これらのタンパク質の特定部位への結合を容易にし、その機能を妨害して細胞周期の進行を停止させる。この妨害はシグナル伝達経路のカスケードを引き起こし、最終的に細胞周期チェックポイントの安定化をもたらし、有糸分裂への進行を阻止する。 | ||||||
ABS 205 | 24102-11-2 | sc-203797 sc-203797A | 10 mg 50 mg | $200.00 $525.00 | 1 | |
ABS 205は、重要な細胞周期制御因子のリン酸化状態を調節することにより、細胞周期を停止させる化合物として機能する。そのユニークな分子構造は、サイクリン依存性キナーゼとの選択的な相互作用を可能にし、その活性を阻害して正常な細胞周期の進行を阻害する。この化合物は、細胞周期の制御に関与する遺伝子の発現を変化させることによって静止状態を誘導し、細胞増殖を効果的に停止させ、細胞の老化を促進することができる。 | ||||||
Dihydrocytochalasin B | 39156-67-7 | sc-202579 | 1 mg | $154.00 | 1 | |
ジヒドロシトカラシンBは、様々な細胞プロセスに重要なアクチン重合を阻害することにより、細胞周期停止化合物として作用する。アクチンフィラメントに結合するそのユニークな能力は、細胞質分裂の阻害につながり、細胞が有糸分裂を完了するのを効果的に阻止する。また、この化合物は微小管組織の動態にも影響を及ぼし、細胞周期の崩壊をさらに助長し、細胞の休眠状態を促進する。 | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
オロモウシンは、細胞周期進行の重要な制御因子であるサイクリン依存性キナーゼ（CDK）を選択的に阻害する強力な細胞周期停止化合物である。CDKのATP結合部位に結合することにより、その活性を阻害し、G1期の停止に導く。この化合物は、キナーゼドメインとのユニークな相互作用によってリン酸化パターンを変化させ、下流のシグナル伝達経路に影響を与え、最終的に細胞増殖を停止させる。CDK2およびCDK1に対する特異性は、細胞周期のチェックポイントを調節する役割を強調している。 | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
インジルビン-3'-モノオキシムは、細胞周期の制御に関与する特定のキナーゼを標的とすることで、細胞の動態に影響を及ぼす注目すべき細胞周期停止化合物である。この化合物は、サイクリン依存性キナーゼの不活性コンフォメーションを安定化させ、活性化を阻止するユニークな能力を示す。この化合物と制御タンパク質との相互作用により、リン酸化ランドスケープが変化し、顕著なG2/M期の停止につながる。その明確な作用機序は、細胞の成長と分裂を調節する可能性を強調するものである。 | ||||||
Telomerase Inhibitor IX | 368449-04-1 | sc-204333 | 10 mg | $200.00 | 2 | |
テロメラーゼ阻害剤IXは、テロメラーゼ活性を阻害することによりテロメアの維持を阻害する強力な細胞周期停止化合物である。この化合物は酵素の活性部位に選択的に結合し、染色体末端へのテロメアリピートの付加を阻害する。テロメアの伸長を阻害することにより、細胞の老化とアポトーシスを誘導し、増殖を効果的に停止させる。テロメラーゼとのユニークな相互作用は、細胞の寿命とゲノムの安定性を制御する役割を強調している。 | ||||||
Methotrexate-methyl-d3, Dimethyl Ester | 432545-60-3 | sc-218708 | 2.5 mg | $330.00 | ||
メトトレキサート-メチル-d3、ジメチルエステルは細胞周期を停止させる化合物で、ジヒドロ葉酸還元酵素を阻害することにより作用を発揮し、葉酸代謝を阻害する。これによりヌクレオチドプールが枯渇し、特にDNA合成と修復機構に影響を及ぼす。この化合物のユニークな同位体標識は、代謝経路の正確な追跡を可能にし、細胞システム内での動態と相互作用の理解を深める。細胞周期の進行を調節するその能力は、細胞調節におけるその重要性を強調している。 | ||||||
NU 6140 | 444723-13-1 | sc-202531 | 5 mg | $147.00 | 1 | |
NU 6140は、細胞周期の制御に関与する特定のキナーゼを選択的に標的化し、G1期の停止に導く細胞周期停止化合物である。そのユニークな構造は、ATP結合部位との強い結合相互作用を促進し、キナーゼ活性を効果的に阻害する。この阻害作用により、細胞の増殖と生存を支配するシグナル伝達経路が変化する。この化合物の特異的な反応性プロファイルにより、細胞周期の動態の微妙な研究が可能になり、ストレスや損傷に対する細胞の応答についての知見が得られる。 | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
AZD7762は、チェックポイント・キナーゼ活性、特にChk1とChk2を標的とした活性を調節する強力な細胞周期停止化合物である。そのユニークな結合親和性は、DNA損傷応答に不可欠なリン酸化カスケードを破壊し、S期およびG2期の停止に導く。ATM/ATRシグナル伝達経路を阻害するこの化合物の能力は、遺伝毒性ストレスに対する細胞応答を制御する役割を強調している。この特異性により、細胞周期のチェックポイントの詳細な解明が可能となり、細胞の完全性におけるその意義が明らかになる。 | ||||||