Cell Cycle Arresting Compounds
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
NSC 109555 ditosylate | 66748-43-4 | sc-204137 sc-204137A | 10 mg 50 mg | $185.00 $781.00 | 1 | |
NSC 109555 디토실레이트는 세포 주기 진행에 필수적인 사이클린 의존성 키나아제(CDK)의 활성을 조절하여 세포 주기 억제제로서 기능합니다. 독특한 구조로 인해 CDK 복합체와 특정 상호작용을 일으켜 그 활성을 억제할 수 있습니다. 이러한 중단으로 인해 G1 단계에서 S 단계로의 전환이 뚜렷하게 중단되어 DNA 복제를 효과적으로 방지하고 스트레스 신호에 대한 반응으로 세포 노화를 촉진합니다. | ||||||
Verruculogen | 12771-72-1 | sc-204939 sc-204939A | 1 mg 5 mg | $114.00 $284.00 | ||
베루큘로겐은 세포 주기의 조절 메커니즘을 표적으로 하여 세포 주기 억제 화합물로 작용하며, 특히 주요 체크포인트 단백질의 활성에 영향을 미칩니다. 복잡한 분자 구조로 인해 이러한 단백질의 특정 부위에 쉽게 결합하여 기능을 방해하고 세포 주기 진행을 중단시킵니다. 이러한 간섭은 일련의 신호 경로를 촉발하여 궁극적으로 세포 주기 체크포인트의 안정화를 초래하여 유사 분열로의 진행을 막을 수 있습니다. | ||||||
ABS 205 | 24102-11-2 | sc-203797 sc-203797A | 10 mg 50 mg | $200.00 $525.00 | 1 | |
ABS 205는 중요한 세포 주기 조절 인자의 인산화 상태를 조절하여 세포 주기 억제 화합물로 작용합니다. 이 화합물의 독특한 분자 구조는 사이클린 의존성 키나아제와 선택적으로 상호작용하여 이들의 활동을 억제하고 정상적인 세포 주기 진행을 방해할 수 있습니다. 이 화합물은 세포 주기 조절에 관여하는 유전자의 발현을 변화시켜 세포 증식을 효과적으로 중단하고 세포 노화를 촉진함으로써 정지 상태를 유도할 수 있습니다. | ||||||
Dihydrocytochalasin B | 39156-67-7 | sc-202579 | 1 mg | $154.00 | 1 | |
디하이드로시토칼라신 B는 다양한 세포 과정에 중요한 액틴 중합을 방해하여 세포 주기 억제 화합물로 작용합니다. 액틴 필라멘트에 결합하는 독특한 능력으로 인해 세포 운동이 억제되어 세포가 유사 분열을 완료하는 것을 효과적으로 방지합니다. 또한 이 화합물은 미세소관 조직의 역학에도 영향을 미쳐 세포 주기를 방해하고 세포 휴면 상태를 촉진하는 데 기여합니다. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
올로무신은 세포 주기 진행의 중요한 조절자인 사이클린 의존성 키나아제(CDK)를 선택적으로 억제하는 강력한 세포 주기 억제 화합물입니다. CDK의 ATP 결합 부위에 결합하여 활동을 방해하여 G1 단계 정지를 유도합니다. 이 화합물은 키나아제 도메인과 독특한 상호작용을 통해 인산화 패턴을 변화시켜 다운스트림 신호 경로에 영향을 미치고 궁극적으로 세포 증식을 중단시킵니다. CDK2와 CDK1에 대한 특이성은 세포 주기 체크포인트를 조절하는 역할을 강조합니다. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
인디루빈-3'-모녹심은 세포 주기 조절에 관여하는 특정 키나아제를 표적으로 삼아 세포 역학에 영향을 미치는 주목할 만한 세포 주기 억제 화합물입니다. 이 화합물은 사이클린 의존성 키나아제의 비활성 형태를 안정화하여 활성화를 방지하는 독특한 능력을 발휘합니다. 이 화합물은 조절 단백질과 상호 작용하여 인산화 환경을 변화시켜 뚜렷한 G2/M 상 정지를 유도합니다. 이 화합물의 독특한 작용 메커니즘은 세포 성장과 분열을 조절할 수 있는 잠재력을 강조합니다. | ||||||
Telomerase Inhibitor IX | 368449-04-1 | sc-204333 | 10 mg | $200.00 | 2 | |
텔로머라제 억제제 IX는 텔로머라제 활성을 억제하여 텔로미어 유지를 방해하는 강력한 세포 주기 억제 화합물입니다. 이 화합물은 효소의 활성 부위에 선택적으로 결합하여 염색체 말단에 텔로미어 반복이 추가되는 것을 방지합니다. 텔로미어 연장을 방해함으로써 세포 노화와 세포 사멸을 유도하여 증식을 효과적으로 중단합니다. 텔로머라제와의 독특한 상호작용을 통해 세포 수명과 게놈 안정성을 조절하는 역할을 강조합니다. | ||||||
Methotrexate-methyl-d3, Dimethyl Ester | 432545-60-3 | sc-218708 | 2.5 mg | $330.00 | ||
메토트렉세이트-메틸-d3, 디메틸 에스테르는 디하이드로엽산 환원효소를 억제하여 엽산 대사를 방해함으로써 그 효과를 발휘하는 세포 주기 억제 화합물입니다. 이는 뉴클레오타이드 풀의 고갈로 이어지며, 특히 DNA 합성과 복구 메커니즘에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 고유한 동위원소 표지를 사용하면 대사 경로를 정밀하게 추적할 수 있어 세포 시스템 내의 동역학 및 상호 작용에 대한 이해를 높일 수 있습니다. 세포 주기 진행을 조절하는 능력은 세포 조절에서 이베린의 중요성을 강조합니다. | ||||||
NU 6140 | 444723-13-1 | sc-202531 | 5 mg | $147.00 | 1 | |
NU 6140은 세포 주기 조절에 관여하는 특정 키나아제를 선택적으로 표적하여 G1 단계 정지를 유도하는 세포 주기 정지 화합물입니다. 독특한 구조로 ATP 결합 부위와 강력한 결합 상호작용을 촉진하여 키나아제 활성을 효과적으로 억제합니다. 이러한 교란은 세포 증식과 생존을 관장하는 신호 경로를 변화시킵니다. 이 화합물의 뚜렷한 반응성 프로필은 세포 주기 역학에 대한 미묘한 연구를 가능하게 하여 스트레스와 손상에 대한 세포 반응에 대한 통찰력을 제공합니다. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
AZD7762는 체크포인트 키나아제 활성을 조절하는 강력한 세포 주기 정지 화합물로, 특히 Chk1과 Chk2를 표적으로 합니다. 이 화합물의 독특한 결합 친화력은 DNA 손상 반응에 필수적인 인산화 캐스케이드를 방해하여 S 및 G2 상 정지를 유도합니다. ATM/ATR 신호 경로를 방해하는 이 화합물의 능력은 유전 독성 스트레스에 대한 세포 반응을 조절하는 데 있어 그 역할을 강조합니다. 이러한 특이성을 통해 세포 주기 체크포인트와 세포 무결성에 미치는 영향을 자세히 탐구할 수 있습니다. | ||||||