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Estrutura molecular do ABS 205, Número CAS: 24102-11-2
ABS 205 (CAS 24102-11-2)
Veja citações de produtos (1)
Nomes alternativos:
4-yn-VPA
Aplicacao:
ABS 205 é um derivado do ácido valpróico
Numero VAT:
24102-11-2
Peso Molecular:
140.18
Separar por Funcao:
C8H12O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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Derivado do ácido valpróico ativo por via oral que apresenta atividade neuroprotectora e teratogénica. Aumenta a expressão da molécula de adesão das células neurais (NCAM), ativa o PPARδ (IC50 = 0,6 mM) e aumenta a expressão de Hoxa1 em embriões de rato. Antiproliferativo; induz a paragem do ciclo celular G1 em células de glioma C6 (IC50 ~ 2 mM).
ABS 205 (CAS 24102-11-2) Referencias
- A modulação da atividade do recetor delta ativado por proliferador de peroxissoma afecta a indução da molécula de adesão de células neurais e da polissialiltransferase ST8SiaIV por análogos teratogénicos do ácido valpróico na diferenciação de células F9. | Lampen, A., et al. 2005. Mol Pharmacol. 68: 193-203. PMID: 15829700
- Ácido S-2-pentyl-4-pentynoic hidroxâmico e seu metabolito ácido s-2-pentyl-4-pentynoic no modelo NMRI-exencephaly-mouse: perfis farmacocinéticos, efeitos teratogénicos e capacidades de inibição da histona desacetilase de outros hidroxamatos e amidas do ácido valpróico. | Eikel, D., et al. 2006. Drug Metab Dispos. 34: 612-20. PMID: 16415118
- Indução do gene homeótico Hoxa1 através do mecanismo de ação teratogénico do ácido valpróico. | Stodgell, CJ., et al. 2006. Neurotoxicol Teratol. 28: 617-24. PMID: 16989981
- Sobre o desenvolvimento de fármacos antiepilépticos alternativos. Falta de enantioselectividade da atividade anticonvulsiva, em contraste com a teratogenicidade, do ácido 2-n-propil-4-pentenóico e do ácido 2-n-propil-4-pentenóico, análogos do fármaco anticonvulsivo ácido valpróico. | Hauck, RS., et al. 1991. Naturwissenschaften. 78: 272-4. PMID: 1922389
- Proliferação celular, migração e crescimento de neurite dependente de CAM como parâmetros de desenvolvimento in vitro para o rastreio do potencial teratogénico: Aplicação ao ácido valpróico e análogos relacionados de potência variável. | Bacon, CL., et al. 1998. Toxicol In Vitro. 12: 101-9. PMID: 20654391
- Dismorfogenicidade estereosselectiva dos enantiómeros do análogo do ácido valpróico, o ácido 2-N-propil-4-pentinóico (4-yn-VPA): avaliação entre espécies em cultura de embriões inteiros. | Andrews, JE., et al. 1997. Teratology. 55: 314-8. PMID: 9261925
- A teratogenicidade enantioselectiva do ácido 2-n-propil-4-pentinóico (4-yn-VPA) deve-se à atividade intrínseca estereoselectiva e não a diferenças na farmacocinética | R.-S. Hauck, M.M.A. Elmazar 1, C. Plum, H. Nau. 1992. Toxicology Letters. 60: 145-153.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ABS 205, 10 mg | sc-203797 | 10 mg | $200.00 | |||
ABS 205, 50 mg | sc-203797A | 50 mg | $525.00 |