CD66E阻害剤
一般的なCD66E阻害剤としては、5-アザシチジンCAS 320-67-2、ジスルフィラムCAS 97-77-8、メトトレキサートCAS 59-05-2、バルプロ酸CAS 99-66-1、ボルテゾミブCAS 179324-69-7が挙げられるが、これらに限定されない。
CD66E阻害剤は、CD66E（別名、癌胎児性抗原関連細胞接着分子5（CEACAM5））を標的として設計された化学合成化合物です。CD66Eは、細胞間接着、特に上皮組織において重要な役割を果たすCEACAMファミリーのメンバーです。主に上皮細胞の表面に存在する糖タンパク質であるCD66Eは、細胞間接着の媒介に関与し、組織の構造的完全性に寄与しています。このタンパク質は同種および異種間の相互作用を促進し、他のCEACAM分子や他の細胞接着受容体と結合し、細胞の認識、コミュニケーション、移動などのプロセスに影響を与えることができます。CD66Eの阻害剤は、これらの特定のタンパク質間相互作用を妨害するように設計されており、CD66E媒介の細胞接着およびシグナル伝達に依存する生物学的プロセスに影響を与えます。CD66E阻害剤の設計は、接着におけるその役割に重要な相互作用ドメインの遮断に重点を置いています。これらの阻害剤は、CD66Eの細胞外領域に特異的に結合し、他の細胞や受容体との接着接触を妨げる小分子、ペプチド、またはより大きな生物学的薬剤である。これらの阻害剤を開発するには、高い特異性と親和性を確保するために、特に結合界面におけるCD66Eの構造的特徴に関する詳細な知識が必要である。さらに、安定性、溶解性、膜透過性などの考慮事項は、CD66Eを効果的に標的とするためにこれらの阻害剤を最適化する上で重要な役割を果たす。CD66Eを阻害するこれらの化合物は、細胞接着の分子メカニズムの研究、上皮組織の完全性を維持するCEACAM5の役割の解明、およびさまざまな生物学的システムにおける細胞シグナル伝達とコミュニケーションのより広範な影響の理解に役立つ貴重なツールとなります。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
このDNAメチル化酵素阻害剤は、理論的には、この遺伝子のプロモーター領域を脱メチル化することによってCD66Eの発現をダウンレギュレートし、がん細胞におけるその転写を沈黙させる可能性がある。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
ジスルフィラムは、プロテアソーム分解機構を阻害することによりCD66Eレベルを低下させ、CD66E mRNAまたはタンパク質自体の不安定化をもたらす可能性がある。 | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
メトトレキサートは、ジヒドロ葉酸還元酵素を阻害し、CD66E mRNAの合成に重要なヌクレオチドの利用可能性を低下させることにより、CD66Eの発現を低下させる可能性がある。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
バルプロ酸はヒストン脱アセチル化酵素阻害剤として、ヒストンアセチル化レベルを上昇させることによりCD66Eの発現をダウンレギュレートし、クロマチン構造を変化させ、遺伝子活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
ボルテゾミブは、プロテアソームの正常な機能を阻害することで、CD66Eの発現を阻害する可能性があり、その結果、CD66Eの発現を支配する転写因子の分解が変化する可能性がある。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
スベロイロイルアニリドヒドロキサム酸は、ヒストン脱アセチル化酵素を阻害し、ヒストンのアセチル化を促進することで、特定の遺伝子の発現を減少させ、CD66Eの転写を減少させる可能性があります。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
スニチニブは受容体チロシンキナーゼを阻害することによりCD66Eの発現をダウンレギュレートし、CD66Eの転写を促進するシグナル伝達カスケードの一翼を担っている可能性がある。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブには、キナーゼ活性を阻害することでCD66Eレベルを低下させる可能性があり、CD66Eのアップレギュレーションに必要な下流のシグナル伝達を阻害する可能性がある。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
ゲフィチニブは、上皮成長因子受容体（EGFR）を標的としてCD66Eの発現を低下させ、CD66Eの転写を促進するシグナル伝達経路のダウンレギュレーションをもたらす可能性がある。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
クルクミンは理論的には、CEACAM5遺伝子のプロモーターに結合する転写因子をダウンレギュレートして転写活性を低下させることにより、CD66Eの発現を低下させる可能性がある。 | ||||||