Date published: 2025-10-27

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CD66E Inibidores

Os inibidores comuns do CD66E incluem, entre outros, a 5-Azacitidina CAS 320-67-2, o Dissulfiram CAS 97-77-8, o Metotrexato CAS 59-05-2, o Ácido Valpróico CAS 99-66-1 e o Bortezomib CAS 179324-69-7.

Os inibidores da CD66E são compostos químicos concebidos para atingir a CD66E, também conhecida como molécula de adesão celular 5 relacionada com o antigénio carcinoembrionário (CEACAM5). A CD66E é um membro da família CEACAM, que desempenha um papel fundamental na adesão célula-célula, particularmente nos tecidos epiteliais. Sendo uma glicoproteína que se encontra principalmente na superfície das células epiteliais, a CD66E está envolvida na mediação da adesão intercelular e contribui para a integridade estrutural dos tecidos. A proteína facilita as interações homofílicas e heterofílicas, o que significa que pode ligar-se a outras moléculas CEACAM, bem como a outros receptores de adesão celular, influenciando processos como o reconhecimento celular, a comunicação e a migração. Os inibidores do CD66E são concebidos para perturbar estas interações proteína-proteína específicas, afectando os processos biológicos que dependem da adesão e sinalização celular mediadas pelo CD66E. A conceção dos inibidores do CD66E centra-se no bloqueio dos domínios de interação críticos para o seu papel na adesão. Entre esses inibidores podem estar pequenas moléculas, péptidos ou agentes biológicos maiores que se ligam especificamente às regiões extracelulares do CD66E, impedindo-o de formar contactos adesivos com outras células ou receptores. O desenvolvimento destes inibidores implica um conhecimento pormenorizado das caraterísticas estruturais do CD66E, em particular das suas interfaces de ligação, para garantir uma elevada especificidade e afinidade. Além disso, considerações como a estabilidade, a solubilidade e a permeabilidade da membrana desempenham um papel crucial na otimização destes inibidores para uma orientação eficaz do CD66E. Ao inibir o CD66E, estes compostos são ferramentas valiosas para estudar os mecanismos moleculares da adesão celular, explorar o papel do CEACAM5 na manutenção da integridade do tecido epitelial e compreender as implicações mais alargadas da sinalização e comunicação celular em diferentes sistemas biológicos.

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Items 1 to 10 of 11 total

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Este inibidor da DNA metiltransferase poderia teoricamente reduzir a expressão do CD66E através da desmetilação da região promotora do gene, o que poderia silenciar a sua transcrição nas células cancerígenas.

Disulfiram

97-77-8sc-205654
sc-205654A
50 g
100 g
$52.00
$87.00
7
(1)

O dissulfiram pode diminuir os níveis de CD66E ao interferir com o mecanismo de degradação proteasómica, levando à desestabilização do ARNm do CD66E ou da própria proteína.

Methotrexate

59-05-2sc-3507
sc-3507A
100 mg
500 mg
$92.00
$209.00
33
(5)

O metotrexato pode reduzir a expressão do CD66E através da inibição da di-hidrofolato redutase, resultando numa diminuição da disponibilidade de nucleótidos, que são cruciais para a síntese do ARNm do CD66E.

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
$85.00
9
(1)

Como inibidor da histona desacetilase, o ácido valpróico pode reduzir a expressão do CD66E através do aumento dos níveis de acetilação da histona, alterando assim a estrutura da cromatina e reduzindo a atividade do gene.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

O bortezomib pode inibir a expressão de CD66E ao perturbar a função normal do proteassoma, o que, por sua vez, pode alterar a degradação dos factores de transcrição que regulam a expressão de CD66E.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

O ácido suberoilanilida hidroxâmico pode diminuir a transcrição de CD66E através da inibição de histona desacetilases, aumentando a acetilação de histonas e reduzindo assim a expressão de determinados genes.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$150.00
$920.00
5
(0)

O sunitinib pode reduzir a expressão de CD66E através da inibição dos receptores tirosina-quinases, que podem desempenhar um papel na cascata de sinalização que promove a transcrição de CD66E.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

O sorafenib tem o potencial de diminuir os níveis de CD66E através do bloqueio da atividade da quinase, o que pode perturbar a sinalização a jusante necessária para a regulação positiva de CD66E.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

O gefitinib pode reduzir a expressão de CD66E ao visar o recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), levando a uma desregulação das vias de sinalização que promovem a transcrição de CD66E.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
$36.00
$68.00
$107.00
$214.00
$234.00
$862.00
$1968.00
47
(1)

Teoricamente, a curcumina poderia reduzir a expressão do CD66E através da regulação negativa dos factores de transcrição que se ligam ao promotor do gene CEACAM5, diminuindo assim a sua atividade transcricional.