Os inibidores da CD66E são compostos químicos concebidos para atingir a CD66E, também conhecida como molécula de adesão celular 5 relacionada com o antigénio carcinoembrionário (CEACAM5). A CD66E é um membro da família CEACAM, que desempenha um papel fundamental na adesão célula-célula, particularmente nos tecidos epiteliais. Sendo uma glicoproteína que se encontra principalmente na superfície das células epiteliais, a CD66E está envolvida na mediação da adesão intercelular e contribui para a integridade estrutural dos tecidos. A proteína facilita as interações homofílicas e heterofílicas, o que significa que pode ligar-se a outras moléculas CEACAM, bem como a outros receptores de adesão celular, influenciando processos como o reconhecimento celular, a comunicação e a migração. Os inibidores do CD66E são concebidos para perturbar estas interações proteína-proteína específicas, afectando os processos biológicos que dependem da adesão e sinalização celular mediadas pelo CD66E. A conceção dos inibidores do CD66E centra-se no bloqueio dos domínios de interação críticos para o seu papel na adesão. Entre esses inibidores podem estar pequenas moléculas, péptidos ou agentes biológicos maiores que se ligam especificamente às regiões extracelulares do CD66E, impedindo-o de formar contactos adesivos com outras células ou receptores. O desenvolvimento destes inibidores implica um conhecimento pormenorizado das caraterísticas estruturais do CD66E, em particular das suas interfaces de ligação, para garantir uma elevada especificidade e afinidade. Além disso, considerações como a estabilidade, a solubilidade e a permeabilidade da membrana desempenham um papel crucial na otimização destes inibidores para uma orientação eficaz do CD66E. Ao inibir o CD66E, estes compostos são ferramentas valiosas para estudar os mecanismos moleculares da adesão celular, explorar o papel do CEACAM5 na manutenção da integridade do tecido epitelial e compreender as implicações mais alargadas da sinalização e comunicação celular em diferentes sistemas biológicos.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Este inibidor da DNA metiltransferase poderia teoricamente reduzir a expressão do CD66E através da desmetilação da região promotora do gene, o que poderia silenciar a sua transcrição nas células cancerígenas. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
O dissulfiram pode diminuir os níveis de CD66E ao interferir com o mecanismo de degradação proteasómica, levando à desestabilização do ARNm do CD66E ou da própria proteína. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
O metotrexato pode reduzir a expressão do CD66E através da inibição da di-hidrofolato redutase, resultando numa diminuição da disponibilidade de nucleótidos, que são cruciais para a síntese do ARNm do CD66E. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Como inibidor da histona desacetilase, o ácido valpróico pode reduzir a expressão do CD66E através do aumento dos níveis de acetilação da histona, alterando assim a estrutura da cromatina e reduzindo a atividade do gene. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib pode inibir a expressão de CD66E ao perturbar a função normal do proteassoma, o que, por sua vez, pode alterar a degradação dos factores de transcrição que regulam a expressão de CD66E. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
O ácido suberoilanilida hidroxâmico pode diminuir a transcrição de CD66E através da inibição de histona desacetilases, aumentando a acetilação de histonas e reduzindo assim a expressão de determinados genes. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
O sunitinib pode reduzir a expressão de CD66E através da inibição dos receptores tirosina-quinases, que podem desempenhar um papel na cascata de sinalização que promove a transcrição de CD66E. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib tem o potencial de diminuir os níveis de CD66E através do bloqueio da atividade da quinase, o que pode perturbar a sinalização a jusante necessária para a regulação positiva de CD66E. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib pode reduzir a expressão de CD66E ao visar o recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), levando a uma desregulação das vias de sinalização que promovem a transcrição de CD66E. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Teoricamente, a curcumina poderia reduzir a expressão do CD66E através da regulação negativa dos factores de transcrição que se ligam ao promotor do gene CEACAM5, diminuindo assim a sua atividade transcricional. | ||||||