CCDC3阻害剤
一般的なCCDC3阻害剤としては、Chelerythrine CAS 34316-15-9、PD 98059 CAS 167869-21-8、LY 294002 CAS 154447-36-6、SB 203580 CAS 152121-47-6およびSP600125 CAS 129-56-6が挙げられるが、これらに限定されない。
CCDC3の化学的阻害剤は、CCDC3が依存するシグナル伝達経路を破壊することにより、タンパク質の活性に大きな影響を与える可能性がある。キレリスリンとGF109203XはともにプロテインキナーゼC（PKC）阻害剤であるが、PKCは細胞の分化と細胞外シグナルへの応答に関与しているので、CCDC3の機能に必要なシグナル伝達を阻害することができる。同様に、汎PKC阻害剤であるGö 6983は様々なPKCアイソフォームを破壊することができ、これらのシグナル伝達カスケードに依存するCCDC3の活性に影響を与える可能性がある。別の面では、LY294002とWortmanninはPI3K/AKT経路を標的とし、PI3Kを阻害することでAKTの活性化を防ぎ、CCDC3の役割に不可欠な細胞生存シグナルの減少につながる。mTOR阻害剤であるラパマイシンもPI3K/AKT経路の下流作用を阻害することができ、CCDC3の活性に不可欠なプロセスを阻害する可能性がある。
さらに、MAPK/ERK経路のMEK1/2を特異的に阻害するPD 98059とU0126は、CCDC3に関連する細胞増殖と分化機能に重要なERKの活性化を阻害することができる。p38MAPキナーゼとJNKをそれぞれ選択的に阻害するSB203580とSP600125は、ストレス刺激に対する細胞応答、アポトーシスと細胞増殖の制御を阻害することにより、CCDC3に関連する機能を阻害することができる。ROCKキナーゼの選択的阻害剤であるY-27632は、CCDC3の活性に重要なアクチン細胞骨格の形成を阻害することができる。最後に、Srcファミリーキナーゼの選択的阻害剤であるPP2は、細胞増殖や分化に関連する経路を含む複数のシグナル伝達経路を阻害し、CCDC3の適切な機能を変化させる可能性がある。これらの様々なメカニズムを通して、選択された化学阻害剤はCCDC3の機能発現に大きな影響を及ぼすことができる。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
Chelerythrineは、細胞分化や細胞外シグナルへの応答の制御など、複数のシグナル伝達経路に関与するプロテインキナーゼC（PKC）の強力な阻害剤です。PKCの阻害は、CCDC3の機能に必要なシグナル伝達を妨害する可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059は、MAPK/ERKの上流にあるMEKを特異的に阻害します。MAPK/ERK経路は、増殖を含むさまざまな細胞過程の制御に関与しています。MEKの阻害は結果的にERKの活性化を阻害し、CCDC3の活性に影響を与える可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はAKTシグナル伝達経路において重要な役割を果たすPI3Kの特異的阻害剤です。PI3Kの阻害はAKTの活性化を阻止し、正常なCCDC3の機能に必要な細胞生存シグナルの減少につながります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPキナーゼの選択的阻害剤です。p38 MAPK経路はストレス刺激への反応に関与し、細胞周期の制御にも関与しています。この経路を阻害すると、CCDC3の活性に潜在的に必要な細胞機能が妨げられる可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、MAPKシグナル伝達経路の一部であるJNKを阻害します。JNK経路は、アポトーシスと細胞増殖の制御に関連しています。JNKシグナル伝達の阻害は、CCDC3の機能発現に極めて重要なプロセスを中断させる可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK1/2の阻害剤であり、MEK1/2はMAPK/ERK経路のキナーゼです。MEK1/2を阻害することで、U0126はERKの活性化を防ぎ、これにより、細胞増殖と分化におけるCCDC3の役割に必要なシグナル伝達が阻害される可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
ワートマニンは、強力かつ不可逆的なPI3K阻害剤です。PI3Kを阻害することにより、AKTのリン酸化と活性化を阻害し、CCDC3の機能に必要な生存および増殖経路を妨げる可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR阻害剤であり、mTORは細胞の生存、増殖、成長に関与するPI3K/AKT経路の主要な構成要素です。ラパマイシンによるmTORの阻害は、CCDC3の機能活性に必要な下流への影響を阻害する可能性があります。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
GF109203XはプロテインキナーゼC（PKC）の阻害剤です。 PKCは細胞増殖や分化を含む様々な細胞機能に関与しているため、GF109203XによるPKCの阻害は、CCDC3が正常に機能するために必要なシグナル伝達経路を妨害する可能性があります。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 は、ROCK キナーゼの選択的阻害剤です。 Rho/ROCK 経路は、さまざまな細胞プロセスに重要なアクチン細胞骨格の形成に関与しています。 ROCK の阻害は、CCDC3 の活性に必要な細胞メカニズムを妨害する可能性があります。 | ||||||