Date published: 2025-9-10

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casein kinase I delta阻害剤

Santa Cruz Biotechnology社は、様々な用途に使用できる幅広いカゼインキナーゼIデルタ阻害剤を提供しています。カゼインキナーゼIデルタ(CK1δ)阻害剤は、概日リズム調節、DNA修復、細胞周期の進行、シグナル伝達など、多くの細胞内プロセスに関与する重要な酵素であるCK1δの制御メカニズムを研究するために不可欠なツールです。CK1δはカゼインキナーゼIファミリーに属し、様々な基質をリン酸化し、その活性、安定性、相互作用に影響を与えることで知られている。CK1δを阻害することによって、研究者は、このキナーゼがさまざまな生物学的経路、特に細胞の恒常性の維持や概日時計の制御において果たす特異的な役割を調べることができる。CK1δ阻害剤は、CK1δがこれらのプロセスを制御する分子メカニズムを解明することを目的とした実験に広く用いられており、その制御不全が細胞機能不全にどのように関与しているかについての洞察を与えてくれる。これらの阻害剤は、ハイスループットスクリーニングアッセイにおいても有用であり、CK1δ活性の影響を受ける新たな分子標的や経路の同定に役立っている。CK1δを正確に阻害することで、CK1δの活性が細胞内シグナル伝達ネットワークに及ぼす広範な影響や、CK1δが異なる細胞経路からのシグナルをどのように統合して複雑な生物学的機能を調整しているのかを探ることができる。研究におけるCK1δ阻害剤の使用は、重要な細胞機能におけるこのキナーゼの役割の理解を大きく前進させ、CK1δが支配する複雑な制御ネットワークをさらに探求するための基盤を提供した。製品名をクリックすると、カゼインキナーゼIδ阻害剤の詳細情報をご覧いただけます。

関連項目

製品名CAS #カタログ #数量価格引用文献レーティング

IC261

186611-52-9sc-3561
5 mg
$137.00
11
(1)

IC261はカゼインキナーゼIデルタの選択的阻害剤であり、様々な細胞内プロセスに重要なリン酸化事象を阻害することが特徴である。IC261のユニークな結合親和性は、酵素の活性部位との特異的な相互作用に由来し、基質のリン酸化ダイナミクスを変化させる。この化合物の構造的特徴は、キナーゼの明確なコンフォメーション変化を促進し、下流のシグナル伝達経路や細胞応答に影響を与える。さらに、IC261のタンパク質相互作用への影響は、細胞機能の調節におけるIC261の役割を強調している。

CID 755673

521937-07-5sc-205246
10 mg
$203.00
1
(1)

CID 755673はカゼインキナーゼIデルタの強力な阻害剤で、酵素のATP結合ポケットに選択的に結合することで区別される。この相互作用はキナーゼのコンフォメーションを変化させ、その触媒活性と基質特異性に影響を与える。この化合物のユニークな分子構造は、特異的な水素結合と疎水性相互作用を促進し、リン酸化カスケードを調節することができる。この化合物の速度論的プロフィールは、競合的阻害メカニズムを明らかにし、様々なシグナル伝達経路や細胞プロセスに影響を与える。

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
$92.00
$223.00
30
(1)

PP 2はカゼインキナーゼIデルタの選択的阻害剤であり、標的化された相互作用によって酵素のリン酸化活性を阻害することが特徴である。活性部位内で特異的な静電的および疎水的接触に関与し、基質へのアクセスを妨げる構造変化をもたらす。この化合物は、非競合的阻害を示すユニークな速度論的挙動を示し、細胞内の下流のシグナル伝達ネットワークや制御機構に大きな影響を与える可能性がある。

PF 670462

950912-80-8sc-204180
sc-204180A
10 mg
50 mg
$194.00
$792.00
9
(1)

PF 670462はカゼインキナーゼIデルタの強力な阻害剤であり、酵素の動態を変化させるユニークな結合親和性によって区別される。重要な水素結合と疎水性相互作用を形成し、基質の結合を阻害する閉じたコンフォメーションを安定化させる。この化合物は明確なアロステリック調節作用を示し、酵素の触媒効率に影響を与え、リン酸化カスケードを変化させる。この化合物の選択的な作用は、細胞のシグナル伝達経路に大きな影響を及ぼし、キナーゼ制御における複雑な役割を浮き彫りにする。

p38 MAP Kinase Inhibitor V

271576-77-3sc-204160
1 mg
$338.00
(0)

p38 MAPキナーゼ阻害剤Vは、カゼインキナーゼIデルタを標的とする選択的阻害剤であり、特異的なタンパク質間相互作用を阻害することが特徴である。この化合物は、酵素の活性部位を修飾するユニークな静電相互作用に関与し、そのリン酸化活性を効果的に低下させる。キナーゼのコンフォメーション・ランドスケープを変化させることにより、下流のシグナル伝達経路に影響を与え、細胞応答と制御機構の微調整における役割を示す。

TAK 715

303162-79-0sc-362799
sc-362799A
10 mg
50 mg
$185.00
$781.00
(0)

TAK 715は選択的なカゼインキナーゼIデルタ阻害剤であり、ユニークな結合動態を示し、酵素の不活性コンフォメーションを安定化する。この化合物は、基質認識を阻害することによりリン酸化の様相を変化させ、キナーゼ活性の低下をもたらす。この化合物の独特な分子相互作用は、細胞のシグナル伝達カスケードに影響を与え、様々な生物学的プロセスを支配する制御ネットワークについての洞察をもたらす。この化合物の速度論的プロフィールは、酵素反応を調節する可能性を強調している。

CR8, (S)-Isomer

1084893-56-0sc-311307
5 mg
$201.00
(0)

(S)-異性体であるCR8は、選択的カゼインキナーゼIデルタモジュレーターとして作用し、酵素の活性部位の相互作用を阻害することが特徴である。この化合物は、標的タンパク質のリン酸化状態を独自に変化させ、下流のシグナル伝達経路に影響を与える。その特異的な結合親和性はコンフォメーションシフトを促進し、酵素のターンオーバー速度を効果的に低下させる。CR8の微妙な反応速度論は、細胞応答を微調整する可能性を明らかにし、キナーゼ制御に関するより深い理解を提供する。

PF 4800567

1188296-52-7sc-362782
sc-362782A
5 mg
25 mg
$172.00
$492.00
(1)

PF 4800567は、カゼインキナーゼIデルタの選択的阻害剤であり、酵素の制御ドメインとの相互作用を通じてユニークな作用機序を示す。この化合物は不活性なコンフォメーションを安定化させ、それによって基質へのアクセスを妨げ、リン酸化ダイナミクスを変化させる。その独特な結合プロファイルは、酵素のアロステリック制御に影響を与え、シグナル伝達カスケードを変化させる。この化合物の動力学的特性は、細胞プロセスを正確に調節する可能性を示唆しており、キナーゼ活性の理解を深めるものである。