C87499 アクチベーター
一般的なC87499活性化剤としては、MLN 4924 CAS 905579-51-3、Bortezomib CAS 179324-69-7、(+/-)-JQ1、Amlexanox CAS 68302-57-8およびC646 CAS 328968-36-1が挙げられるが、これらに限定されない。
PRAMEファミリーのメンバーであるPramel32は、Cul2-RINGユビキチンリガーゼ複合体の中で働く、ユビキチンリガーゼ-基質アダプター活性の機能が予測されるタンパク質として浮上した。このことは、タンパク質分解経路の制御における重要な役割を示唆している。ユビキチン・プロテアソームシステムは、タンパク質を選択的に分解に導く、細胞恒常性の中心的な要素である。Pramel32のユビキチンリガーゼ-基質アダプター活性への関与は、基質タンパク質とユビキチンリガーゼ複合体との相互作用を促進し、その後の分解のためにそれらをマークする役割を示唆している。この機能は、タンパク質の品質管理を維持し、様々な細胞内シグナルや状態に応答して特定のタンパク質のレベルを調節することを目的とした、より広範な細胞機構と一致する。
PRAMEF1、PRAMEF10、PRAMEF11を含むいくつかのヒト遺伝子とPramel32のオルソログ関係は、種を超えた機能保存の程度を示唆している。これらのオルソログは共通の制御機構と機能的経路を共有している可能性が高く、細胞プロセスにおけるPramel32の役割の理解に貢献している。Pramel32の活性化を支配するメカニズムを解明するためには、予測される機能と交差するシグナル伝達経路や細胞内プロセスの複雑な網の目を探索することが極めて重要になる。詳しく調べると、化学物質がPramel32の活性化に影響を与える可能性のある制御ポイントが明らかになる。例えば、MLN4924やPevonedistatのようなNEDD8活性化酵素（NAE）阻害剤のような、ユビキチン-プロテアソーム系の構成要素を標的とする阻害剤は、ユビキチンを介した分解を防ぎ、それによってPramel32を安定化させる可能性がある。さらに、JQ1のようなBETブロモドメイン阻害剤のような転写プロセスのモジュレーターは、クロマチンランドスケープを変化させることにより、間接的にPramel32の発現に影響を与える可能性がある。Pramel32がPI3K/ACT、Wnt/β-カテニン、NF-κBのような特定の経路に関与していることから、PI-103のようなPI3-キナーゼ/mTOR二重阻害剤やSB216763のようなGSK-3阻害剤のような、これらの経路に影響を与える化学物質が間接的にPramel32の活性を調節している可能性が示唆される。これらの多様な制御機構は、Pramel32活性化の複雑さを際立たせており、翻訳後修飾、タンパク質間相互作用、転写制御の間の微妙な相互作用を示唆している。要するに、Pramel32は、ユビキチンリガーゼ-基質アダプター活性と重要な細胞内経路との関連において予測される機能を持ち、細胞内タンパク質制御における重要な役割を担っており、その活性化を理解することは、細胞内シグナル伝達と分解過程の複雑な網の目をナビゲートすることになる。
関連項目
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画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
NEDD8活性化酵素（NAE）阻害剤。Pramel32はCul2-RINGユビキチンリガーゼ複合体の一部です。MLN4924によるNAEの阻害は、ユビキチン媒介性分解を妨げることで、ユビキチンリガーゼ活性を阻害し、Pramel32を潜在的に活性化する可能性があります。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
プロテアソーム阻害剤はタンパク質の分解に影響を与えます。Pramel32はCul2-RINGユビキチンリガーゼ複合体の一部であるため、プロテアソーム分解によって制御されている可能性があります。ボルテゾミブはプロテアソーム活性を阻害し、Pramel32の安定性と活性が増加する可能性があります。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
BET ブロモドメイン阻害剤は遺伝子発現を調節する。Pramel32 は、ユビキチンリガーゼ-基質アダプター活性を有すると予測されており、転写調節の影響を受ける可能性がある。JQ1 は BET ブロモドメインを阻害し、転写ランドスケープを変化させ、間接的に Pramel32 の発現と機能を変化させる可能性がある。 | ||||||
Amlexanox | 68302-57-8 | sc-217630 | 10 mg | $160.00 | 2 | |
NF-κBシグナル伝達を調節するIKKε/TBK1阻害剤。Pramel32の活性はNF-κBシグナル伝達に影響を受ける可能性があります。AmlexanoxはIKKε/TBK1を阻害し、NF-κBの活性化に影響を及ぼす可能性があり、関連するシグナル伝達経路を調節することで間接的にPramel32の機能に影響を及ぼします。 | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
p300/CBP HAT阻害剤は遺伝子転写に影響を与える。Pramel32活性はヒストンアセチル化の影響を受ける可能性がある。C646はp300/CBP HATを阻害し、ヒストンのアセチル化状態を変化させ、間接的にPramel32および関連遺伝子の転写調節に影響を与える可能性がある。 | ||||||
(–)-Nutlin-3 | 675576-98-4 | sc-222086 sc-222086A | 1 mg 5 mg | $120.00 $215.00 | 2 | |
MDM2阻害剤はp53経路を調節します。Pramel32は間接的にp53経路によって調節されている可能性があります。Nutlin-3はMDM2を阻害し、p53を安定化させ、細胞環境やp53媒介遺伝子発現の変化を通じて間接的にPramel32の機能を調節する可能性があります。 | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
PI3キナーゼ/mTORデュアル阻害剤は、シグナル伝達経路に影響を与える。Pramel32は、PI3K/AKTシグナル伝達と関連している可能性がある。PI-103は、PI3キナーゼとmTORを阻害し、PI3K/AKT経路に影響を与える可能性があり、上流のシグナル伝達カスケードを調節することで間接的にPramel32の活性に影響を与える。 | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
Wnt/β-カテニンシグナル伝達に影響を与えるGSK-3阻害剤。Pramel32のオルソログはWntシグナル伝達に関与しています。SB216763はGSK-3を阻害し、Wnt/β-カテニン経路に影響を与え、関連するシグナル伝達カスケードを調節することで間接的にPramel32の活性に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
ヒストンアセチル化に影響を与えるHDAC阻害剤。Pramel32の活性はヒストンアセチル化の影響を受ける可能性がある。トリコスタチンAはヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）を阻害し、ヒストンのアセチル化状態を変化させ、間接的にPramel32および関連遺伝子の転写調節に影響を与える可能性がある。 | ||||||
THZ1 | 1604810-83-4 | sc-507542 | 1 mg | $95.00 | ||
転写に影響を与えるCDK7阻害剤。ユビキチンリガーゼ-基質アダプター活性を可能にするPramel32は、転写調節の影響を受ける可能性がある。THZ1はCDK7を阻害し、RNAポリメラーゼII媒介転写に影響を与え、間接的にPramel32の発現と機能に影響を与える可能性がある。 | ||||||