C630004H02Rik阻害剤
一般的なC630004H02Rik阻害剤には、アルスターパウロン（CAS 237430-03-4）、ロスコビチン（CAS 186692-46-6）、オル CAS 101622-51-9、Indirubin-3'-monoxime CAS 160807-49-8、Flavopiridol CAS 146426-40-6。
C630004H02Rikの化学的阻害剤には、細胞周期の制御やシグナル伝達経路に関与する様々なキナーゼを標的とする様々な化合物が含まれる。Alsterpaullone、Roscovitine、Olomoucine、Indirubin-3'-monoxime、Flavopiridolは、細胞周期の制御において極めて重要な役割を果たすサイクリン依存性キナーゼ（CDK）の特異的阻害剤である。CDKを阻害することにより、これらの化合物は神経細胞におけるC630004H02Rikの正常な機能に不可欠な細胞周期のプロセスを阻害することができる。特にアルステルパウロンとフラボピリドールは、CDK活性を阻害する強力な能力を示し、神経細胞の分化と機能にとって基本的な側面である細胞周期の様々な段階での進行に直接影響を与える。RoscovitineとOlomoucineは、CDKを選択的に標的としてその活性を阻害し、したがってC630004H02Rikの細胞周期依存的な機能を阻害するという、同様のメカニズムを共有している。
これと並行して、LY294002とWortmanninはホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）の阻害剤として作用し、PI3Kは生存、成長、分化を含む広範な細胞機能に重要である。これらの化合物によるPI3Kの阻害は、ニューロンにおけるC630004H02Rikの機能的役割に不可欠な下流のシグナル伝達経路の調節につながる。さらに、MEKを阻害するPD98059、U0126、SL327、およびそれぞれJNKとp38 MAPKを標的とするSP600125とSB203580は、MAPK経路に影響を及ぼす。MAPK経路は、神経分化、可塑性、アポトーシスを含む様々な細胞プロセスに不可欠である。MAPK経路内のそれぞれの標的に対するこれらの阻害剤の作用は、C630004H02Rikの機能的役割に必要なシグナル伝達に影響を及ぼす可能性がある。これらのキナーゼ活性を調節することにより、化合物はC630004H02Rikが関与する調節過程、特に神経細胞機能に関連する調節過程を効果的に変化させることができる。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Alsterpaulloneは、細胞周期の進行に不可欠なサイクリン依存性キナーゼ（CDK）を阻害する。C630004H02Rikは神経分化と機能に関与しており、これは細胞周期に依存している可能性があるため、AlsterpaulloneによるCDKの阻害は、神経細胞周期のプロセスを妨げることで、C630004H02Rikの機能阻害につながる可能性が高い。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Roscovitineは、細胞周期制御と神経機能に必要なCDKを選択的に阻害します。Roscovitineによるこれらのキナーゼの阻害は、神経細胞におけるC630004H02Rikの細胞周期関連機能を損なう可能性が高いと考えられます。 | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
OlomoucineはRoscovitineと類似のメカニズムを持つ別のCDK阻害剤です。CDKを阻害することにより、Olomoucineは、神経機能および分化におけるC630004H02Rikの役割に必要なプロセスを機能的に阻害します。 | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
この化合物はCDKの強力な阻害剤です。これらのキナーゼに対する作用は、細胞周期の進行と神経分化を阻害し、C630004H02Rikが機能的に関与するプロセスを阻害します。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
フラボピリドールはCDKを強く阻害し、そうすることによって、神経細胞におけるC630004H02Rikの機能的役割に不可欠な細胞周期と分化経路を阻害すると考えられる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002は、神経細胞の生存や機能を含む、無数のシグナル伝達経路に関与するキナーゼであるPI3Kの阻害剤です。LY294002によるPI3Kの阻害は、C630004H02Rikの役割に不可欠なシグナル伝達経路を機能的に阻害することができます。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは、PI3K/AKT経路を阻害する別のPI3K阻害剤です。C630004H02Rikが神経機能に関与していることを考えると、WortmanninによるPI3K阻害は、下流の神経シグナル伝達を阻害することで、C630004H02Rikの機能阻害につながる可能性が高いと考えられます。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、MAPK経路におけるERKの上流にあるMEKを阻害する。この経路は神経細胞の分化と可塑性に関与しており、PD98059による阻害は、神経細胞における役割に必要なシグナル伝達を損なうことで、C630004H02Rikの機能阻害につながる可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、PD98059と同様にMAPK経路のMEKを標的としており、神経分化と機能における役割に必要なシグナル伝達を阻害することで、C630004H02Rikの機能を阻害することが期待されます。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125は、MAPK経路の一部であるJNKの阻害剤です。JNKシグナル伝達は、神経機能およびアポトーシスに関与しています。SP600125によるJNKの阻害は、神経機能に重要なシグナル伝達経路を遮断することで、C630004H02Rikを機能的に阻害する可能性があります。 | ||||||