C430048L16Rikタンパク質の化学的阻害剤は、このタンパク質をリン酸化する過程で極めて重要な役割を果たす酵素であるサイクリン依存性キナーゼ(CDK)を標的として阻害することで機能する。強力なCDK阻害剤であるアルスターパウロンは、C430048L16Rikのリン酸化を阻害し、その結果、C430048L16Rikの機能を阻害することができる。同様に、ロスコビチンとオロモウシンも選択的CDK阻害剤であり、同じメカニズムでC430048L16Rikの活性を阻害することができる。Purvalanol AとIndirubin-3'-monoximeもCDKを阻害し、C430048L16Rikのリン酸化とそれに続く活性化を阻止する。フラボピリドールは幅広いCDK阻害特性を持ち、同様にこのタンパク質のリン酸化プロセスを阻害し、その機能を阻害する。CDK2を選択的に阻害するブチロラクトンIもまた、C430048L16Rikのリン酸化を低下させ、機能阻害につながる可能性がある。
このテーマを続けると、CDK4/6阻害剤であるリボシクリブとパルボシクリブは、その活性に重要なC430048L16Rikのリン酸化を阻害することができる。CDK4/6のもう一つの選択的阻害剤であるアベマシクリブは、そのリン酸化を阻害することによってC430048L16Rikの活性化を防ぐことができる。Dinaciclibは、いくつかのCDKを強力に阻害することで知られており、C430048L16Rikのリン酸化を阻害することができる。パルボシクリブとも呼ばれるPD0332991は、CDK4/6に対する強力な阻害作用を示し、C430048L16Rikのリン酸化を阻害することで、タンパク質の活性を阻害することができる。CDKの阻害を通じて、これらの化学物質はC430048L16Rikのリン酸化依存的な活性化を効果的に阻止し、その結果、機能的阻害をもたらすことができる。
関連項目
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
アルスターパウロンは、C430048L16Rikを含むさまざまなタンパク質のリン酸化に不可欠なサイクリン依存性キナーゼ(CDK)を阻害します。CDKを阻害することで、アルスターパウロンはC430048L16Rikのリン酸化を阻害し、その機能阻害につながります。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
ロスコビチンは選択的にCDKを阻害し、C430048L16Rikをリン酸化する可能性があります。これらのキナーゼの阻害は、C430048L16Rikのリン酸化とそれに続く活性化を防ぎ、その機能を効果的に阻害します。 | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
ロスコビチンと同様に、オロモウシンはCDK阻害剤であり、C430048L16Rikのリン酸化を阻害し、その活性を阻害する。 | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
Purvalanol Aはもう一つのCDK阻害剤で、C430048L16Rikのリン酸化を阻害し、その阻害に導くことができる。 | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
この化学物質はCDKを阻害し、そうすることでC430048L16Rikのリン酸化と活性化を阻害することができる。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
フラボピリドールは、C430048L16Rikのようなタンパク質のリン酸化に関与する複数のCDKを阻害する。これらのキナーゼの阻害は、C430048L16Rikの機能阻害をもたらす。 | ||||||
Butyrolactone I | 87414-49-1 | sc-201533 sc-201533A | 200 µg 1 mg | $120.00 $504.00 | 1 | |
ブチロラクトンIはCDK、特にCDK2の選択的阻害剤であり、阻害されるとC430048L16Rikのリン酸化が低下し、その阻害につながると考えられる。 | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
リボシクリブはCDK4/6阻害剤であり、C430048L16Rikのリン酸化を阻害し、その機能を阻害する可能性がある。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
パルボシクリブはもう一つのCDK4/6阻害剤で、C430048L16Rikがこれらのキナーゼの基質である場合、そのリン酸化を阻害し、活性の阻害につながる。 | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
アベマシクリブは、C430048L16Rikのリン酸化に関与すると考えられるCDK4/6を選択的に阻害する。これらのキナーゼを阻害することにより、アベマシクリブはC430048L16Rikの機能を阻害することができる。 |