C1orf158_1700012P22Rik阻害剤
一般的なC1orf158_1700012P22Rik阻害剤としては、スタウロスポリンCAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、ラパマイシンCAS 53123-88-9、PD 98059 CAS 167869-21-8、SB 203580 CAS 152121-47-6が挙げられるが、これらに限定されない。
C1orf158_1700012P22Rik阻害剤は、様々な細胞内シグナル伝達メカニズムを通じてC1orf158_1700012P22Rikタンパク質の活性を減弱させるように設計された化学物質である。これらの阻害剤の作用は一般的なものではなく、むしろC1orf158_1700012P22Rikが関与することが知られている経路やプロセスを戦略的に標的とすることで効果を発揮する。例えば、キナーゼ活性が阻害されると、C1orf158_1700012P22Rikのリン酸化依存的な活性化が抑制される。PI3K/Aktシグナル伝達やMAPK/ERK経路を阻害する阻害剤は、どちらも広範な細胞機能を制御する上で極めて重要であり、もしC1orf158_1700012P22Rikがこれらのカスケードの一部であれば、C1orf158_1700012P22Rik活性を間接的に低下させる可能性がある。C1orf158_1700012P22Rikの機能的活性が重要である可能性のある、細胞増殖、分化、生存の様々な側面を含む、これらの経路が影響する多数のタンパク質を考慮すると、このことは特に重要である。
キナーゼ経路の調節に加えて、C1orf158_1700012P22Rikの活性は、二次メッセンジャーとして機能する主要な細胞内イオンや分子のレベルを変化させることによっても低下させることができる。例えば、カルシウムキレート剤はカルシウム依存性のシグナル伝達機構を破壊し、C1orf158_1700012P22Rikのようなカルシウムを介したプロセスに依存していると思われるタンパク質の活性を低下させる可能性がある。さらに、mTOR、JNK、Gタンパク質共役型受容体などの他のシグナル伝達タンパク質を阻害することで、機能的な関係があれば、C1orf158_1700012P22Rikの活性が低下する可能性もある。これらの阻害剤は総体的に、C1orf158_1700012P22Rikの活性を低下させる包括的なアプローチに貢献し、化学的阻害剤と細胞内の多面的なシグナル伝達ネットワークとの間の複雑な相互作用を示す。
関連項目
Items 1 to 10 of 11 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
強力なプロテインキナーゼ阻害剤は、プロテインキナーゼを阻害することで C1orf158_1700012P22Rik のリン酸化を減少させ、このタンパク質の活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
ホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）阻害剤は、PI3K/Aktシグナル伝達経路を阻害します。C1orf158_1700012P22Rikがこの経路の下流にある場合、下流のシグナル伝達が減少することにより、その活性は間接的に低下する可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR阻害剤は、mTORC1を阻害することで、mTORに集約する成長因子関連のシグナル伝達経路に関与している場合、C1orf158_1700012P22Rikの機能活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MAPK/ERK経路活性を低下させるMEK阻害剤。C1orf158_1700012P22Rikの活性がERKシグナルに依存している場合、この化合物によって間接的にその機能が低下する可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPKの選択的阻害剤は、MAPK経路の活性化を低下させる可能性があります。C1orf158_1700012P22Rikがストレス活性化プロテインキナーゼ経路の影響を受ける場合、この阻害剤はC1orf158_1700012P22Rikの活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
C1orf158_1700012P22RikがJNKシグナル伝達経路によって調節されている場合、C1orf158_1700012P22Rikの機能的活性を低下させる可能性があるc-Jun N末端キナーゼ（JNK）の阻害剤。 | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
Gs-α GTPアーゼの強力かつ選択的な阻害剤であり、Gタンパク質共役受容体（GPCR）が関与するシグナル伝達経路を阻害し、GPCRシグナル伝達が関与している場合、C1orf158_1700012P22Rikの機能活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
カルシウムキレート剤であり、細胞内のカルシウム濃度を低下させ、C1orf158_1700012P22Rikの活性を制御する可能性のあるカルシウム依存性シグナル伝達経路を阻害する可能性がある。 | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
カルモジュリン依存性プロテインキナーゼの阻害剤。C1orf158_1700012P22Rikの活性がカルシウム/カルモジュリン依存性である場合、W-7はタンパク質の活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
SERCAポンプ阻害剤は細胞質カルシウムの増加を引き起こし、細胞内カルシウム濃度が高いと負に制御される場合、C1orf158_1700012P22Rikの活性を低下させる可能性があります。 | ||||||