C1orf144阻害剤
一般的なC1orf144阻害剤としては、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8、SB 203580 CAS 152121-47-6、SP600125 CAS 129-56-6およびRapamycin CAS 53123-88-9が挙げられるが、これらに限定されない。
C1orf144阻害剤には、C1orf144タンパク質の機能的活性を低下させるために、特定のシグナル伝達経路や生物学的プロセスと相互作用する様々な化合物が含まれる。これらの阻害剤は単なる一般的な拮抗薬ではなく、C1orf144が直接関与したり間接的に制御したりすることによって、本質的に関連している固有の分子カスケードを標的としている。例えば、LY 294002のようなPI3K/Akt経路を阻害する阻害剤は、もしこのタンパク質がこの経路の下流で機能していれば、C1orf144の活性を低下させるであろう。同様に、もしC1orf144が細胞周期制御機構の一部であれば、オーロラキナーゼを阻害するZM-447439のような化合物は、有糸分裂過程におけるタンパク質の役割を阻害するだろう。これらの阻害剤の特異性は極めて重要で、細胞経路の広範で非特異的なダウンレギュレーションを引き起こすのではなく、タンパク質の活性にとって極めて重要な特定の分子相互作用やシグナル伝達イベントを阻害することによって、C1orf144の活性を減弱させるように設計されているからである。
阻害剤の作用機序は多様であるが、C1orf144の活性を抑制するという共通の目標に収斂している。例えば、PD98059とU0126は共にMEK阻害剤であり、C1orf144がMAPK/ERK経路の下流エフェクターである場合、C1orf144を抑制する可能性がある。ボルテゾミブのようなプロテアソーム阻害剤は、C1orf144の活性を制御するタンパク質の分解を阻害することにより、C1orf144レベルを低下させる可能性がある。代謝制御の領域では、WZB117がグルコース輸送を阻害することで、C1orf144の機能に必要なエネルギーや基質が奪われ、C1orf144の活性が低下する可能性がある。このように、各阻害剤は、キナーゼ阻害、代謝阻害、タンパク質の安定性調節のいずれであっても、C1orf144を抑制する標的戦略として機能し、より広い細胞機能に影響を与えることなくタンパク質の活性を低下させる包括的なアプローチを反映している。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3Kの強力な阻害剤であるLY 294002は、Akt/PKBシグナル伝達経路の阻害につながる。C1orf144がPI3K/Aktの下流にあり、細胞の生存または増殖に何らかの役割を果たしている場合、LY 294002は、その経路を介した活性化を妨げることで、その機能活性を低下させることになる。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEKの選択的阻害剤であるPD 98059は、MAPK/ERK経路を遮断します。C1orf144がこの経路に関与している場合、おそらくは下流のエフェクターとして関与していると考えられますが、PD 98059は、その活性に必要なリン酸化イベントを阻害することで、C1orf144の機能低下につながるでしょう。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
この化合物はp38 MAPKの阻害剤として知られています。C1orf144の作用がp38 MAPK媒介シグナル伝達に依存している場合、SB 203580による阻害は、必要なリン酸化または活性化の欠如により、C1orf144活性の低下をもたらします。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
JNKの阻害剤であるSP600125は、C1orf144がJNKシグナルによって制御されている場合、直接的なリン酸化またはC1orf144の発現を制御する転写因子の調節を通じて、C1orf144の活性を低下させるでしょう。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTORを標的とするラパマイシンは、C1orf144がmTORの下流で機能しているか、あるいはmTORによって制御されるタンパク質合成、細胞増殖、オートファジーなどのプロセスに関与している場合、C1orf144の活性を低下させる。 | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
GLUT1阻害剤であるWZB117は、グルコースの取り込みを減少させます。C1orf144が高レベルの解糖活性を必要とするか、または細胞内グルコースレベルに依存する経路に関与している場合、WZB117はC1orf144活性の低下につながります。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
プロテアソーム阻害剤であるボルテゾミブは、C1orf144を活性化するシグナル伝達分子の分解に影響を与えるか、またはC1orf144の阻害剤を安定化させることで、間接的にC1orf144の活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
C1orf144が細胞周期の調節やオーロラキナーゼによって調節される他の過程に関与しているならば、オーロラキナーゼ阻害剤はC1orf144の活性を低下させるであろう。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
C1orf144がB細胞受容体シグナル伝達やブルトン様キナーゼが関与する他の経路の一部であれば、ブルトン様チロシンキナーゼ阻害剤としてイブルチニブはC1orf144活性を低下させるであろう。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
C1orf144がEGFRシグナル伝達経路に関与している場合、あるいはその活性が下流のEGFRシグナル伝達事象によって調節されている場合、EGFR阻害剤ゲフィチニブはC1orf144活性の低下をもたらすであろう。 | ||||||