C19orf35 アクチベーター

一般的なC19orf35活性化物質としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、PGE2 CAS 363-24-6、(-)-エピネフリンCAS 51-43-4、イソプロテレノール塩酸塩CAS 51-30-9などが挙げられるが、これらに限定されない。

C19orf35は、その活性を調節するために多様な生化学的経路に関与する。フォルスコリンは、アデニル酸シクラーゼ（ATPを二次メッセンジャーのサイクリックAMP（cAMP）に変換する酵素）の強力な活性化剤である。このcAMPレベルの上昇は、プロテインキナーゼA（PKA）の活性化に直結し、PKAは、必要なリン酸化部位を持っていれば、C19orf35を含む様々な基質をリン酸化することができる。同様に、IBMXはcAMPの分解を担うホスホジエステラーゼを阻害することによって機能する。cAMPの分解を防ぐことによって、IBMXは間接的にPKAを活性状態に維持し、C19orf35のようなタンパク質のリン酸化を促進する。プロスタグランジンE2（PGE2）はそれ自身の受容体を介して、エピネフリンはβアドレナリン受容体に結合することによって、どちらもcAMPレベルの上昇とそれに続くPKAの活性化に至るシグナル伝達カスケードを開始し、リン酸化によるC19orf35の活性化の機会を作り出す。

他の化学物質は、特定のホスホジエステラーゼアイソフォームを標的的に阻害することによって、cAMPレベルに影響を与える。ロリプラムとアナグレリドは、それぞれホスホジエステラーゼ4と3を選択的に阻害し、細胞内のcAMPを増加させ、それによってPKA活性を持続させる。シロスタミドはアナグレリドと同様にPDE3に作用が集中し、PKA活性の亢進とC19orf35リン酸化の可能性という同じ結果をもたらす。ドパミンとヒスタミンは、それぞれ選択的なGタンパク質共役受容体と相互作用し、特定の細胞状況においてcAMPを上昇させることができ、その結果PKAが活性化される。β2アドレナリン作動薬であるテルブタリンは、細胞内cAMPを増加させ、それによってPKAを活性化する。最後に、ザプリナストは、主にcGMPを分解するPDE5を阻害するが、その作用によってcAMPレベルも上昇し、PKAが活性化されるもう一つの経路となり、C19orf35のリン酸化につながる可能性がある。