C14orf80阻害剤
一般的なC14orf80阻害剤としては、Rapamycin CAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6、Triciribine CAS 35943-35-2、U-0126 CAS 109511-58-2、SB 203580 CAS 152121-47-6が挙げられるが、これらに限定されない。
C14orf80の阻害剤には、特定の生化学的経路を標的とし、最終的にC14orf80の機能的活性を低下させる化合物が含まれる。ある種の阻害剤は、C14orf80を制御するリン酸化状態を担うプロテインキナーゼのATP結合部位を模倣することによって作用する。これらの阻害剤の存在は、C14orf80をリン酸化するキナーゼの能力を妨げ、活性を低下させる。他の阻害剤はPI3K/ACT経路を阻害し、PI3Kの阻害は、C14orf80の機能的活性に重要である可能性のあるキナーゼ、下流のAKTの活性化を妨げる。MAPK/ERK経路やp38 MAPK経路の阻害も同様の目的を果たす。これらの経路によって媒介されるシグナル伝達を阻害することで、C14orf80の活性に必要なリン酸化イベントや調節機構が損なわれる。さらに、ある種の阻害剤は、細胞代謝の極めて重要な制御因子であるmTORを標的とすることにより、細胞増殖制御を混乱させる。このmTORが阻害されると、C14orf80が関与する同化過程を減少させる可能性がある。
いくつかの阻害剤は、細胞の内部環境を調節することによってC14orf80を間接的に制御することに焦点を当てている。カルシニューリンの阻害は、転写因子の脱リン酸化に影響し、これはT細胞の活性化など、C14orf80の機能にとって必要条件となりうる。カルシニューリンを阻害することによって、これらの化合物はC14orf80の活性を結果的に低下させる。同様の方法で、プロテアソーム阻害剤は、C14orf80の安定性と機能をコントロールする調節タンパク質の分解を阻害し、タンパク質のターンオーバーの変化による活性の間接的な低下を引き起こす。さらに、HDACを阻害する化合物は、C14orf80の活性の中心であるかもしれないクロマチン構造と遺伝子発現パターンを変化させる可能性がある。さらに、オーロラキナーゼのような細胞周期の進行に関与するキナーゼを選択的に標的とすることは、細胞周期の停止につながり、これは間接的に有糸分裂過程におけるC14orf80の役割に影響を与える可能性がある。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
この化合物は FKBP12 と結合し、C14orf80 シグナル伝達のキナーゼの下流にある mTOR を共に阻害します。 mTOR の阻害はタンパク質合成と細胞増殖を低下させ、間接的に C14orf80 の機能活性の低下につながります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3Kの強力な阻害剤であるこの分子は、AKTのリン酸化と活性化を妨害し、PI3K/AKT/mTOR経路を妨害することで、細胞の生存と成長シグナルに重要な役割を果たします。このシグナルは、間接的にC14orf80が関与している可能性があります。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
この化合物は、AKTの活性化を特異的に阻害し、AKTによって制御される成長および生存経路に関与している場合は特に、C14orf80の機能を影響する可能性がある下流シグナル伝達を阻害します。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38MAPキナーゼを選択的に阻害することにより、SB203580は炎症性サイトカインの産生と細胞ストレス応答を阻害し、この経路は間接的にC14orf80に関与している可能性がある。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
WortmanninはPI3K阻害剤として、PI3K/ACT経路を遮断し、細胞増殖とアポトーシスに関与すると思われるC14orf80などの下流タンパク質に影響を与える。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
ERKを活性化するMEKを阻害することによって、PD98059はMAPK/ERK経路を抑制し、それによってこの経路によって間接的に制御されていると思われるC14orf80のようなタンパク質の活性を低下させることができる。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNKの阻害剤であるSP600125は、転写因子およびアポトーシス経路の活性を変化させる可能性があり、これらの細胞プロセスに関連していることから、間接的にC14orf80の活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
この化合物は、アクチン細胞骨格の形成に関与するROCKキナーゼを阻害します。この経路が遮断されると、細胞の形状や運動性に変化が生じ、C14orf80がこれらの細胞構造と関連していると仮定すると、C14orf80の活性に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
ゲフィチニブはEGFRチロシンキナーゼを標的とし、これにより、特にC14orf80がEGFRシグナル伝達によって制御される経路に関連している場合、C14orf80を含む下流のシグナル伝達経路に間接的に影響を及ぼす可能性があります。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
別のEGFR阻害剤であるエルロチニブは、特にそれがEGFRによって制御される細胞増殖プロセスの一部である場合、C14orf80を含む可能性がある下流のシグナル伝達経路の活性を低下させる可能性があります。 | ||||||