C12orf28阻害剤

一般的なC12orf28阻害剤としては、Alsterpaullone CAS 237430-03-4、Roscovitine CAS 186692-46-6、Olomoucine CAS 101622-51-9、Purvalanol A CAS 212844-53-6、Tozasertib CAS 639089-54-6が挙げられるが、これらに限定されない。

C12orf28の化学的阻害剤は、主に細胞周期と微小管ダイナミクスを標的とすることにより、様々なメカニズムでこのタンパク質の機能を変化させることができる。Alsterpaullone、Roscovitine、Olomoucine、Purvalanol Aは、細胞周期の進行に重要な酵素群であるサイクリン依存性キナーゼ（CDK）を阻害する化合物である。これらの阻害剤は、細胞周期の段階が進行するのに必要なリン酸化事象を阻害することができ、その結果、C12orf28が細胞周期の調節に関係している場合には、C12orf28の活性を阻害することができる。CDKの阻害は特定のチェックポイントでの細胞周期の停止につながり、その活性が細胞周期依存性であれば、C12orf28の機能に影響を与える可能性がある。

さらに、Tozasertib、ZM447439、VX-680（Tozasertib）、Danusertib、Barasertibを含む一連の化学阻害剤は、オーロラキナーゼを標的とする。これらのキナーゼは、有糸分裂紡錘体の組織化において極めて重要な役割を果たし、有糸分裂の成功に不可欠である。オーロラキナーゼが阻害されると、染色体の整列と分離が損なわれる可能性があり、もしC12orf28が有糸分裂に関与していれば、C12orf28の機能に影響を与える可能性がある。一方、ノコダゾール、パクリタキセル、ビンクリスチンは微小管ダイナミクスを異なる様式で破壊する。ノコダゾールは微小管の重合を阻害するのに対し、パクリタキセルは微小管を安定化し、その分解を防ぐ。ビンクリスチンはチューブリンと結合することで微小管形成を阻害する。これらの変化は、細胞分裂時の輸送機構や染色体の移動など、微小管の構造的完全性や動態に依存する細胞プロセスに影響を与えることにより、C12orf28の機能を阻害する可能性がある。