C11orf71阻害剤
一般的なC11orf71阻害剤としては、LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、Rapamycin CAS 53123-88-9、U-0126 CAS 109511-58-2、PD 98059 CAS 167869-21-8が挙げられるが、これらに限定されない。
C11orf71阻害剤は、特定のシグナル伝達経路を阻害し、間接的にC11orf71タンパク質の機能的活性を低下させる化合物の一種である。これらの阻害剤は、C11orf71の上流にある様々なキナーゼやシグナル伝達分子を標的とし、その活性に影響を与える。例えば、LY294002やWortmanninのようなPI3K阻害剤は、AKT活性化につながる経路を妨害する。その結果、下流の生存シグナルや成長シグナルが阻害され、C11orf71がAKTの下流で働く場合、C11orf71の活性が低下する可能性がある。同様に、ラパマイシンやPP242のようなmTOR阻害剤は、タンパク質合成や細胞増殖経路に大きな影響を与える可能性があり、C11orf71がこれらの経路に関与している場合には、C11orf71活性の低下につながる可能性がある。
さらに、U0126、PD98059、PD0325901、GSK1120212などのMEK阻害剤は、MEK/ERKシグナル伝達カスケードを特異的に標的とする。MEK/ERK経路は細胞増殖と生存の重要な調節因子であり、もしC11orf71がこの経路の下流のエフェクターであれば、MEK阻害後にその活性が低下することが予想される。これらの化合物のMEK1/2に対する特異性は、C11orf71への影響がERK1/2活性化の標的化された抑制によるものであることを確実にする。MEK/ERK経路に加えて、p38 MAPKとJNKもストレス刺激に反応するMAPキナーゼファミリーの一部である。これらのキナーゼを標的とするSB203580やSP600125のような阻害剤は、ストレス応答やアポトーシスに関与する転写因子やその他のタンパク質の活性化を抑制する可能性がある。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
ホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）阻害剤。PI3Kを阻害することで、LY294002はAKTのリン酸化と活性化を防ぎ、下流の生存シグナルと成長シグナルを減少させる。C11orf71がAKTの下流で機能している場合、PI3Kの阻害はC11orf71の活性を低下させるだろう。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
強力な PI3K 阻害剤として作用するステロイド代謝物です。Wortmannin は PI3K の触媒部位に結合し、AKT の活性化を阻害します。したがって、C11orf71 の活性が AKT に依存している場合、Wortmannin による PI3K の阻害は C11orf71 の活性を低下させることになります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR阻害剤はFKBP12と結合し、その結果生じる複合体はmTORC1を阻害します。この阻害は、C11orf71の機能に不可欠である可能性がある細胞増殖およびタンパク質合成経路を抑制し、結果としてC11orf71の活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK1/2の選択的阻害剤であり、ERK1/2の活性化を阻害します。ERK2は様々なタンパク質や転写因子を制御できるため、MEKの阻害は、ERK経路によって制御されている場合、C11orf71の活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEKを阻害する合成化合物で、ERKの活性化を阻害する。C11orf71活性がMEK/ERK経路に依存している場合、PD98059はC11orf71活性を低下させるであろう。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPKを選択的に阻害するピリジニルイミダゾール化合物。C11orf71がp38 MAPKを介したシグナル伝達により制御されている場合、p38 MAPKの阻害によりC11orf71活性が低下する可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
可逆的、ATP競合的JNK1/2/3阻害剤。JNKを阻害することで、SP600125はJNK経路依存性の転写事象やその他の細胞プロセスを抑制し、結果としてC11orf71の活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
mTORC1およびmTORC2複合体の両方を阻害する選択的mTOR阻害剤は、主にmTORC1に影響を与えるラパマイシンとは異なります。PP242の広範なmTOR阻害は、mTORシグナル伝達と関連している場合、より効果的にC11orf71活性を減少させる可能性があります。 | ||||||
ZSTK 474 | 475110-96-4 | sc-475495 | 5 mg | $75.00 | ||
PI3K-AKT経路を阻害するPI3K阻害剤は、細胞増殖と成長を減少させます。PI3Kを阻害することで、ZSTK474は、PI3K/AKTの下流にある場合、C11orf71の活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
mTORC1およびmTORC2の両方に影響を与える強力なATP競合型mTOR阻害剤です。AZD8055の包括的なmTOR阻害作用は、mTOR経路がC11orf71を制御している場合、C11orf71活性のより大幅な減少につながる可能性があります。 | ||||||