ANAPC16活性化因子には、アナフェース促進複合体/サイクロソーム(APC/C)内の構成要素であるC10orf104の活性を調節するために細胞機構と相互作用する多様な分子群が含まれる。アナフェース促進複合体は極めて重要なE3ユビキチンリガーゼであり、特定の細胞周期制御因子をプロテアソーム分解の標的とすることで、有糸分裂を通じて細胞の進行を制御している。この化学クラスに分類される分子は、APC/Cの上流調節因子または直接調節因子である様々なタンパク質や酵素と関与し、C10orf104活性に影響を与える。これらの活性化因子は、APC/C阻害因子のユビキチン化とそれに続く分解を担う酵素を阻害したり、APC/C構成因子のリン酸化状態を変化させるなど、様々なメカニズムで作用し、複合体のアセンブリーや機能的能力に影響を与える。
これらの活性化因子によるC10orf104の調節は、他の細胞標的との主要な相互作用の間接的な結果であると理解されている。例えば、このクラスの分子の中には、APC/Cをリン酸化するキナーゼを阻害し、複合体の活性を変化させるものが知られている。また、APC/Cの制御サブユニットに結合し、天然の基質と競合することで、複合体内でのC10orf104の利用可能性と活性に影響を与えるものもある。さらに、ある種の分子はAPC/Cと相互作用するタンパク質の安定性に影響を与え、分解経路を変化させ、C10orf104の活性を変化させる可能性がある。このような相互作用の正確な結果は、細胞内の特定の分子状況、活性化因子の濃度、他の制御因子の存在に依存する。これらの分子を総合すると、細胞周期の進行を支配する複雑な制御ネットワークと、細胞の恒常性を維持するために不可欠な高度な制御機構についての知見が得られる。
関連項目
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
---|---|---|---|---|---|---|
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
MLN4924はNEDD8活性化酵素を阻害し、APC/C活性を調節するneddylationを阻止する。このことは、薬剤除去時にANAPC16を活性化する可能性がある。 | ||||||
BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | $148.00 $515.00 | 8 | |
BI2536は、APC/C成分をリン酸化するキナーゼであるPLK1を阻害し、APC/C活性の変化を引き起こす可能性がある。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132はプロテアソーム阻害剤であり、APC/C基質の蓄積を引き起こし、ANAPC16を活性化する可能性がある。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
ロスコビチンはCDKを阻害し、APC/C成分のリン酸化を低下させ、APC/C活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM447439はオーロラキナーゼを阻害し、APC/C構成因子のリン酸化を修飾することによってAPC/C活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | $61.00 $85.00 | 4 | |
Tozasertibは汎オーロラキナーゼ阻害剤であり、キナーゼ活性を変化させることでAPC/C複合体の活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
RO-3306 | 872573-93-8 | sc-358700 sc-358700A sc-358700B | 1 mg 5 mg 25 mg | $65.00 $160.00 $320.00 | 37 | |
RO-3306はCDK1を阻害し、細胞周期とAPC/Cのリン酸化状態を調節することにより、APC/Cの活性化状態に影響を与える;これはおそらくANAPC16を活性化する可能性がある。 |