c-Fms-CSF-1R阻害剤
一般的なVRL-1活性化剤には、2-APB CAS 524-95-8、Probenecid-d14、Capsazepine CAS 138977-28-3、Probenecid CAS 57-66-9、Econazole CAS 27220-47-9などがあるが、これらに限定されるものではない。
c-Fms/CSF-1R阻害剤は、コロニー刺激因子1受容体（CSF-1R）の活性を標的として阻害するように設計された特定の化学物質群に属する。CSF-1Rは、c-Fms（コロニー刺激因子1受容体）としても知られている。CSF-1Rは、単球-マクロファージ系列の制御に重要な役割を果たす受容体チロシンキナーゼであり、マクロファージおよび関連免疫細胞の発生、分化、生存に不可欠である。そのリガンドであるコロニー刺激因子-1（CSF-1）が結合すると、CSF-1Rが活性化され、免疫反応、組織の恒常性、炎症に影響を与える下流のシグナル伝達経路が引き起こされる。
c-Fms/CSF-1R阻害剤は、CSF-1Rタンパク質を特異的に標的とし、その活性化と下流のシグナル伝達事象を阻害することで作用する。これにより、これらの阻害剤はマクロファージや関連免疫細胞の発生や機能を調節し、さまざまな免疫および炎症プロセスに影響を与える可能性がある。c-Fms/CSF-1Rとその阻害剤に関する研究は現在も継続中で、その正確な作用機序の解明と、免疫反応と組織の恒常性の制御における意義の解明が目指されている。c-Fms/CSF-1R阻害剤の研究は、興味深い研究分野であり、さまざまな生理学的および病理学的状況における免疫細胞の発生と機能の複雑なメカニズムの理解を深めることに貢献している。
Items 1 to 10 of 14 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
スニチニブリンゴ酸塩は、c-Fms-CSF-1Rの強力な阻害剤として機能し、受容体の活性部位と特異的な水素結合および疎水性相互作用を行う能力を特徴とする。この化合物はユニークなコンフォメーション適応性を示し、受容体の二量体化と下流のシグナル伝達カスケードを効果的に調節することができる。その速度論的プロファイルから、解離速度が遅いことがわかり、受容体阻害の長期化と細胞反応の変化に寄与している。 | ||||||
AAL-993 | 269390-77-4 | sc-221195 sc-221195A | 5 mg 25 mg | $255.00 $816.00 | ||
AAL-993はc-Fms-CSF-1Rの選択的アンタゴニストとして作用し、立体障害によって受容体とリガンドの相互作用を阻害するユニークな能力によって区別される。この化合物は受容体のアロステリック部位に対して顕著な親和性を示し、シグナル伝達経路を阻害するコンフォメーション状態の変化をもたらす。その反応速度論は急速な会合速度を示し、複雑な生物学的環境において安定性を維持しながら、細胞活性を即座に調節することを容易にする。 | ||||||
AZ628 | 878739-06-1 | sc-364418 | 5 mg | $230.00 | 3 | |
AZ628はc-Fms-CSF-1Rの選択的モジュレーターとして機能し、受容体の脱感作を促進するユニークな結合動態を特徴とする。この化合物は、不活性な受容体のコンフォメーションを安定化させ、下流のシグナル伝達を効果的に減少させるという、独特の作用機序を示す。その相互作用プロファイルから、解離速度が遅いことがわかり、細胞応答に長時間作用することが可能である。さらに、AZ628の溶解特性は、様々な生物学的系における分布を促進し、全体的なバイオアベイラビリティに影響を与える。 | ||||||
cFMS Receptor Inhibitor III | 959861-21-3 | sc-221416 | 1 mg | $178.00 | ||
cFMS受容体阻害剤IIIは、c-Fms-CSF-1R経路の選択的アンタゴニストとして作用し、受容体のアロステリック部位に対してユニークな親和性を示す。この化合物は、リガンドと受容体の相互作用を破壊し、受容体のコンフォメーションの変化とシグナル伝達カスケードの減少をもたらす。この化合物の速度論的プロフィールは、迅速な作用発現を示す一方、その構造的特性は、受容体活性を調節する特異的な分子間相互作用を促進する。この化合物の多様な環境における安定性は、その機能的汎用性をさらに高めている。 | ||||||
cFMS Receptor Inhibitor IV | 959626-45-0 | sc-221417 | 5 mg | $254.00 | ||
cFMS受容体阻害剤IVは、受容体の活性部位に選択的に結合する能力を特徴とする、c-Fms-CSF-1Rシグナル伝達軸の強力なモジュレーターとして機能する。この結合は下流のシグナル伝達経路を阻害し、細胞応答を効果的に変化させる。この化合物は、受容体との安定した相互作用により作用時間が長く、ユニークな反応速度プロファイルを示す。その独特な分子構造は、受容体との結合における特異性を高め、その独特な機能動態に寄与している。 | ||||||
Altenusin | 31186-12-6 | sc-202454 sc-202454A | 1 mg 5 mg | $286.00 $1020.00 | ||
アルテヌシンは、c-Fms-CSF-1R経路の選択的アンタゴニストとして作用し、受容体のアロステリック部位に対してユニークな親和性を示す。この相互作用により、受容体の活性化に不可欠なコンフォメーション変化が阻害され、シグナル伝達が変化する。この化合物の速度論的プロフィールは、迅速な作用発現と、それに続く持続的な受容体占有を示し、これにより調節作用が増強される。この化合物の構造的特徴により、正確な分子間相互作用が促進され、細胞内シグナル伝達調節における明確な役割が強調された。 | ||||||
GTP 14564 | 34823-86-4 | sc-203062 | 10 mg | $129.00 | 3 | |
GTP 14564は、c-Fms-CSF-1Rシグナル伝達経路の選択的モジュレーターとして機能し、特定の受容体ドメインに結合し、下流のシグナル伝達カスケードに影響を与えることが特徴である。そのユニークな分子構造は、不活性な受容体のコンフォメーションを安定化させる選択的相互作用を促進し、リガンドによる活性化を効果的に阻害する。この化合物は良好な速度論的プロフィールを示し、受容体との長時間結合を可能にすることで、細胞応答を微調整し、経路内の制御機構を強化する。 | ||||||
PF 477736 | 952021-60-2 | sc-362781 sc-362781A | 5 mg 25 mg | $113.00 $423.00 | ||
PF 477736はc-Fms-CSF-1R経路の選択的阻害剤として作用し、受容体の二量体化とそれに続く活性化を阻害する能力によって区別される。PF477736の構造的特徴は、主要なアミノ酸残基との特異的な相互作用を促進し、受容体複合体のコンフォメーションダイナミクスを変化させる。この調節は下流のシグナル伝達活性の低下につながり、細胞プロセスに影響を与える。この化合物のユニークな結合親和性は、受容体を介する機能の調節に有効であることに寄与している。 | ||||||
cFMS Receptor Tyrosine Kinase 抑制剤 | 870483-87-7 | sc-203877 sc-203877A | 1 mg 5 mg | $31.00 $53.00 | ||
GW2580は、c-Fms/CSF-1Rに対する強力かつ選択的な低分子阻害剤である。この薬剤は、受容体の自己リン酸化および下流のシグナル伝達経路を阻害する。GW2580は、腫瘍微小環境における腫瘍関連マクロファージを減少させることが示されており、抗腫瘍効果をもたらす。この薬剤は、癌および炎症性疾患に対する潜在的な治療応用について研究されている。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
スニチニブ（遊離塩基）は、受容体の活性部位に選択的に結合する能力を特徴とする、c-Fms-CSF-1Rシグナル伝達軸の強力なモジュレーターとして機能する。この相互作用は、リガンドによる受容体の活性化を妨げるコンフォメーション変化を引き起こす。この化合物のユニークな構造特性は、その特異性を高め、重要なリン酸化事象を効果的に妨害することを可能にし、それによってシグナル伝達ネットワーク内の細胞コミュニケーションと挙動に影響を与える。 | ||||||