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AAL‐993は, Flt‐1(VEGFR‐1), Flk‐1(VEGFR‐2) およびFlt‐4(VEGFR‐3) の非常に強力な阻害剤である(IC50=130 nM、IC50=23 nM、IC50=18 nM)。高濃度ではPDGFR-β (640 nM), c-Kit (236 nM) およびc-Fms-CSF-1R (CSF-1R) (380 nM) を阻害する。AAL‐993はEGFR, FGFR‐1, CDK‐1, Tie‐2, c‐Met, IGF‐1R, c‐Srcおよびc‐Ablのような他のキナーゼに対して活性を示さなかった。二リン酸化VEGFR‐2の触媒ドメインと錯体化したAAL‐993のX線結晶構造は,この分子が蛋白質の不活性立体配座に結合することを示す。
注文情報
製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
AAL-993, 5 mg | sc-221195 | 5 mg | $255.00 | |||
AAL-993, 25 mg | sc-221195A | 25 mg | $816.00 |