Btnl6(ブチロフィリン様6)は、シグナル受容体結合活性を中心とした機能と、細胞外T細胞選択への関与が予測され、細胞制御における重要な役割を担うことが明らかになった。予測されるBtnl6のシグナル伝達受容体結合体としての役割は、細胞間の相互作用を促進する可能性があり、細胞コミュニケーション過程への関与が示唆される。このことは、Btnl6が免疫応答やシグナル伝達が重要な他の細胞機能を仲介する役割を果たす可能性を示唆している。Btnl6が胸腺外T細胞選択に関与していることは、胸腺外における免疫系のレパートリー形成に関与していることを示唆している。ヒトBTNL3およびBTNL8とのオルソログ関係は、機能の進化的保存を示唆し、種を超えたBtnl6の重要性を強調している。Btnl6の活性化には、様々なシグナル伝達経路や細胞プロセスとの複雑な相互作用が関与している。同定された化学物質は、直接的または間接的に作用し、Btnl6の発現に影響を及ぼす多様なメカニズムについての洞察を与えてくれる。例えば、レチノイン酸はレチノイン酸シグナル伝達経路を調節することで間接的にBtnl6を活性化し、Btnl6とレチノイン酸が介在する免疫制御との関連を示唆している。さらに、フォルスコリンはcAMP依存性経路を介して間接的にBtnl6を活性化し、cAMPレベルの上昇に伴う細胞応答への関与の可能性に光を当てている。
TGF-β、JAK-STAT、PPARγ、MAPK、PI3K/Akt、NF-κB、Wnt/β-カテニンシグナル伝達経路との相互関連性は、Btnl6の適応性と多様な細胞環境からのシグナルを統合する能力をさらに強調している。これらのメカニズムは、Btnl6が細胞制御において多才であることを総体的に強調し、細胞応答を組織化し、細胞外T細胞の選択に影響を与える極めて重要なプレーヤーであることを位置づけている。結論として、Btnl6は、シグナル伝達受容体結合活性における機能と、細胞外T細胞選択における役割を持つ、多面的な遺伝子であることが明らかになった。その活性化には様々なシグナル伝達経路との複雑なクロストークが関与しており、多様な細胞からの合図に対する適応性と応答性が示唆される。同定された化学物質は、Btnl6の発現を支配する複雑な制御ネットワークを垣間見せ、細胞コミュニケーションと免疫系調節におけるBtnl6の役割について貴重な洞察を与えてくれる。Btnl6とその活性化メカニズムを理解することは、細胞プロセスの複雑な網の目を解明することに貢献し、免疫制御と細胞応答に関する知識をさらに深めることになる。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $66.00 $325.00 $587.00 $1018.00 | 28 | |
レチノイン酸は、レチノイン酸シグナル伝達経路に影響を与えることで間接的に Btnl6 を活性化する。レチノイン酸受容体(RAR)は Btnl6 の調節因子に結合し、その発現を調節することで胸腺外 T 細胞選択に寄与する。このことは、レチノイン酸を介した免疫調節における Btnl6 の役割を示唆している。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
p38 MAPK 阻害剤は Btnl6 に間接的に影響する。p38 MAPK を阻害することで、下流のシグナル伝達を調節する。シグナル伝達受容体の結合活性化を可能にする可能性が予測される Btnl6 は、p38 MAPK 依存経路の変化を通じて間接的に活性化され、シグナル伝達受容体の結合および細胞活性化に関連するプロセスに影響を与える可能性がある。 | ||||||
JAK Inhibitor I | 457081-03-7 | sc-204021 sc-204021A | 500 µg 1 mg | $156.00 $339.00 | 59 | |
JAK阻害剤Iは、JAK-STATシグナル伝達を阻害することで間接的にBtnl6を活性化する。この干渉はBtnl6の発現を変化させ、JAK-STAT経路に関連するシグナル伝達受容体結合活性および胸腺外T細胞選択機構に影響を与える可能性を示している。 | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | $70.00 | 30 | |
PPARγアンタゴニストであるGW9662は、PPARγシグナル伝達に影響を与えることで間接的にBtnl6を活性化する。この調節はBtnl6の発現に影響を与え、シグナル伝達受容体の結合活性への関与を示唆し、PPARγ経路に関連する胸腺外T細胞選択メカニズムへの洞察を提供する。 | ||||||
PD 169316 | 152121-53-4 | sc-204168 sc-204168A sc-204168B sc-204168C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $88.00 $156.00 $281.00 $461.00 | 3 | |
鉄キレート剤であるデフェロキサミンは、HIF-1αの正常な分解を妨害し、その安定化と蓄積を促進する。この蓄積は、HIF-1αが血管新生に重要な役割を果たすPlGF-2のような遺伝子のプロモーター領域における低酸素応答エレメントに直接結合するため、PlGF-2の転写を促進することができる。 | ||||||
LY 303511 | 154447-38-8 | sc-202215 sc-202215A | 1 mg 5 mg | $67.00 $278.00 | 3 | |
PI3K阻害剤はBtnl6に間接的に影響する。PI3Kを阻害することで、下流のシグナル伝達を調節する。シグナル伝達受容体の結合活性化を可能にするBtnl6は、PI3K依存性の経路の変化を介して間接的に活性化され、シグナル伝達受容体の結合および細胞活性化に関連するプロセスに影響を与える可能性がある。 | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $163.00 $352.00 | 12 | |
mTOR阻害剤はBtnl6に間接的に影響する。mTORを阻害することで、下流のシグナル伝達を調節する。胸腺外T細胞選択に関与するBtnl6は、mTOR依存経路の変化を介して間接的に活性化され、T細胞選択および免疫応答に関連するプロセスに影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Ampeloptin | 27200-12-0 | sc-480419 | 10 mg | $300.00 | ||
JNK阻害剤はBtnl6に間接的に影響する。JNKを阻害することで、下流のシグナル伝達を調節する。シグナル伝達受容体の結合活性を可能にするBtnl6は、JNK依存経路の変化を通じて間接的に活性化され、シグナル伝達受容体の結合および細胞活性化に関連するプロセスに影響を与える可能性がある。 | ||||||