BMPR-IB阻害剤
一般的なBMPR-IB阻害剤には、BML-275 CAS 866405-64-3、Dorsomorphin dihydrochloride CAS 1219168-18-9、LY2109761 CAS 700874-71-1、4-(6 (4-(ピペラジン-1-イル)フェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-イル)キノリン CAS 1062368-24-4 および DMH-1 CAS 1206711-16-1。
BMPR-IB阻害剤は、骨形成タンパク質受容体タイプ IB（BMPR-IB）の活性を調節するように設計された化学化合物の一種です。これらの阻害剤は、BMPR-IBによって媒介されるシグナル伝達経路を標的として妨害するように特別に開発されたもので、BMPR-IBは骨形成、細胞成長、および分化に関連する細胞過程の制御に重要な役割を果たしています。BMPR-IBは、細胞表面受容体のTGF-βスーパーファミリーの一員であり、さまざまな生理学的プロセスに関与していることで知られており、研究対象として魅力的な存在である。
BMPR-IB阻害剤の作用機序は、通常、受容体への結合と、骨形成因子（BMP）などのリガンドによる活性化の阻害を伴う。BMPR-IBシグナル伝達を阻害することで、これらの化合物は遺伝子発現を含む下流の細胞応答に影響を及ぼし、最終的にさまざまな生物学的機能に影響を及ぼします。研究者や科学者は、BMPR-IB阻害剤が組織再生、器官形成、疾患進行に関与する細胞プロセスを調節する能力に強い関心を寄せています。これらの阻害剤の構造的および生化学的特性を理解することは、その正確な作用機序を解明し、さまざまな科学的文脈における応用を模索する上で極めて重要です。BMPR-IB阻害剤に関するさらなる研究と調査は、生物学的プロセスを司る複雑な制御ネットワークに関する貴重な洞察をもたらす可能性があります。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
BML-275は、選択的BMPR-IBとして機能し、受容体の活性型コンフォメーションを安定化させるユニークな結合親和性を示す。この化合物は、下流のシグナル伝達経路を調節する特異的な分子間相互作用に関与し、細胞応答に影響を与える。BML-275の速度論的プロファイルは、結合と解離の速度を明らかにし、受容体活性の微妙な制御を可能にする。さらに、BML-275の構造特性は、効果的な膜透過性を促進し、多様な細胞環境におけるバイオアベイラビリティを高める。 | ||||||
Dorsomorphin dihydrochloride | 1219168-18-9 | sc-361173 sc-361173A | 10 mg 50 mg | $182.00 $736.00 | 28 | |
Dorsomorphin二塩酸塩は選択的BMPR-IBとして作用し、受容体の抑制性シグナル伝達経路を破壊する能力を特徴とする。この化合物は、受容体のリガンド結合ドメインとユニークな相互作用を示し、下流の作用を変化させるコンフォメーション変化を促進する。その反応速度論は、細胞プロセスの標的調節を可能にする特異的親和性とともに、迅速な作用発現を示している。さらに、ドルソモルフィンの物理化学的特性は溶解性を高め、様々な生物学的システム内での相互作用を促進する。 | ||||||
LY2109761 | 700874-71-1 | sc-396262 sc-396262A | 1 mg 5 mg | $87.00 $270.00 | 9 | |
LY2109761はTGF-β受容体タイプI/IIの選択的阻害剤であり、下流のSmadタンパク質のリン酸化と活性化を抑制し、その結果としてBMPR-IBの発現を抑制する可能性があります。 | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
LDN-193189は、BMPタイプI受容体キナーゼを選択的に阻害する低分子であり、BMPR-IBの発現レベルを低下させ、その下流のシグナル伝達経路を遮断する可能性があります。 | ||||||
DMH-1 | 1206711-16-1 | sc-361171 sc-361171B sc-361171A sc-361171C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $209.00 $312.00 $620.00 $1026.00 | 2 | |
DMH1はBMPR-IB受容体を標的とする選択的BMP阻害剤です。 DMH1はBMPR-IBに結合することで、その発現とそれに続くシグナル伝達経路を阻害し、分化などの細胞プロセスに影響を与える可能性があります。 | ||||||
K02288 | 1431985-92-0 | sc-488981 | 5 mg | $330.00 | ||
K02288は、BMPR-IBと構造的に関連するBMPタイプI受容体ALK2を強力かつ選択的に阻害する。ALK2を阻害することにより、BMPR-IBの発現が低下すると考えられる。 | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $795.00 | 16 | |
A-83-01は、TGF-βⅠ型受容体ALK5、ALK4、ALK7の阻害剤である。これらの受容体を阻害することにより、A-83-01は間接的にBMPシグナル伝達を阻害し、BMPR-IBの発現を低下させると考えられる。 | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
コレカルシフェロール（RepSox）は、TGF-βI型受容体であるALK5を選択的に阻害し、潜在的にBMPシグナル伝達を減少させ、結果としてBMPR-IBの発現を減少させる。 | ||||||
SB-505124 | 694433-59-5 | sc-362794 sc-362794A | 10 mg 50 mg | $321.00 $1350.00 | 2 | |
SB505124は、TGF-β受容体複合体の一部であるALK4とALK5を選択的に阻害する。そうすることで、間接的にBMPR-IBの発現を減少させ、そのシグナル伝達経路に影響を与える可能性がある。 | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
LY364947は、TGF-βシグナル伝達に関与するALK5の選択的阻害剤である。ALK5を阻害することにより、LY364947はBMPR-IBの発現低下と細胞シグナル伝達の変化に寄与すると考えられる。 | ||||||