BinCARD阻害剤(BCL-2 inhibitor of cardiomyocyte deathの略)は、分子生物学と薬理学の領域において、魅惑的な分子群である。これらの化合物は主に、プログラムされた細胞死の基本プロセスであるアポトーシスの制御において極めて重要な役割を果たす、特定のタンパク質であるBCL-2とその近縁のファミリーメンバーを標的とするように設計されている。アポトーシスは、組織の恒常性維持に極めて重要であり、その調節異常は、癌や神経変性疾患を含む様々な疾患に関与している。BinCARD阻害剤は、その名が示すように、BCL-2の機能を特異的に阻害し、アポトーシス促進タンパク質との相互作用を阻害することで、アポトーシスシグナル伝達経路を阻害する。
構造的に、BinCARD阻害剤は一般的に、BCL-2タンパク質に結合するように設計された低分子またはペプチドであり、その通常の機能を阻害する。BCL-2タンパク質は、アポトーシスの開始における重要なステップである、ミトコンドリアからのチトクロームcの放出をブロックする能力で知られている。BCL-2に結合することにより、BinCARD阻害剤はこの保護機構を妨害し、シトクロムcの放出を促進し、最終的にアポトーシスカスケードを引き起こす。このようなアポトーシスの標的破壊は、研究や医薬品開発において大きな意味を持つ。なぜなら、科学者は細胞の生存と死の経路を操作することができ、様々な疾患の根底にある分子メカニズムについての洞察を得ることができるからである。BinCARD阻害剤は、これらの経路を解明し、介入策を探る上で貴重なツールであるが、その応用は現在も研究・調査中である。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
BCR-ABLチロシンキナーゼを標的とし、そのリン酸化活性を阻害することにより、慢性骨髄性白血病(CML)における白血病細胞の増殖を停止させる。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
EGFRチロシンキナーゼ阻害薬。非小細胞肺癌の腫瘍細胞の成長と増殖を阻害するシグナル伝達経路を遮断する。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
RAFキナーゼ、VEGFR、PDGFRを標的とするマルチキナーゼ阻害剤で、腫瘍細胞の増殖と腫瘍血管新生を阻害する。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
EGFRとHER2/neuの両方のチロシンキナーゼを阻害する。 | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
BRAF V600E変異を標的とする。酵素のATP結合ポケットに結合し、メラノーマのMAPキナーゼ経路を停止させる。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
JAK1およびJAK2阻害剤。JAK-STATシグナル伝達経路を遮断し、炎症と細胞増殖を抑制する。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
サイクリン依存性キナーゼ(CDK)4および6阻害剤で、乳がんのG1期からS期への細胞周期進行を阻害する。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
プロテアソーム阻害剤。アポトーシス促進因子の分解を阻害し、多発性骨髄腫およびマントル細胞リンパ腫細胞のアポトーシスを誘導する。 | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
EGFRチロシンキナーゼ阻害薬。シグナル伝達経路を阻害し、肺癌における腫瘍細胞の成長と増殖を阻止する。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
マルチターゲット受容体チロシンキナーゼ(RTK)阻害剤で、VEGFR、PDGFRなどに作用し、血管新生と腫瘍増殖を阻止する。 |