Date published: 2025-9-10

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BinCARD 抑制因子

常见的 BinCARD 抑制剂包括但不限于 Imatinib CAS 152459-95-5、Gefitinib CAS 184475-35-2、Sorafenib CAS 284461-73-0、Lapatinib CAS 231277-92-2 和 Vemurafenib CAS 918504-65-1。

BinCARD抑制剂是BCL-2心肌细胞死亡抑制剂的简称,是分子生物学和药理学领域中一类令人着迷的分子。这些化合物主要是针对一种特定的蛋白质--BCL-2 及其密切相关的家族成员而设计的,它们在调节细胞凋亡这一细胞程序性死亡的基本过程中发挥着关键作用。细胞凋亡是维持组织稳态的关键,其失调与包括癌症和神经退行性疾病在内的多种疾病有关。BinCARD抑制剂,顾名思义,专门抑制BCL-2的功能,抑制其与促凋亡蛋白的相互作用,从而干扰凋亡信号通路。

从结构上看,BinCARD 抑制剂通常是小分子或多肽,旨在与 BCL-2 蛋白结合,破坏其正常功能。众所周知,BCL-2 蛋白能够阻止细胞色素 c 从线粒体中释放,这是启动细胞凋亡的关键步骤。通过与 BCL-2 结合,BinCARD 抑制剂干扰了这种保护机制,促进了细胞色素 c 的释放,并最终触发了细胞凋亡级联反应。这种有针对性地破坏细胞凋亡的方法对研究和药物开发具有深远的影响,因为它能让科学家操纵细胞存活和死亡途径,从而深入了解各种疾病的分子机制。BinCARD 抑制剂是阐明这些通路和探索干预措施的宝贵工具,但其应用仍在研究和调查之中。

関連項目

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产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

靶向 BCR-ABL 酪氨酸激酶,抑制其磷酸化活性,从而阻止慢性髓性白血病(CML)中白血病细胞的增殖。

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。它能干扰信号通路,抑制非小细胞肺癌中肿瘤细胞的生长和增殖。

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

多激酶抑制剂,靶向 RAF 激酶、血管内皮生长因子受体(VEGFR)和表皮生长因子受体(PDGFR),阻碍肿瘤细胞增殖和肿瘤血管生成。

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

抑制表皮生长因子受体和 HER2/neu 酪氨酸激酶。

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
$115.00
$415.00
11
(1)

针对 BRAF V600E 突变。它能与酶的 ATP 结合袋结合,阻止黑色素瘤中的 MAP 激酶通路。

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

JAK1 和 JAK2 抑制剂。它能干扰 JAK-STAT 信号通路,减少炎症和细胞增殖。

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4 和 6 抑制剂,阻碍乳腺癌细胞周期从 G1 期进入 S 期。

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

蛋白酶体抑制剂。阻止促凋亡因子降解,导致多发性骨髓瘤和套细胞淋巴瘤细胞凋亡。

Erlotinib Hydrochloride

183319-69-9sc-202154
sc-202154A
10 mg
25 mg
$74.00
$119.00
33
(1)

表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。干扰信号通路,阻止肺癌中肿瘤细胞的生长和增殖。

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$150.00
$920.00
5
(0)

多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,可影响血管内皮生长因子受体、表皮生长因子受体和其他受体,阻止血管生成和肿瘤增殖。