β-defensin 21阻害剤
一般的なβ-ディフェンシン21阻害剤としては、D,L-スルフォラファンCAS 4478-93-7、クルクミンCAS 458-37-7、ラパマイシンCAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6およびSB 431542 CAS 301836-41-9が挙げられるが、これらに限定されない。
β-デフェンシン21阻害剤は、デフェンシンファミリーに属する小さなペプチドであるβ-デフェンシン21の活性を調節するように特別に設計された化学化合物の一種です。β-デフェンシンは、さまざまな生物学的プロセスにおいて重要な役割を果たすシステインに富む抗菌ペプチドの大きなグループの一部です。β-デフェンシン21は、システイン残基間の複数のジスルフィド結合によって安定化された特徴的な骨格構造を構造的に備えています。この構造モチーフは、細胞膜や他の生体分子と相互作用する能力にとって不可欠です。β-デフェンシン21阻害剤は、ペプチドの活性部位に直接結合するか、またはその機能ドメインを妨害することで、これらの構造的相互作用を妨害するように設計されることがよくあります。阻害剤は通常、β-デフェンシン21に対して特異的な親和性を示し、その生化学的機能を特異的に調節することができます。デフェンシンの適切な折りたたみを妨げたり、重要な分子間相互作用を阻害したり、細胞環境内でのペプチド全体の安定性を変化させることによって作用する可能性がある。β-デフェンシン21阻害剤の開発と研究では、分子レベルでの相互作用の動態を詳細に調査する。X線結晶構造解析、核磁気共鳴（NMR）分光法、計算ドッキング研究などの技術を用いて、これらの阻害剤がβ-デフェンシン21に結合し、その構造状態に影響を与える仕組みを理解する。さらに、構造活性相関（SAR）研究により、結合効率と選択性に重要な阻害剤上の官能基を特定することができます。 研究者は、こうした洞察を基に化学構造を修正し、阻害剤の結合特性を改善することがよくあります。 β-デフェンシン21の阻害メカニズムの理解は、ペプチド相互作用、酸化還元機構、システインに富むタンパク質の折りたたみなど、より広範な生化学的経路に関する貴重な洞察をもたらします。さらに、β-デフェンシン21阻害剤の研究は、ペプチド阻害剤結合を支配する基本原理を解明する手がかりとなり、生物学的システムやタンパク質工学の理解に役立つ可能性があります。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Nrf2経路の誘導物質であり、β-ディフェンシン21を間接的に阻害します。 スルフォラファンはNrf2を活性化し、抗酸化遺伝子の発現増加につながります。 抗酸化物質の増加はNF-κBの活性化を抑制し、その結果、下流の標的であるβ-ディフェンシン21をダウンレギュレートします。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
NF-κB阻害剤は、間接的にβ-ディフェンシン21に影響を与えます。クルクミンはNF-κBの活性化を阻害し、β-ディフェンシン21の発現をダウンレギュレートします。クルクミンはNF-κBの核への移行を阻害することで、β-ディフェンシン21の制御に関連する転写事象を阻害します。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR経路を介してβ-ディフェンシン21に影響を与えるmTOR阻害剤。ラパマイシンはmTORを阻害し、下流のシグナル伝達事象を妨害します。この干渉により、β-ディフェンシン21の制御に関連する翻訳および転写プロセスが変化します。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K/Akt経路に影響を与えるPI3K阻害剤です。Aktの活性化を阻害することで、LY294002は間接的にβ-ディフェンシン21の発現に影響を与えます。PI3K経路のこの阻害により、下流のシグナル伝達事象が変化し、β-ディフェンシン21の発現が低下します。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
TGF-βシグナル伝達経路に影響を与えるTGF-β受容体阻害剤。SB431542は、TGF-β受容体の活性化を阻害することで、間接的にβ-ディフェンシン21をダウンレギュレートします。これにより、β-ディフェンシン21の制御に寄与するシグナル伝達が妨げられます。 | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
AMPK経路を介してβ-ディフェンシン21に影響を与えるAMPK活性化剤。A769662はAMPKを活性化し、AMPKはmTORを阻害します。この一連の事象により、β-ディフェンシン21に関連する翻訳および転写プロセスが変化し、β-ディフェンシン21の発現が低下します。 | ||||||
JAK Inhibitor I | 457081-03-7 | sc-204021 sc-204021A | 500 µg 1 mg | $153.00 $332.00 | 59 | |
JAK阻害剤は、JAK/STAT経路を介してβ-ディフェンシン21に影響を与えます。JAKを阻害することで、下流のSTAT活性化を阻害し、β-ディフェンシン21の転写調節を変化させます。JAKの阻害は、β-ディフェンシン21の過剰発現につながる事象を防ぎます。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNK阻害剤は、JNK経路を介してβ-ディフェンシン21に影響を与えます。SP600125はJNKを阻害し、β-ディフェンシン21の転写調節に変化をもたらします。JNKの下流標的であるc-Junのリン酸化を阻害することで、β-ディフェンシン21の発現を抑制します。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK選択的阻害剤は、MAPK/ERK経路を介してβ-ディフェンシン21に影響を与えます。PD98059はMEKを阻害し、下流のERK活性化を阻害します。この阻害により、細胞外シグナルに応答するβ-ディフェンシン21の転写調節が変化します。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3K阻害剤は、PI3K/Akt経路を介してβ-ディフェンシン21に影響を与えます。 ワートマニンはPI3Kを阻害し、Aktの活性化を阻害し、下流のシグナル伝達イベントを妨害します。 この変化により、転写レベルでβ-ディフェンシン21のダウンレギュレーションが起こります。 | ||||||