Bcl-B アクチベーター
一般的なBcl-B活性化剤としては、ABT 737 CAS 852808-04-9、ABT-199 CAS 1257044-40-8、ABT 263 CAS 923564-51-6、S63845 CAS 1799633-27-4およびTW-37 CAS 877877-35-5が挙げられるが、これらに限定されない。
Bcl-B活性化剤は、Bcl-Bとして知られるタンパク質と相互作用する一群の化合物であり、Bcl-BはB細胞リンパ腫2（Bcl-2）ファミリーのタンパク質の一部である。これらのタンパク質は、プログラムされた細胞死のプロセスであるアポトーシスの制御に不可欠である。Bcl-2ファミリーは、プロアポトーシスとアンチアポトーシスの両方のメンバーから成り、アポトーシスのプロセスを促進または阻害することによって機能する。Bcl-Bは特に抗アポトーシスグループに分類され、一般にアポトーシスにつながる特定のメカニズムを阻害することによって細胞の生存を維持するように作用する。したがって、Bcl-B活性化剤は、Bcl-Bタンパク質の活性に影響を与えることができる化学物質であり、しばしばその機能を調節する結果となる。
Bcl-Bの構造と機能は、Bcl-2ファミリーの他のメンバー同様、Bcl-2ホモロジー（BH）ドメインの存在によって特徴づけられる。これらの領域は、そのホモログやアンタゴニストを含む他の分子とタンパク質の相互作用に極めて重要である。Bcl-B活性化因子はこれらのドメインに結合するように設計されており、それによってタンパク質のコンフォメーションが変化し、抗アポトーシス活性に影響を与える。これらの活性化因子が影響を及ぼす正確な分子メカニズムは様々であるが、典型的には、抗アポトーシス機能を増強するコンフォメーションでタンパク質を安定化させるか、アポトーシスの制御に関与する他の細胞成分との相互作用を促進する相互作用が関与している。Bcl-Bの制御と活性化因子によるその調節は、細胞の生存と恒常性におけるBcl-Bの基本的な役割のために興味ある分野であり、これは細胞死の内在性経路と細胞集団の維持に関係している。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
ABT 737 | 852808-04-9 | sc-207242 | 2.5 mg | $200.00 | 54 | |
ABT-737は、Bcl-2ファミリータンパク質に結合し、その抗アポトーシス活性を阻害するBH3ミメティックである。ABT-737が他のBcl-2ファミリーメンバーに結合すると、ヘテロダイマーからBcl-Bが遊離し、アポトーシス促進タンパク質と相互作用しやすくなるため、間接的にBcl-Bのアポトーシス促進活性が強化される可能性がある。 | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Venetoclaxは選択的Bcl-2阻害剤であり、ABT-737と同様にBcl-2/Bcl-XLヘテロ二量体を破壊することができます。この阻害により、Bcl-B が Bcl-2 ファミリーのプロアポトーシス因子と相互作用できるようになり、間接的にアポトーシス促進機能が強化される可能性があります。 | ||||||
ABT 263 | 923564-51-6 | sc-207241 | 5 mg | $240.00 | 16 | |
別のBH3ミメティックであるナビトクラクスは、Bcl-XLとBcl-2を標的とし、Bcl-Bのようなアポトーシス促進タンパク質を阻害複合体から遊離させます。この作用により、アポトーシス促進エフェクターとの複合体を形成できるようになるため、間接的にBcl-Bの機能活性を高めることができます。 | ||||||
S63845 | 1799633-27-4 | sc-507518 | 1 mg | $150.00 | ||
S63845は、Bcl-2ファミリーの一員であるMcl-1の選択的阻害剤です。Mcl-1を阻害することで、S63845はBcl-Bなどのアポトーシス促進タンパク質の可用性を高め、それらの機能を発揮させる可能性があります。 | ||||||
TW-37 | 877877-35-5 | sc-361387 sc-361387A | 10 mg 50 mg | $200.00 $860.00 | 2 | |
TW-37は、Bcl-2、Bcl-XL、およびMcl-1の低分子阻害剤です。その作用により、これらのタンパク質との複合体からBcl-Bが遊離し、間接的にアポトーシスを促進するBcl-Bの能力が高まります。 | ||||||
HA14-1 | 65673-63-4 | sc-205911 sc-205911A | 5 mg 25 mg | $58.00 $205.00 | ||
HA14-1は、Bcl-2のBH3結合溝に結合する低分子であり、その抗アポトーシス活性を阻害します。この結合は、アポトーシスをより効果的に促進することで、間接的にBcl-Bの活性を高める可能性があります。 | ||||||
Sabutoclax | 1228108-65-3 | sc-472977 | 1 mg | $330.00 | ||
サビトクラクスは、複数の抗アポトーシスBcl-2ファミリータンパク質を標的とする、汎Bcl-2阻害剤です。これらのタンパク質を阻害することで、サボトクラックスはBcl-Bの可用性を高め、間接的にアポトーシス促進機能を強化する可能性があります。 | ||||||
Obatoclax | 803712-67-6 | sc-507476 | 10 mg | $348.00 | ||
オバトクラクスは、Bcl-2、Bcl-XL、Mcl-1を阻害するBH3模倣薬である。オバトクラクスはBcl-2、Bcl-XL、Mcl-1を阻害するBH3模倣薬であり、これらのタンパク質がBcl-Bと結合し隔離するのを阻害することにより、間接的にBcl-Bのプロアポトーシス活性を増強すると考えられている。 | ||||||
A-1210477 | 1668553-26-1 | sc-507474 | 5 mg | $195.00 | ||
A-1210477は選択的Mcl-1阻害剤です。Mcl-1がアポトーシス促進タンパク質を隔離するのを防ぐことで、A-1210477は間接的にBcl-Bのアポトーシス促進活性を高める可能性があります。Bcl-BはMcl-1によって阻害される可能性が低くなるためです。 | ||||||
WEHI-539 | 1431866-33-9 | sc-507317 | 5 mg | $233.00 | ||
WEHI-539は選択的なBcl-XL阻害剤であり、Bcl-XLを阻害することにより、アポトーシスを促進するBcl-Bの利用可能性を増加させ、間接的にBcl-Bの活性を高める可能性がある。 | ||||||