HA14-1 の分子構造、CAS番号: 65673-63-4
HA14-1 (CAS 65673-63-4)
別名:
Ethyl 2-amino-6-bromo-4-(1-cyano-2-ethoxy-2-oxoethyl)-4H-chromene-3-carboxylate
アプリケーション:
HA14-1は細胞透過性非ペプチド性Bcl-2阻害物質である
CAS 番号:
65673-63-4
純度:
>95%
分子量:
409.23
分子式:
C17H17BrN2O5
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HA 14‐1は抗アポトーシスB細胞リンパ腫2 (Bcl‐2) 蛋白質の阻害剤として作用する低分子である。それはBcl-2タンパク質に結合し、アポトーシス、すなわちプログラムされた細胞死の調節において極めて重要なその機能を破壊する。HA 14-1を含む研究は、アポトーシスの内因性経路に焦点を当てており、特にBcl-2の阻害がどのようにして様々な細胞型で細胞死を誘発するかを理解している。この化合物は、Bcl-2の作用機序および癌細胞の生存ならびに細胞ストレスへの応答におけるその役割を解明することを目的とした研究に用いられる。HA 14‐1はまた,細胞内のアポトーシス促進因子と抗アポトーシス因子の間のバランスをプローブするために有用であり,それによってDNA損傷および他のアポトーシス刺激に対する細胞応答の知識に寄与する。
HA14-1 (CAS 65673-63-4) 参考文献
- Bcl-2タンパク質と結合し, 腫瘍細胞のアポトーシスを誘導する有機化合物を構造に基づき発見した。 | Wang, JL., et al. 2000. Proc Natl Acad Sci U S A. 97: 7124-9. PMID: 10860979
- 光線力学的療法に対するアポトーシス反応とBcl-2拮抗薬HA14-1との比較。 | Kessel, D., et al. 2002. Photochem Photobiol. 76: 314-9. PMID: 12403453
- Bcl-2と相互作用する低分子化合物HA14-1のアポトーシス作用にはBaxの転位が必要であり, PK11195によって増強される。 | Chen, J., et al. 2002. Mol Cancer Ther. 1: 961-7. PMID: 12481420
- HA14-1はBcl-2を過剰発現した白血病／リンパ腫細胞に選択的にアポトーシスを誘導し, シタラビンによる細胞死を増強する。 | Lickliter, JD., et al. 2003. Leukemia. 17: 2074-80. PMID: 12931228
- プロテアソーム阻害剤ボルテゾミブは, 多発性骨髄腫細胞において, 低分子Bcl-2阻害剤HA14-1によって誘導されるミトコンドリア傷害とアポトーシスを促進する。 | Pei, XY., et al. 2003. Leukemia. 17: 2036-45. PMID: 14513055
- 低分子Bcl-2アンタゴニストであるHA14-1は, 濾胞性リンパ腫B細胞においてアポトーシスを誘導し, 選択された抗がん剤の作用を調節する。 | Skommer, J., et al. 2006. Leuk Res. 30: 322-31. PMID: 16213584
- 低分子有機化合物HA14-1は, Bcl-2とBaxの相互作用を阻害し, 悪性神経膠腫細胞を細胞死誘導に感作する。 | Manero, F., et al. 2006. Cancer Res. 66: 2757-64. PMID: 16510597
- Bcl-2アンタゴニストHA14-1によるアポトーシスとオートファジーの開始。 | Kessel, D. and Reiners, JJ. 2007. Cancer Lett. 249: 294-9. PMID: 17055152
- 低分子Bcl-2阻害剤HA14-1は, 子宮頸癌細胞を感作するが, 正常線維芽細胞は感作しない。 | Hamada, N., et al. 2008. Radiother Oncol. 89: 227-30. PMID: 18774194
- 小さなBcl-2阻害剤HA14-1は, MDA-MB-231乳がん細胞において, Bcl-2ファミリーメンバーを調節することにより, シスプラチンのアポトーシス効果を選択的に増強した。 | Arisan, ED., et al. 2010. Breast Cancer Res Treat. 119: 271-81. PMID: 19238538
- Mcl-1は, シスプラチン耐性卵巣癌細胞におけるBH3模倣分子HA14-1に対するアポトーシス反応の重要な決定因子である。 | Simonin, K., et al. 2009. Mol Cancer Ther. 8: 3162-70. PMID: 19887550
- ヒト胚性腎細胞におけるアポトーシス活性を増強するクルクミンによる, HA14-1を介した酸化ストレス, 毒性応答, オートファジーの制御。 | Ranjan, K., et al. 2014. Biofactors. 40: 157-69. PMID: 23559532
- HA14-1は, IP 3レセプター/Bcl-2複合体を破壊するペプチドに感受性のあるB細胞ガン細胞のアポトーシスを増強する。 | Akl, H., et al. 2015. Int J Dev Biol. 59: 391-8. PMID: 26260683
の阻害剤である：
Bcl-2, Bcl-7c, Bcl-G, Bcl-rambo, Bcl-w, Bclp2, BID, BNIP-3, Hrk, NOXA, PUMA, Tβ-b.のアクティベーター：
Bax, Bcl-2, Bcl-B, Caspase.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
HA14-1, 5 mg | sc-205911 | 5 mg | $58.00 | |||
HA14-1, 25 mg | sc-205911A | 25 mg | $205.00 |