Date published: 2025-9-6

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WEHI-539 (CAS 1431866-33-9)

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別名:
WEHI 539 WEHI539 CHEMBL3342187 5-[3-[4-(Aminomethyl)phenoxy]propyl]-2-[(8e)-8-(1,3-Benzothiazol-2-Ylhydrazinylidene)-6,7-Dihydro-5h-Naphthalen-2-Yl]-1,3-Thiazole-4-Carboxylic Acid (E)-5-(3-(4-(aminomethyl)phenoxy)propyl)-2-(8-(2-(benzo[d]thiazol-2-yl)hydrazono)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)thiazole-4-carboxylic acid
CAS 番号:
1431866-33-9
分子量:
583.70
分子式:
C31H29N5O3S2
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.

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WEHI-539 (CAS 1431866-33-9) 参考文献

  1. 選択的BCL-X(L)阻害剤の構造誘導設計。  |  Lessene, G., et al. 2013. Nat Chem Biol. 9: 390-7. PMID: 23603658
  2. Bcl-xLの薬理学的阻害は骨肉腫のドキソルビシンに対する感受性を高める。  |  Baranski, Z., et al. 2015. Oncotarget. 6: 36113-25. PMID: 26416351
  3. ヒト多能性幹細胞および由来神経前駆細胞は, BH3模倣薬ABT-263, WEHI-539およびABT-199に対して異なる感受性を示す。  |  García, CP., et al. 2016. PLoS One. 11: e0152607. PMID: 27030982
  4. 卵巣がん細胞におけるカルボプラチンとBH3模倣薬の相乗効果には, Bcl-XLの拮抗作用が必要である。  |  Abed, MN., et al. 2016. J Ovarian Res. 9: 25. PMID: 27080533
  5. 髄芽腫および小児神経膠芽腫細胞において, 選択的BCL-XL阻害はMLN8237との併用でアポトーシスを促進する。  |  Levesley, J., et al. 2018. Neuro Oncol. 20: 203-214. PMID: 29016820
  6. ヒトおよびマウス血液白血球に対するBH3模倣薬の影響:比較研究。  |  Rohner, L., et al. 2020. Sci Rep. 10: 222. PMID: 31937836
  7. 膠芽腫のモデル系において, Mcl-1のエピジェネティックな標的化は, Bcl-xL/Bcl-2阻害とともに合成的に致死的である。  |  Shang, E., et al. 2020. Cancers (Basel). 12: PMID: 32752193
  8. BCL2阻害剤ABT-199とBCL2L1阻害剤WEHI-539は, ヒト白血病細胞においてNOXAを介したMCL1の分解を協調的に促進する。  |  Chiou, JT., et al. 2022. Chem Biol Interact. 361: 109978. PMID: 35561756
  9. 固形癌における放射線増感アプローチとしての抗アポトーシスBcl-2タンパク質の特異的標的化。  |  Sobol, B., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35887198
  10. Wnt/β-カテニンはBcl-xLの誘導を介してHIV媒介アポトーシスからリンパ球を保護する。  |  Albalawi, YA., et al. 2022. Viruses. 14: PMID: 35891449

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

WEHI-539, 5 mg

sc-507317
5 mg
$233.00