BC066135阻害剤
一般的なBC066135阻害剤としては、Veliparib CAS 912444-00-9、BIX01294塩酸塩CAS 1392399-03-9、AZD7762 CAS 860352-01-8、C646 CAS 328968-36-1およびLY2606368 CAS 1234015-52-1が挙げられるが、これらに限定されない。
BC066135は、細胞内プロセスに複雑に関与するタンパク質であり、DNA修復機構や遺伝子制御に関与することで、ゲノムの安定性維持に重要な役割を果たしている。機能的には、BC066135はDNA損傷に対する細胞応答に複雑に関連しており、細胞分裂の際の遺伝情報伝達の忠実性に寄与している。BC066135阻害剤の一般的な阻害メカニズムは、特定の分子間相互作用やシグナル伝達経路を標的とした破壊を伴う。VeliparibやRucaparibのような直接阻害剤は、DNA修復に重要なPARP酵素活性を阻害することで、BC066135を直接標的とする。対照的に、AZD7762やVE-822のような間接的阻害剤は、それぞれCHK1/2やATRを介するDNA損傷応答経路を破壊し、間接的にBC066135に関連する細胞プロセスに影響を与える。これらの阻害剤は、DNA損傷応答経路とBC066135の機能が相互に関連していることを示している。
さらに、BIX 01294やGSK-J4のようなエピジェネティック・モジュレーターは、ヒストンのメチル化と脱メチル化を調節することによってBC066135に直接影響を与え、BC066135が介在する遺伝子制御におけるエピジェネティック修飾の役割を強調している。BC066135とクロマチン修飾の間の複雑な相互作用は、阻害剤がその細胞機能に影響を与える多様なメカニズムを浮き彫りにしている。さらに、SP600125とNU7441のような阻害剤は、それぞれJNKとDNA-PKを介するDNA損傷応答経路を破壊することから、相互に関連するシグナル伝達カスケードを通じてBC066135が間接的に調節されていることが明らかになった。細胞プロセスにおけるBC066135の多面的な関与は、様々な経路における標的介入の可能性を強調し、ゲノムの安定性を理解し操作するためのさらなる探求の道を提供する。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Veliparib | 912444-00-9 | sc-394457A sc-394457 sc-394457B | 5 mg 10 mg 50 mg | $178.00 $270.00 $712.00 | 3 | |
PARP阻害剤であるベリパリブは、PARPの酵素活性を阻害することでBC066135を直接標的とする。BC066135はDNA修復プロセスに関与しており、ベリパリブによるPARP阻害はDNA修復を妨害し、BC066135を介した修復メカニズムに直接影響を与える。この酵素活性の阻害はBC066135に直接影響を与え、ゲノムの完全性を維持する役割に影響を与える。 | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
G9aヒストンメチルトランスフェラーゼ阻害剤であるBIX01294塩酸塩は、ヒストンメチル化を調節することでBC066135に直接影響を与える。BC066135はクロマチンと結合し、G9aに対するBIX01294の作用はヒストンメチル化パターンを変化させ、BC066135が媒介する遺伝子制御に直接影響を与える。 | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
AZD7762はCHK1阻害剤であり、CHK1媒介性DNA損傷応答を阻害することで間接的にBC066135に影響を与える。BC066135はDNA修復経路に関与しており、AZD7762のCHK1に対する作用は下流のシグナル伝達事象を阻害し、間接的にBC066135に関連する細胞プロセスに影響を与える。 | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
ヒストンアセチルトランスフェラーゼ阻害剤であるC646は、ヒストンアセチル化を調節することでBC066135に直接影響を与える。BC066135はクロマチンと結合し、C646のヒストンアセチルトランスフェラーゼに対する作用はヒストンアセチル化パターンを変化させ、BC066135が媒介する遺伝子調節に直接影響を与える。 | ||||||
LY2606368 | 1234015-52-1 | sc-507521 sc-507521A sc-507521B sc-507521C sc-507521D sc-507521E | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $176.00 $300.00 $500.00 $1900.00 $8000.00 $25000.00 | ||
LY2606368はCHK1/2阻害剤であり、CHK1/2媒介のDNA損傷応答を妨げることで間接的にBC066135に影響を与える。BC066135はDNA修復経路に関与しており、LY2606368のCHK1/2に対する作用は下流のシグナル伝達事象を妨害し、間接的にBC066135に関連する細胞プロセスに影響を与える。 | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
GSK-J4はJMJD3ヒストン脱メチル化阻害剤であり、ヒストン脱メチル化を調節することでBC066135に直接影響を与えます。BC066135はクロマチンと結合し、GSK-J4がJMJD3に作用することでヒストン脱メチル化パターンが変化し、BC066135が媒介する遺伝子制御に直接影響を与えます。 | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | $150.00 | ||
PARP阻害剤であるルカパリブは、PARPの酵素活性を阻害することでBC066135を直接標的とします。BC066135はDNA修復プロセスに関与しており、ルカパリブによるPARP阻害はDNA修復を妨害し、BC066135が媒介する修復メカニズムに直接影響を与えます。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNK阻害剤であるSP600125は、JNKシグナル伝達経路を遮断することで間接的にBC066135に影響を与える。BC066135はJNK経路の構成要素と相互作用し、SP600125のJNKに対する作用は、この相互作用を妨害し、間接的にBC066135に関連する細胞プロセスおよび下流のシグナル伝達事象に影響を与える。 | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | $315.00 | ||
UNC0638はG9a/GLPヒストンメチルトランスフェラーゼ阻害剤であり、ヒストンメチル化を調節することでBC066135に直接影響を与えます。BC066135はクロマチンと結合し、UNC0638がG9a/GLPに作用することでヒストンメチル化パターンが変化し、BC066135が媒介する遺伝子制御に直接影響を与えます。 | ||||||
EPZ005687 | 1396772-26-1 | sc-497734 | 2.5 mg | $380.00 | ||
EPZ005687は、ヒストンメチルトランスフェラーゼであるDOT1Lの阻害剤であり、ヒストンメチル化を調節することでBC066135に直接影響を与えます。BC066135はクロマチンと結合し、EPZ005687のDOT1Lに対する作用はヒストンメチル化パターンを変化させ、BC066135が媒介する遺伝子調節に直接影響を与えます。 | ||||||