Bax活性化因子は、アポトーシスとして知られる生物学的プロセスであるプログラム細胞死の制御において重要な役割を果たす分子の一種です。これらの分子は主に、多細胞生物が損傷した細胞や不要な細胞を排除するために用いる厳密に制御されたメカニズムであるアポトーシスの内因性経路に関与しています。この経路の中心にはBcl-2タンパク質ファミリーがあり、これは主に2つのグループに分けられる。Bcl-2自身のような抗アポトーシス因子と、Baxを含むアポトーシス促進因子である。
Bax活性化因子は、アポトーシス促進タンパク質Baxと特異的に相互作用する化合物である。Baxは通常は不活性型で細胞の細胞質内に存在しますが、アポトーシスが引き起こされると、立体構造が変化し、ミトコンドリアに移動してアポトーシス促進因子の放出を促し、最終的に細胞死に至ります。Bax活性化因子は、多くの場合、Baxに直接結合してその活性化を誘導することで、この活性化プロセスを促進します。このプロセスには、Baxの構造変化が連続的に起こり、最終的にミトコンドリア外膜に孔が形成され、チトクロームcやその他のアポトーシス因子が放出されるという結果につながります。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Stat3 Inhibitor III, WP1066 | 857064-38-1 | sc-203282 | 10 mg | $132.00 | 72 | |
WP1066としても知られるStat3 Inhibitor IIIは、様々な細胞プロセスにおいて重要なStat3シグナル伝達経路を阻害する能力で注目されている。この化合物はStat3のSH2ドメインに選択的に結合し、そのリン酸化とそれに続く二量体化を阻害する。この阻害は下流の遺伝子発現を変化させ、細胞の増殖と生存に影響を与える。この化合物のユニークな相互作用プロファイルと速度論的挙動は、細胞内の転写活性を調節する役割を強調している。 | ||||||
ABT 263 | 923564-51-6 | sc-207241 | 5 mg | $240.00 | 16 | |
ABT-263はBcl-2ファミリー阻害剤であり、Bcl-2やBcl-xLなどの抗アポトーシスタンパク質に結合してその働きを阻害することで、間接的にBaxを活性化します。これにより、Bimなどのアポトーシス促進タンパク質が遊離し、Baxを活性化できるようになります。 | ||||||
ABT 737 | 852808-04-9 | sc-207242 | 2.5 mg | $200.00 | 54 | |
ABT-263と同様に、ABT-737はBcl-2およびBcl-xLの阻害剤であり、BimやBadなどのアポトーシス促進タンパク質を遊離させてBaxを活性化することによりアポトーシスを促進する。 | ||||||
TW-37 | 877877-35-5 | sc-361387 sc-361387A | 10 mg 50 mg | $200.00 $860.00 | 2 | |
TW-37は低分子阻害剤で、Bcl-2およびBcl-xLとプロアポトーシスタンパク質との相互作用を阻害し、Baxの活性化につながる。 | ||||||
HA14-1 | 65673-63-4 | sc-205911 sc-205911A | 5 mg 25 mg | $58.00 $205.00 | ||
HA14-1はBcl-2のような抗アポトーシスタンパク質を標的とし、Baxを解放してアポトーシスを開始させることが知られている。 | ||||||
Gossypol | 303-45-7 | sc-200501 sc-200501A | 25 mg 100 mg | $114.00 $225.00 | 12 | |
ゴシポールはBcl-2ファミリー阻害剤として機能し、抗アポトーシスタンパク質とBaxの相互作用を阻害することによりアポトーシスを促進する。 | ||||||
Obatoclax | 803712-67-6 | sc-507476 | 10 mg | $348.00 | ||
GX15-070は、Bcl-2、Bcl-xL、Mcl-1を含む様々なBcl-2ファミリーを阻害し、間接的にBaxを活性化する。 | ||||||
Sabutoclax | 1228108-65-3 | sc-472977 | 1 mg | $330.00 | ||
サブトクラクスは複数の抗アポトーシスBcl-2ファミリーメンバーを阻害し、Baxの活性化とアポトーシスを引き起こす。 | ||||||
A-1331852 | 1430844-80-6 | sc-507472 | 5 mg | $230.00 | ||
A-1331852は選択的Bcl-xL阻害剤であり、Bcl-xLとBaxの間の保護的相互作用を破壊し、Baxがアポトーシスを促進することを可能にする。 | ||||||
WEHI-539 | 1431866-33-9 | sc-507317 | 5 mg | $233.00 | ||
WEHI-539は強力なBcl-xL阻害剤であり、Baxの活性化とアポトーシス誘導を可能にする。 |