The chemical class of "Arp3 inhibitors" encompasses a diverse array of compounds that indirectly inhibit the function of Arp3 by targeting various aspects of actin dynamics and related signaling pathways. Arp3, as part of the Arp2/3 complex, plays a pivotal role in actin filament nucleation and branching, which is integral to various cellular processes, including cell motility, vesicle trafficking, and cell shape maintenance. One primary feature of these inhibitors is their action on actin dynamics, either by stabilizing actin filaments, disrupting actin polymerization, or affecting actin monomer availability. For example, compounds like Latrunculin A and Cytochalasin D disrupt actin polymerization, while Phalloidin and Jasplakinolide stabilize actin filaments. These actions indirectly inhibit Arp3 by altering the actin filament landscape, essential for Arp3-mediated actin branching.
Another aspect of these inhibitors is their influence on signaling pathways that regulate actin cytoskeleton remodeling. Inhibitors like Y-27632, ML141, and Rhosin target kinases and GTPases such as ROCK, Cdc42, and RhoA, which are upstream regulators of actin cytoskeleton dynamics. By modulating these pathways, these compounds indirectly affect Arp3 function. Additionally, specific inhibitors like CK-666 target the Arp2/3 complex directly, leading to a more direct inhibition of Arp3 within this complex. In conclusion, the chemical class of "Arp3 inhibitors" includes compounds that target various aspects of actin dynamics and related signaling pathways, indirectly inhibiting Arp3 activity. These inhibitors act through diverse mechanisms, including disrupting actin polymerization, stabilizing actin filaments, and modulating key signaling pathways involved in actin cytoskeleton remodeling. Their indirect mode of action reflects the complexity of cellular mechanisms regulating actin dynamics and underscores the crucial role of Arp3 in these processes.
関連項目
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
ヒストン脱アセチル化酵素の阻害剤で、クロマチン構造を変化させ、ARPタンパク質をコードする遺伝子を含む遺伝子の転写を低下させる可能性がある。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
ヒストンの過剰アセチル化を引き起こすヒストン脱アセチル化酵素阻害剤で、クロマチンアクセシビリティを変化させることにより、ARP遺伝子の発現を阻害する可能性がある。 | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor 抑制剤 | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
G9aヒストン・メチルトランスフェラーゼを阻害し、ARP遺伝子座付近のヒストンのメチル化に影響を与え、ARPの転写を阻害する可能性がある。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
DNAメチル化酵素阻害剤で、ARP遺伝子のプロモーター領域のメチル化を阻害し、ARPの発現を阻害する可能性がある。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
DNAに取り込まれ、DNAメチルトランスフェラーゼを阻害し、低メチル化とARP遺伝子発現の変化を引き起こす可能性がある。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
ポリフェノールは遺伝子発現を調節することができ、細胞のシグナル伝達経路に広く作用することから、ARP遺伝子の転写を阻害する可能性がある。 | ||||||
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | $120.00 | 5 | |
ヒストンメチルトランスフェラーゼであるSUV39H1の特異的阻害剤で、ARP遺伝子周辺のクロマチン構造を変化させ、その転写に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
アセトアルデヒド脱水素酵素を阻害し、様々な細胞プロセスを阻害し、ARP遺伝子の発現を阻害する可能性がある。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤は、クロマチン構造の変化を引き起こし、ARP遺伝子の転写を阻害する可能性がある。 | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
細胞ストレスを引き起こし、ARPを含む様々な遺伝子の転写制御を変化させる可能性のある解糖阻害剤。 |