ARL10阻害剤には、様々なシグナル伝達経路や分子メカニズムを通じて阻害作用を発揮し、最終的にARL10の機能的活性を低下させる多様な化合物群が含まれる。例えばキナーゼ阻害剤は、シグナル伝達や細胞内情報伝達におけるタンパク質の役割に不可欠なリン酸化事象を標的とすることで、ARL10の活性調節に重要な役割を果たす。RAF/MEK/ERK経路やPI3K/AKT経路に関与する主要なキナーゼを特定の低分子化合物で阻害すると、これらの経路と相互作用する可能性があることから、下流でARL10の活性が抑制される可能性がある。同様に、ROCK経路を阻害するような細胞骨格組織を標的とする化合物も、アクチン構造を安定化させ、ARL10が介在するリモデリングに影響を与えることで、細胞構築におけるARL10の役割を間接的に減少させる可能性がある。
さらに、ストレス応答経路や、JNK経路やp38 MAPキナーゼ経路のような他のキナーゼを介するシグナル伝達過程を調節する阻害剤は、細胞のストレス応答への参加を妨げることで、間接的にARL10の活性を低下させる可能性がある。さらに、Gタンパク質を介したシグナル伝達を阻害するGタンパク質拮抗薬は、GTP結合タンパク質のARFファミリーに分類されることから、ARL10に影響を与える可能性がある。ARL10の包括的な阻害は、ARL10が関与することが知られている、あるいは予測されている経路を直接阻害するだけでなく、ARL10が重要な細胞過程に関与することを促進するような分子構造を安定化させたり、調節キナーゼを阻害することによっても達成される。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
強力なキナーゼ阻害剤であり、ARL10によって制御されるものを含む、複数のシグナル伝達経路を阻害します。スタウロスポリンは、シグナル伝達におけるARL10の役割に不可欠な可能性があるリン酸化事象を阻害し、機能阻害をもたらします。 | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
c-RAFキナーゼ阻害剤は、RAF/MEK/ERKシグナル伝達カスケードに影響を与えます。ARL10はGTP結合タンパク質であり、シグナル伝達におけるキナーゼと相互作用する可能性があるため、GW5074によるRAFキナーゼの阻害は、ARL10活性の下流での阻害につながる可能性があります。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
ROCK阻害剤は、さまざまな下流標的のリン酸化状態を低下させ、アクチン細胞骨格に影響を与える。ARL10は細胞骨格の形成に関与しているため、Y-27632はアクチン構造を安定化させ、ARL10媒介のリモデリングを阻害することで間接的にARL10を阻害する可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K/AKT経路を遮断するPI3K阻害剤。ARL10は、この経路の構成要素と相互作用したり、PI3K活性によって調節されたりする可能性があるため、LY294002によるPI3Kの阻害はARL10の機能低下につながる可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK阻害剤は、ERK1/2の活性化を阻害します。ARL10はERK媒介シグナル伝達プロセスに関与している可能性があるため、PD98059はERK活性の抑制を介して間接的にARL10を阻害する可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
ストレス応答経路を変化させる可能性のあるp38 MAPキナーゼ阻害剤。ARL10が細胞ストレスに応答して機能することから、SB203580はp38経路の活性化を防ぐことによってARL10を阻害する可能性がある。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3Kの阻害剤であり、ARL10が関与するシグナル伝達経路を破壊する可能性がある。PI3Kを阻害することにより、wortmanninはこれらの経路におけるARL10の機能を間接的に阻害する可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNKシグナル伝達経路を修飾するJNK阻害剤。ARL10がJNKシグナル伝達に関与する細胞ストレスメカニズムにおいて何らかの役割を担っている可能性があることを踏まえると、SP600125による阻害はARL10活性の低下につながる可能性があります。 | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
RAF/MEK/ERK経路を抑制するc-RAFキナーゼ阻害剤。この阻害は間接的にARL10の機能活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
PKC媒介シグナル伝達を阻害するPKC阻害剤。ARL10はPKC活性によって制御される経路に関与している可能性があるため、Bisindolylmaleimide IのPKC阻害作用はARL10機能の低下につながる可能性があります。 | ||||||