Apoptosis Inducers
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
アデノシン3',5'-サイクリック一リン酸（cAMP）は、細胞シグナル伝達において重要なセカンドメッセンジャーとして機能し、アポトーシスにつながる様々な経路を調節する。プロテインキナーゼA（PKA）を活性化することにより、cAMPは細胞の生存と死に関与する主要基質のリン酸化に影響を及ぼす。このカスケードは、アポトーシス促進因子の発現を高める一方で、抗アポトーシスシグナルを抑制し、最終的にプログラムされた細胞死を促進する。細胞内カルシウムレベルとミトコンドリア動態を制御するその役割は、アポトーシス誘導におけるその重要性をさらに強調している。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
ジスルフィラムは、細胞の酸化還元バランスを破壊し、酸化ストレスを促進することで、強力なアポトーシス誘導剤として作用する。酵素アルデヒドデヒドロゲナーゼを阻害し、活性酸素種（ROS）の蓄積を引き起こす。この活性酸素の増加はミトコンドリアの機能不全を引き起こし、内在性アポトーシス経路を活性化する。さらに、ジスルフィラムはカスパーゼとBcl-2ファミリータンパク質が関与するシグナル伝達経路を調節し、標的細胞のアポトーシス反応を増強する。 | ||||||
Butylated hydroxytoluene (BHT) | 128-37-0 | sc-204659 sc-204659A | 100 g 500 g | $62.00 $92.00 | 2 | |
ブチルヒドロキシトルエン（BHT）は、細胞のシグナル伝達経路を調節し、酸化ストレスを増強する能力を通じて、アポトーシス誘導物質として機能する。脂質膜と相互作用し、その流動性を変化させ、プロアポトーシス因子の放出を促進する。BHTはまた、Bcl-2ファミリーのようなアポトーシスに関与する遺伝子の発現に影響を与え、カスパーゼのカスケードを活性化し、様々な細胞状況においてプログラムされた細胞死に導くことができる。 | ||||||
25-Hydroxycholesterol | 2140-46-7 | sc-214091B sc-214091 sc-214091A sc-214091C | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $52.00 $89.00 $166.00 $465.00 | 8 | |
25-ヒドロキシコレステロールは、細胞膜や受容体との特異的な相互作用によってアポトーシス誘導物質として作用し、脂質代謝を変化させる。免疫反応を調節し、ミトコンドリア経路に関与するものを含む主要なアポトーシス制御因子の発現に影響を及ぼす。この化合物は活性酸素種の産生を促進し、細胞死に至るシグナル伝達カスケードを引き起こし、細胞の恒常性と生存に影響を与える。 | ||||||
10058-F4 | 403811-55-2 | sc-213577 sc-213577B sc-213577A sc-213577C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $79.00 $131.00 $236.00 $418.00 | 9 | |
10058-F4は強力なアポトーシス誘導剤で、MDM2-p53相互作用を選択的に標的とし、この重要な制御経路を破壊する。p53を安定化させることにより、抗アポトーシス因子を阻害する一方で、プロアポトーシス遺伝子の転写を促進する。この化合物はまた、細胞のストレス反応に影響を与え、カスパーゼの活性化を促進し、プログラムされた細胞死に導く。そのユニークな作用機序は、標的分子間の相互作用を通じて細胞の運命を調節する役割を強調している。 | ||||||
5′-Deoxy-5′-methylthioadenosine | 2457-80-9 | sc-202427 | 50 mg | $120.00 | 1 | |
5′-デオキシ-5′-メチルチオアデノシンは、細胞のシグナル伝達経路を調節することにより、重要なアポトーシス誘導物質として機能する。この化合物は細胞のメチル化過程のバランスを崩し、S-アデノシルホモシステインの蓄積を引き起こし、ストレス応答を引き起こす。この化合物は、生存シグナルをダウンレギュレートする一方で、プロアポトーシス因子の活性化を高め、代謝経路や遺伝子発現に影響を与える分子間相互作用のカスケードを通じて、最終的に細胞死を促進する。 | ||||||
Quercetin Dihydrate | 6151-25-3 | sc-203225 sc-203225A | 5 g 25 g | $35.00 $60.00 | 1 | |
ケルセチン二水和物はフラボノイドの一種で、酸化ストレスと炎症を調節する能力によってアポトーシスを誘導する。様々なシグナル伝達経路と相互作用し、特に細胞の生存に重要なNF-kB経路を阻害する。ミトコンドリアからのチトクロームcの放出を促進することで、カスパーゼを活性化し、プログラムされた細胞死に導く。さらに、抗酸化作用により活性酸素のバランスをとり、アポトーシス過程をさらに促進する。 | ||||||
Nigericin sodium salt | 28643-80-3 | sc-201518A sc-201518 sc-201518B sc-201518C sc-201518D | 1 mg 5 mg 25 mg 1 g 5 g | $45.00 $110.00 $235.00 $6940.00 $26879.00 | 9 | |
ニゲリシンナトリウム塩はカリウムイオノフォアで、イオンのホメオスタシスを破壊し、細胞ストレスとアポトーシスを引き起こす。膜を介したカリウムイオンの輸送を促進し、ミトコンドリアの機能不全を引き起こし、プロアポトーシス因子の放出を促進する。この化合物はまた、カスパーゼの活性化に影響を与え、Bcl-2ファミリータンパク質のバランスを変化させ、アポトーシスのシグナル伝達カスケードを強化する。そのユニークなメカニズムは、細胞の運命を調節する役割を強調している。 | ||||||
Bestatin hydrochloride | 65391-42-6 | sc-200564 sc-200564A sc-200564B | 5 mg 25 mg 500 mg | $106.00 $352.00 $1132.00 | 1 | |
塩酸ベスタチンはアミノペプチダーゼの強力な阻害剤であり、ペプチド代謝と細胞内シグナル伝達の制御に重要な役割を果たしている。これらの酵素の活性を調節することにより、アポトーシス促進ペプチドの分解に影響を与え、アポトーシス経路を強化する。この化合物はまた、細胞の生存と死に関与する主要な制御タンパク質の発現にも影響を与え、細胞の恒常性とアポトーシスの複雑なバランスに寄与する。酵素経路とのユニークな相互作用は、細胞制御におけるその重要性を強調している。 | ||||||
Fibronectin Inhibitor 抑制剤 | 91037-65-9 | sc-202156 | 25 mg | $194.00 | 3 | |
フィブロネクチン阻害剤は、フィブロネクチンマトリックスを破壊し、細胞接着とシグナル伝達の変化を引き起こす。この破壊は、細胞外マトリックスからのアポトーシス促進因子の放出を促進することにより、特定のアポトーシス経路を誘発する。インテグリンを介するシグナル伝達カスケードを阻害するユニークな能力は、プログラムされた細胞死を実行するために重要なカスパーゼの活性化を促進する。この化合物の速度論的プロフィールは、作用の迅速な発現を示唆しており、細胞運命の調節における重要なプレーヤーとなる。 | ||||||