5′-Deoxy-5′-methylthioadenosine の分子構造、CAS番号: 2457-80-9
5′-Deoxy-5′-methylthioadenosine (CAS 2457-80-9)
参考文献をチェックします (1)
別名:
5′-Deoxy-5′-(methylthio)-D-adenosine; 5′-(Methylthio)-5′-deoxyadenosine
アプリケーション:
5′-Deoxy-5′-methylthioadenosineは内因性メチルチオアデノシンのホスホリラーゼ基質であり、PDEの強力な阻害剤です
CAS 番号:
2457-80-9
純度:
≥98%
分子量:
297.33
分子式:
C11H15N5O3S
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.
クイックリンク
注文情報
参考文献
説明
技術サポート情報
安全情報
SDSと分析証明書
5′-デオキシ-5′-メチルチオアデノシン（MTA）は、タンパク質のカルボキシルメチルトランスフェラーゼの強力な阻害剤であり、天然に存在するポリアミン生合成の共生成物であることが示されている。このヌクレオシドは、アポトーシスを引き起こすことによって特定の細胞の増殖を強力に阻害することが報告されている。この化合物で細胞を処理すると、cAMPホスホジエステラーゼが阻害され、その結果cAMPレベルが上昇し、細胞の成長が停止する。より具体的な研究では、5′-デオキシ-5′-メチルチオアデノシン処理細胞は細胞周期のM期で停止を示すことが示されている。他のデータは、5′-デオキシ-5′-メチルチオアデノシンがアデノシンA1-レセプター（アデノシンA1-R）およびアデノシンA2-Rに対してそれぞれアゴニストおよびアンタゴニスト特性を示すことを示唆している。5′-デオキシ-5′-メチルチオアデノシンは5′-メチルチオアデノシンホスホリラーゼ（MTAP）の基質であり、この酵素は癌抑制遺伝子によって発現されることが知られている。
5′-Deoxy-5′-methylthioadenosine (CAS 2457-80-9) 参考文献
- 超好熱菌Sulfolobus solfataricus由来5'-デオキシ-5'-メチルチオアデノシンホスホリラーゼの立体構造。 | Appleby, TC., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 39232-42. PMID: 11489901
- ヒト肝臓由来5'-デオキシ-5'-メチルチオアデノシン（MTA）ホスホリラーゼの精製と特性解析 | Toorchen, D. and Miller, RL. 1991. Biochem Pharmacol. 41: 2023-30. PMID: 1903946
- メチルチオアデノシンホスホリラーゼ（MTAP）のダウンレギュレーションは, 5'-デオキシ-5'-メチルチオアデノシン（MTA）の蓄積を介して肝細胞癌の進行を誘導する。 | Kirovski, G., et al. 2011. Am J Pathol. 178: 1145-52. PMID: 21356366
- 5'-デオキシ-5'-メチルチオアデノシンの神経保護作用の違い。 | Moreno, B., et al. 2014. PLoS One. 9: e90671. PMID: 24599318
- 腫瘍細胞由来5'-デオキシ-5'-メチルチオアデノシンのヒトT細胞に対する抑制効果。 | Henrich, FC., et al. 2016. Oncoimmunology. 5: e1184802. PMID: 27622058
- 5'-デオキシ-5'-メチルチオアデノシンで処理した線維芽細胞における細胞形状の変化：神経細胞の形態形成との関連。 | Smalheiser, NR. 1989. Brain Res Dev Brain Res. 45: 59-67. PMID: 2917413
- ヒト5'-デオキシ-5'-メチルチオアデノシンホスホリラーゼ：速度論的研究と触媒機構。 | Zappia, V., et al. 1988. Adv Exp Med Biol. 250: 165-77. PMID: 3151224
- オンコメタボライト5'-デオキシ-5'-メチルチオアデノシンは, NK細胞活性化の複数のシグナル伝達経路を遮断する。 | Jacobs, B., et al. 2020. Front Immunol. 11: 2128. PMID: 33123121
- 5'-デオキシ-5'-メチルチオアデノシン：アデノシン受容体タイプを区別するヌクレオシド。 | Munshi, R., et al. 1988. Biochem Pharmacol. 37: 2085-9. PMID: 3377811
- S49細胞における5'-メチルチオアデノシンの作用機序。 | Riscoe, MK., et al. 1984. Biochem Pharmacol. 33: 3639-43. PMID: 6095857
- 5'-デオキシ-5'-メチルチオアデノシンによるS-アデノシルホモシステインヒドロラーゼの不活性化。 | Ferro, AJ., et al. 1981. Biochem Biophys Res Commun. 100: 523-31. PMID: 6791639
- 5'-デオキシ-5'-メチルチオアデノシンの生化学的薬理学の動向。 | Williams-Ashman, HG., et al. 1982. Biochem Pharmacol. 31: 277-88. PMID: 6803807
- NGFは, N-キナーゼを必要とするメカニズムによってPC12細胞を虚血から保護する。 | Boniece, IR. and Wagner, JA. 1995. J Neurosci Res. 40: 1-9. PMID: 7714916
- 複数の腫瘍細胞株における5'-デオキシ-5'-メチルチオアデノシンホスホリラーゼとp16INK4の欠損。 | Della Ragione, F., et al. 1995. Oncogene. 10: 827-33. PMID: 7898924
- 5'-デオキシ-5'-メチルチオアデノシン, タンパク質カルボキシルメチルトランスフェラーゼの強力な阻害剤による白血病U937細胞のアポトーシス誘導。 | Lee, SH. and Cho, YD. 1998. Exp Cell Res. 240: 282-92. PMID: 9597001
の阻害剤である：
Adenosine A2A-R, Adenosine A2B-R, AK8, APIP, C4ST-1, C9orf41, CD15s, CXorf34, EBP1, FTSJ1, FTSJ3, HBO1, HEMK2, IDI2, JMJD2C, JMJD3, JMJD8, KIAA1429, kynureninase, LCMT1, MAT IIα, Mat1, METT10D, METT11D1, METTL12, METTL2, METTL22, METTL2B, METTL9, MRS2p, NNMT, NSUN5, NSUN7, Olfr871, PCMT1, PDE, PME-1, PRMT7, RG9MTD3, RNMT, SAHH-3, SATB1, SET7/9, SETD2, SETD4, SMYD1, St3Gal-I, TETRAN, TNAP, TRM61, TRMT5, ZC3H13, ZXDC.のアクティベーター：
γ-GCSc, ADAT1, Adenosine A1-R, adenosine deaminase, AHCYL2, ALKBH8, ARD, Dimethyl Histone H3, Edc4, Histone cluster 2 H2AA3, HP1, HTF9C, LIN-53, MAT Iα, MAT IIβ, ODC, PIG-S, Pneumolysin, PRMT1, PRMT8, TRMT1.の基板：
MTAP.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
5′-Deoxy-5′-methylthioadenosine, 50 mg | sc-202427 | 50 mg | $120.00 |