10058-F4 の分子構造、CAS番号: 403811-55-2
10058-F4 (CAS 403811-55-2)
参考文献をチェックします (9)
別名:
5-[(4-Ethylphenyl)methylene]-2-thioxo-4-thiazolidinone
アプリケーション:
10058-F4はc-Myc阻害剤およびアポトーシス誘導剤です
CAS 番号:
403811-55-2
純度:
≥95%
分子量:
249.35
分子式:
C12H11NOS2
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.
クイックリンク
注文情報
参考文献
説明
技術サポート情報
安全情報
SDSと分析証明書
10058-F4はc-Myc/Max二量体化を阻害するc-Myc阻害剤である。c‐Mycは細胞増殖,分化およびアポトーシスにおいて重要な役割を果たす癌原遺伝子である。10058-F4はG0/G1期で細胞増殖を停止することが示されている。実験は,10058‐F4への長時間曝露が, Baxのアップレギュレーション,細胞質チトクロームCの発現, Bcl‐2のダウンレギュレーション,およびカスパーゼ‐3, -7,および-9の切断を介してアポトーシスを引き起こすことを示す。この化合物はサイクリン依存性キナーゼ阻害剤p21およびp27も上方制御することが見出されている。
10058-F4 (CAS 403811-55-2) 参考文献
- 低分子c-Myc阻害剤10058-F4は, ヒト急性骨髄性白血病の細胞周期停止, アポトーシス, 骨髄分化を誘導する。 | Huang, MJ., et al. 2006. Exp Hematol. 34: 1480-9. PMID: 17046567
- 低分子c-Myc阻害剤10058-F4は, ヒト肝細胞癌細胞の増殖を阻害し, ヒトテロメラーゼ逆転写酵素をダウンレギュレートし, 化学感受性を増強する。 | Lin, CP., et al. 2007. Anticancer Drugs. 18: 161-70. PMID: 17159602
- Myc-Max破壊剤10058-F4 [Z,E]-5-[4-エチルベンジリジン]-2-チオキソチアゾリジン-4-オンのマウスにおける有効性, 薬物動態, 組織分布および代謝。 | Guo, J., et al. 2009. Cancer Chemother Pharmacol. 63: 615-25. PMID: 18509642
- c-Myc阻害剤10058-F4は, JurkatおよびCCRF-CEM Tリンパ芽球性白血病細胞において, バルプロ酸誘発細胞死を顕著に増加させた。 | Mu, Q., et al. 2014. Oncol Lett. 8: 1355-1359. PMID: 25120723
- 10058-F4によるc-Mycの阻害は, 膵管腺癌の増殖停止と化学感受性を誘導する。 | Zhang, M., et al. 2015. Biomed Pharmacother. 73: 123-8. PMID: 26211592
- C-Myc阻害剤10058-F4は急性リンパ芽球性白血病細胞に対するデキサメタゾンの有効性を高める。 | Lv, M., et al. 2018. Mol Med Rep. 18: 421-428. PMID: 29749488
- 10058-F4を用いたc-Mycの抑制は, カスパーゼ-3依存性のアポトーシスを引き起こし, 前B型急性リンパ芽球性白血病細胞におけるビンクリスチンの抗白血病効果を増強する。 | Sheikh-Zeineddini, N., et al. 2019. J Cell Biochem. 120: 14004-14016. PMID: 30957273
- ACSL4は, ERK/FBW7/c-Myc軸を介したc-Myc安定性を介して肝細胞癌の進行を促進する。 | Chen, J., et al. 2020. Oncogenesis. 9: 42. PMID: 32350243
- 10058-F4によるc-Myc阻害は, PI3K/NF-κB軸の鈍化を介して三酸化ヒ素に対する急性前骨髄球性白血病細胞の感受性を増加させた。 | Sayyadi, M., et al. 2020. Arch Med Res. 51: 636-644. PMID: 32553459
- c-Myc阻害剤10058-F4のNF-κB依存的作用機序：p53の状態に関係なく, 白血病細胞におけるc-Myc阻害の有望な効果を強調。 | Sayyadi, M., et al. 2020. Iran J Pharm Res. 19: 153-165. PMID: 32922477
- 腸管MYCは肥満に関連した代謝機能障害を調節する。 | Luo, Y., et al. 2021. Nat Metab. 3: 923-939. PMID: 34211180
- 10058-F4を用いたc-Mycの阻害は, FOXO標的遺伝子の制御を介して卵巣がん細胞に抗腫瘍効果を誘導する。 | Ghaffarnia, R., et al. 2021. Eur J Pharmacol. 908: 174345. PMID: 34270986
- 消化器がんに対する抗腫瘍活性を有する新規セレブロンE3リガーゼモジュレーター。 | Lier, S., et al. 2022. Bioorg Chem. 119: 105505. PMID: 34838332
- 非転移性NSCLC患者の異種移植マウスモデルから得られた腫瘍原性循環腫瘍細胞は, 明確な単一細胞の不均一性と薬剤応答を明らかにした。 | Suvilesh, KN., et al. 2022. Mol Cancer. 21: 73. PMID: 35279152
の阻害剤である：
B-Myb, B-Myc, c-Myb, c-Myc, ISY1, L-Myc, Max, Myc, Myc1, MYCBP, S-Myc.のアクティベーター：
Miz-1, Mxi1.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
10058-F4, 5 mg | sc-213577 | 5 mg | $79.00 | |||
10058-F4, 10 mg | sc-213577B | 10 mg | $131.00 | |||
10058-F4, 25 mg | sc-213577A | 25 mg | $236.00 | |||
10058-F4, 50 mg | sc-213577C | 50 mg | $418.00 |